6-Chlor-2,3-diamino-chinoxalin | 52312-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Chlor-2,3-diamino-chinoxalin
• 英文别名: 6-chloro-2,3-diamino-quinoxaline；6-Chloroquinoxaline-2,3-diamine
• CAS: 52312-40-0
• 化学式: C₈H₇ClN₄
• 分子量: 194.623
• InChiKey: RQWVBQOUWJUMRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-2,3-diamino-chinoxalin 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 水 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 (6-chloro-2-ethyl-imidazo[4,5-b]quinoxalin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinoxaline fungicides

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为氢、碱金属、烷基、取代烷基、烷基烯基或酰基；R.sub.2为烷基或环丙基；R.sub.3为氢、氯、溴或氟；n和p为0或1，A为矿酸，可用作杀真菌剂。代表性化合物为6-氯-2-乙基-1H-咪唑[4,5-b]喹喔啉。

  公开号：

  US04022777A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Chlor-2,3-diamino-chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with imidazo-[4,5-b]quinoxalines

  摘要：

  杀真菌组合物，包含使用咪唑并[4,5-b]喹啉的方法，其通式为##SPC1##其中R是较低的烷基或卤代较低的烷基，R.sup.1是卤素，较低的烷基或卤代较低的烷基，n为0、1或2，用于对抗真菌。

  公开号：

  US03935312A1

文献信息

• Quinoxaline fungicides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US03987171A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, chloroalkyl, bromoalkyl, or cyanoalkyl; R.sub.2 is hydrogen, chlorine, bromine, or fluorine; R.sub.3 is alkyl or alkenyl; and n is 0 or 1 are useful as fungicides. A representative compound is 3-amino-6-chloro-2-propionamidoquinoxaline.

  公式为##SPC1##的化合物，在该式中，R.sub.1是烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基烷基，氯代烷基，溴代烷基或氰基烷基; R.sub.2是氢，氯，溴或氟; R.sub.3是烷基或烯基; n为0或1，可用作杀菌剂。代表性化合物为3-氨基-6-氯-2-丙酰胺基喹喔啉。
• Studies in Imidazoles. I. Imidazo(b)quinoxalines^1,2
  作者：Edgar Schipper、Allan R. Day

  DOI：10.1021/ja01156a054

  日期：1951.12
• CZUBA W.; PORADOWSKA H., ZESZ. NAUK UJ, 1979, NO 520, 7-12
  作者：CZUBA W.、 PORADOWSKA H.

  DOI：——

  日期：——
• US3935312A
  申请人：——

  公开号：US3935312A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US3987171A
  申请人：——

  公开号：US3987171A

  公开（公告）日：1976-10-19