zinc carbodiimide | 20654-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: zinc carbodiimide
• 英文别名: zinc cyanamide；zinc(II) cyanimide；carbamonitrile; zinc-(cyano-imide)；Zn(carbodiimide)；Carbamonitril; Zink-(cyan-imid)；Zinc cyanamidate；ZINC;azanidylidenemethylideneazanide；zinc;azanidylidenemethylideneazanide
• CAS: 20654-08-4
• 化学式: CN₂*Zn
• 分子量: 105.414
• InChiKey: NMTGCHDQUFMPOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc carbodiimide 、 三氯化铬 在 LiCl 、 KCl 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 chromium(III) carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  铁磁碳二亚胺：Cr2（NCN）3

  摘要：

  相同但不同：由CrCl 3和ZnNCN合成了第一个铁磁性碳二亚胺铬（III）（见结构），并通过X射线衍射进行了表征。Cr 2（NCN）3尽管与反铁磁Cr 2 O 3具有同构结构，但仍采用铁磁基态，如SQUID测量和相关的密度泛函理论所示。在低温下，该相的磁化强度比磁赤铁矿略大。

  DOI：

  10.1002/anie.201000387
• 作为产物：
  描述：

  氰 、 zinc(II) oxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以>的产率得到zinc carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Bernheim, G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1931, vol. 192, p. 1647 - 1649

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  calcium cyanamide 在 zinc carbodiimide 作用下， 生成 二聚氰胺
  参考文献：
  名称：

  Grube; Nitsche, Angewandte Chemie, 1914, vol. 27, p. 374 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种碳二亚胺锌材料的制备方法及应用
  申请人：上海烟草集团有限责任公司

  公开号：CN108727225B

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明提供一种碳二亚胺锌材料的制备方法，包括以下步骤：1）将二水合乙酸锌与草酸均匀混合后研磨，再进行干燥，获得草酸锌前驱体；2）将草酸锌前驱体与三聚氰胺均匀混合，再研磨、煅烧后冷却，然后再次研磨，即得所需碳二亚胺锌材料。本发明进一步提供一种碳二亚胺锌材料作为光催化剂在降解环境污染物中的用途以及降解环境污染物的方法。本发明提供的一种碳二亚胺锌材料的制备方法及应用，反应原料简单易得，反应条件温和易控制，制备产率高，制备步骤简单易行，生产成本低且无环境污染，获得的碳二亚胺锌材料结构稳定、具有较高的光催化活性，能够有效使环境污染物得以降解或脱色，具有很好的推广应用价值。
• A Metal Nitride Carbodiimide with a Stuffed Skutterudite-type Structure: Synthesis, Crystal Structure and IR Spectra of (Ba₆N_5/6)₂[NbN₄][CN₂]₆
  作者：Olaf Reckeweg、Mehmet Somer、Francis J. DiSalvo

  DOI：10.1515/znb-2007-1003

  日期：2007.10.1

  Coppery-red, transparent single crystals of (Ba6N5/6)2[NbN4][CN2]6 (Im¯3, no. 204, a =1125.83(3) pm, Z = 2) are obtained by the reaction of Ba2N and ZnCN2 with the container walls of the arc-welded Nb ampoules at 1100 K. The title compound assumes a stuffed skutterudite-type structure in which edge-sharing (Ba6N5/6) octahedra form large voids which are occupied by either [NbN4] tetrahedra or by [N=C=N]2−

  (Ba6N5/6)2[NbN4][CN2]6 (Im¯3, no. 204, a =1125.83(3) pm, Z = 2) 由 Ba2N 和ZnCN2 与弧焊 Nb 安瓿的容器壁在 1100 K 下。标题化合物呈现填充方钴矿型结构，其中共享边缘 (Ba6N5/6) 八面体形成大空隙，由 [NbN4] 四面体或通过 [N=C=N]2− 单元，对称 C=N 键长为 d = 121.8(6) pm，但键角明显偏离线性（∡ (NCN) = 175.3(9)°）。红外光谱证实了这一晶体学结果，因为所有基本振动在红外光谱中都是可见的 [ν1 = 1262（对称拉伸模式）；ν2 = 1957/2009（反对称伸缩模式）；ν3 = 611/633/653 cm−1（弯曲模式）]，
• Nonaqueous synthesis of metal cyanamide semiconductor nanocrystals for photocatalytic water oxidation
  作者：Wei Zhao、Jie Pan、Fuqiang Huang

  DOI：10.1039/c7cc09699b

  日期：——

  Herein, we report nonaqueous synthesis of metal cyanamide semiconductor nanocrystals, including Ag2NCN nanorods (NRs), ZnNCN NRs and PbNCN nanoparticles. The as-prepared Ag2NCN NRs with a band gap of 2.35 eV are applied as photocatalysts for water oxidation. Their oxygen evolution rate (280.7 μmol h−1 g−1) is much higher than that of Ag2NCN microcrystals (24.0 μmol h−1 g−1).

  在本文中，我们报告了金属氰胺半导体纳米晶体的非水合成，包括Ag 2 NCN纳米棒（NRs），ZnNCN NRs和PbNCN纳米颗粒。带隙为2.35 eV的Ag 2 NCN NRs制备后的光催化剂可用于水氧化。其氧速率（280.7微摩尔ħ -1克-1）比银高得多2 NCN微晶（24.0微摩尔ħ -1克-1）。
• Transition‐Metal Carbodiimides as Molecular Negative Electrode Materials for Lithium‐ and Sodium‐Ion Batteries with Excellent Cycling Properties
  作者：Moulay T. Sougrati、Ali Darwiche、Xiaohiu Liu、Abdelfattah Mahmoud、Raphael P. Hermann、Samuel Jouen、Laure Monconduit、Richard Dronskowski、Lorenzo Stievano

  DOI：10.1002/anie.201600098

  日期：2016.4.11

  We report evidence for the electrochemical activity of transition‐metal carbodiimides versus lithium and sodium. In particular, iron carbodiimide, FeNCN, can be efficiently used as negative electrode material for alkali‐metal‐ion batteries, similar to its oxide analogue FeO. Based on 57Fe Mössbauer and infrared spectroscopy (IR) data, the electrochemical reaction mechanism can be explained by the reversible

  我们报告了过渡金属碳二亚胺对锂和钠的电化学活性的证据。特别是，碳二亚胺铁FeNCN可以有效地用作碱金属离子电池的负极材料，类似于其氧化物类似物FeO。基于57FeMössbauer和红外光谱（IR）数据可通过在放电和充电过程中Fe-NCN可逆转化为Li / Na-NCN键来解释电化学反应机理。与公认的负极参考材料（例如石墨或硬碳）相比，这些新型电极材料具有更高的容量。与它的氧化物类似物相反，碳二亚胺铁不需要大量的处理（例如纳米级剪裁，复杂的纹理或涂层），就可以在数百次充放电循环中以9 A g -1的电流密度获得较长的循环寿命。与铁化合物相似，其他几种过渡金属碳二亚胺M x（NCN）y当M = Mn时，Cr，Zn相对于锂和钠可以成功地循环。它们的电化学活性和性能为新型阳极材料系列的设计开辟了道路。
• Synthesis, Crystal Structure and Optical Spectra of Yb₂[CN₂]₃
  作者：Olaf Reckeweg、Thomas Schleid、Francis J. DiSalvo

  DOI：10.1515/znb-2007-0505

  日期：2007.5.1

  Red-orange, transparent single crystals of Yb₂[CN₂]₃ [trigonal, R3̄c (no. 167), a = 630.02(3) and c = 2947.4(2) pm, Z = 6] are obtained by the reaction of Yb, Sn, Zn[CN₂] and NaN₃ in arc-welded Nb ampoules at 1100 K. The title compound exhibits characteristic C-N bond lengths and angles [d(C-N) = 122.7(3) pm and ∡(N-C-N) = 178.4(5)°, respectively] within the [N=C=N]²− unit as well as the expected fundamental frequencies in its optical spectra (Raman: νs = 1338; δ = 643 / 683 / 695 cm⁻¹; IR: ν_as = 2005 / 2037; δ = 640 / 679 cm⁻¹). Since Yb₂[CN₂]₃ adopts a corundum-type structure, Yb³⁺ is octahedrally coordinated by six N atoms of different [CN₂]²⁻ anions [d(Yb-N) = 228.6(3) and 233.4(3) pm, 3× each] and every [CN₂]²⁻ group has four Yb³⁺ as next neighbours which form a distorted tetrahedron.

  通过在1100K下使用电弧焊接的Nb安瓿，在Yb、Sn、Zn[CN₂]和NaN₃的反应下，得到了Yb₂[CN₂]₃的红橙色透明单晶体[三方晶系，R3̄c（编号167），a = 630.02(3) 和 c = 2947.4(2) pm，Z = 6]。该化合物的[N=C=N]²−单元内具有特征性的C-N键长和角度[d(C-N) = 122.7(3) pm和∡(N-C-N) = 178.4(5)°，分别]，并且在其光谱中具有预期的基本频率（拉曼：νs = 1338；δ = 643/683/695 cm⁻¹；红外：ν_as = 2005/2037；δ = 640/679 cm⁻¹）。由于Yb₂[CN₂]₃采用刚玉型结构，因此Yb³⁺由不同[CN₂]²⁻阴离子的六个N原子[每个d(Yb-N) = 228.6(3)和233.4(3) pm，各3次]八面体配位，并且每个[CN₂]²⁻团有四个Yb³⁺作为相邻的邻居，形成扭曲的四面体。