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N,N'-di-p-tolylformamidine | 141417-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-di-p-tolylformamidine
英文别名
N,N′-di(4-methylphenyl)formamidine;N,N'-Di-p-tolyl-formamidine;N,N'-bis(4-methylphenyl)methanimidamide
N,N'-di-p-tolylformamidine化学式
CAS
141417-88-1
化学式
C15H16N2
mdl
——
分子量
224.305
InChiKey
RJRDSXGZKWHZIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140-141 °C
  • 沸点:
    359.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    2199

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-di-p-tolylformamidine碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-hydroxy-N,N′-(4-methylphenyl)formamidine
    参考文献:
    名称:
    铜 (II)-N-羟基-N,N'-二芳基甲脒配合物:合成、晶体结构、抗菌和分子对接研究
    摘要:
    使用N-羟基-N、N'-二芳基甲脒配体合成了一系列Cu(II)配合物:N-羟基-N、N' -(苯基)甲脒( L1 )、N-羟基-N' -(4 -甲基苯基)甲脒(L2)、N-羟基-N、N' -(2,6-二甲基苯基)甲脒(L3)、N-羟基-N,N' -(2,6-二异丙基苯基)甲脒(L4)。配体L1 – L4的反应与水合乙酸铜配制成单核 Cu(II) 配合物1-4,通式为 [Cu-( L ) 2 ]。配合物3和4的分子结构,通过单晶 X 射线衍射测定,均显示出具有接近C 2对称性的方形平面几何形状。评估了所有四种复合物对三种革兰氏 (-) 细菌(鼠伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌)和两种革兰氏 (+) 细菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 和金黄色葡萄球菌),以环丙沙星为参照药。除复合物1外,所有测试的复合物都对革兰氏 (+) 细菌菌株无活性,与参考相比,复合物 1 显示出优异的活性。分子对接研究表明,氢键、π-σ
    DOI:
    10.1016/j.jinorgbio.2021.111600
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯胺盐酸盐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 N,N'-di-p-tolylformamidine
    参考文献:
    名称:
    Ali, M. Umar; Meshram, H. M.; Paranjpe, M. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 9, p. 666 - 669
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2017214505A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶(CGT)相关的疾病或紊乱的方法,例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
  • Nanoporous TiO<sub>2</sub> containing an ionic liquid bridge as an efficient and reusable catalyst for the synthesis of <i>N</i>,<i>N</i>′-diarylformamidines, benzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles
    作者:M. Mazloumi、F. Shirini、O. Goli-Jolodar、M. Seddighi
    DOI:10.1039/c8nj00171e
    日期:——
    In this work, a green and efficient procedure is reported for the preparation of N,N'-diarylformamidines, benzoxazoles, benzothiazoles, and benzimidazoles using nanoporous TiO2 containing an ionic liquid bridge. This reagent is prepared via the modification of nanoporous TiO2 with bis-3-(trimethoxysilylpropyl)-ammonium hydrogen sulfate (TiO2-[bip]-NH2+ HSO4−). The procedure gave the products in excellent
    在这项工作中,报道了使用含有离子液体桥的纳米多孔TiO 2制备N,N'-二芳基甲am,苯并恶唑,苯并噻唑和苯并咪唑的绿色高效方法。这种试剂制备通过纳米多孔TiO 2的变形例2与双-3-(三甲氧基甲硅烷) -铵硫酸氢(的TiO 2 - [BIP] -NH 2 + HSO 4 - )。该方法在无溶剂条件下以非常短的反应时间以优异的收率得到了产物。催化剂的可重复使用性是所报道方法的另一个重要特征。
  • Lewis acid catalyst free synthesis of benzimidazoles and formamidines in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol
    作者:Samad Khaksar、Akbar Heydari、Mahmood Tajbakhsh、Seyed Mohammad Vahdat
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2010.10.002
    日期:2010.12
    A simple, inexpensive, environmentally friendly and efficient route for the synthesis of benzimidazole and formamidine derivatives by the reaction of O-phenylenediamines or amines with orthoesters using hexafluoroisopropanol as a solvent/catalyst is described.
    描述了一种简单的,廉价的,环境友好的和有效的途径,其通过使用六氟异丙醇作为溶剂/催化剂通过邻苯二胺或胺与原酸酯的反应来合成苯并咪唑和甲am衍生物。
  • Synthetic Applications of a New Magnetic Mesoporous Nanocomposite Catalyst Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@MCM-41@NH-SO<sub>3</sub>H
    作者:Reyhaneh Pourhasan-Kisomi、Farhad Shirini、Mostafa Golshekan
    DOI:10.1080/00304948.2020.1870398
    日期:2021.3.4
    (2021). Synthetic Applications of a New Magnetic Mesoporous Nanocomposite Catalyst Fe3O4@MCM-41@NH-SO3H. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 2, pp. 166-175.
    (2021年)。新型磁性介孔纳米复合催化剂Fe3O4 @ MCM-41 @ NH-SO3H的合成应用。国际有机制剂和程序:Vol。53,第2号,第166-175页。
  • Multicomponent Synthesis of 1-Aryl 1,2,4-Triazoles
    作者:Annie Tam、Ian S. Armstrong、Thomas E. La Cruz
    DOI:10.1021/ol401428x
    日期:2013.7.19
    A multicomponent (single reactor) process for the synthesis of 1-aryl 1,2,4-triazoles was explored and developed. This transformation prepared the 1,2,4-triazole directly from anilines, amino pyridines, and pyrimidines. The reaction scope was explored with 21 different substrates, and the position of the nitrogen atoms in the newly formed ring was established by 15N labeling and NMR spectroscopy.
    探索和开发了一种用于合成1-芳基1,2,4-三唑的多组分(单反应器)工艺。该转化直接从苯胺,氨基吡啶和嘧啶制备1,2,4-三唑。用21种不同的底物探索了反应范围,并通过15 N标记和NMR光谱确定了新形成的环中氮原子的位置。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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