tetrabromoformaldazine | 14928-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: tetrabromoformaldazine
• 英文别名: Bis(dibromomethylene)-hydrazine；1,1-dibromo-N-(dibromomethylideneamino)methanimine
• CAS: 14928-04-2
• 化学式: C₂Br₄N₂
• 分子量: 371.651
• InChiKey: XNKUMERQABYXHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabromoformaldazine 在 银 作用下， 生成 氰
  参考文献：
  名称：

  Thiele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 303, p. 71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium-5-azido-tetrazole 生成 tetrabromoformaldazine
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of Tetrabromo-2,3-diaza-1,3-butadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01349a502

文献信息

• Well Known or New? Synthesis and Structure Assignment of Binary C₂N₁₄Compounds Reinvestigated
  作者：Klaus Banert、Sebastian Richter、Dieter Schaarschmidt、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/anie.201209170

  日期：2013.3.18

  Rapid ring closure transforms the tetraazide 1, which was thought to have been characterized at room temperature in 1961 and 2009, into the tetrazole 2. Consequently, the previously synthesized compounds actually are identical with heterocycle 2, which was also prepared by a third method in 2011. After its generation at low temperature, the open‐chain compound 1 and its cyclization reaction have now

  快速闭环将四叠氮化物1（据认为在1961年和2009年在室温下表征）转变为四唑2。因此，先前合成的化合物实际上与杂环2相同，后者也是在2011年通过第三种方法制备的。在低温生成后，开环化合物1及其环化反应现已首次进行了分析。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Maier, Guenther; Reisenauer, Hans Peter; Eckwert, Juergen, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 9, p. 1287 - 1289
  作者：Maier, Guenther、Reisenauer, Hans Peter、Eckwert, Juergen、Sierakowski, Claudia、Stumpf, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Bis(phenylsulfonyl)diazomethane¹
  作者：J. Diekmann

  DOI：10.1021/jo01018a037

  日期：1965.7
• Synthesis of Polyfluorinated Heterocycles by Indirect Fluorination with Silver Fluorides. IV. Fluorothiadiazoles^1,2
  作者：Hansjuergen Schroeder、Rudi Rätz、Willi Schnabel、Henri Ulrich、Ehrenfried Kober、Christoph Grundmann

  DOI：10.1021/jo01054a068

  日期：1962.7