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N,N’-bis(4-cyanophenyl)formamidine | 67126-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N’-bis(4-cyanophenyl)formamidine
英文别名
N,N'-bis-(4-cyano-phenyl)-formamidine;N,N'-Bis-(4-cyan-phenyl)-formamidin;N,N'-Bis(4-cyanophenyl)methanimidamide
N,N’-bis(4-cyanophenyl)formamidine化学式
CAS
67126-84-5
化学式
C15H10N4
mdl
——
分子量
246.271
InChiKey
PDXCFDSPDYJWLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetraacetatodiruthenium chloride 、 N,N’-bis(4-cyanophenyl)formamidine三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到[Ru2Cl(N,N′-bis(4-cyanophenyl)formamidinate)(O2CMe)3]
    参考文献:
    名称:
    水溶性单取代二钌化合物的超声辅助合成
    摘要:
    难以捉摸的单取代二钌配合物 [Ru 2 Cl(DAniF)(O 2 CMe) 3 ] ( 1 ), [Ru 2 Cl(DPhF)(O 2 CMe) 3 ] ( 2 ), [Ru 2 Cl(D- p - CNPhF)(O 2 CMe) 3 ] ( 3 ), [Ru 2 Cl(D- o -TolF)(O 2 CMe) 3 ] ( 4 ), [Ru 2 Cl(D- m -TolF)(O 2 CMe) ) 3 ] ( 5 ), [Ru 2 Cl(D- p-TolF)(O 2 CMe) 3 ] ( 6 ) 和[Ru 2 Cl( p -TolA)(O 2 CMe) 3 ] ( 7 ) 已合成,首次使用超声辅助合成进行取代金属-金属键合的双核化合物(DAniF -  =  N,N' -双(4-茴香基)甲脒;DPhF -  =  N,N' -二苯基甲脒;D- p -CNPhF -  =  N,N' -双(4)中的反应-氰基苯基)甲脒;D-
    DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2021.105828
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有桥接取代二苯基甲脒的磷光双金属 C^C* 铂 (ii) 配合物
    摘要:
    双金属 C^C* 铂 (II) 配合物与桥连二苯基甲脒的合成和表征与两种固态结构一起呈现。磷光化合物表现出优异的发射行为,量子产率高达 90%,寿命约为 2 μs。桥配体中的取代模式除了影响结构特性(金属间距离)外,还影响光物理特性。密度泛函理论计算对观察到的效果进行了解释和支持。
    DOI:
    10.1002/chem.202202227
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文献信息

  • Multicomponent Synthesis of 1-Aryl 1,2,4-Triazoles
    作者:Annie Tam、Ian S. Armstrong、Thomas E. La Cruz
    DOI:10.1021/ol401428x
    日期:2013.7.19
    A multicomponent (single reactor) process for the synthesis of 1-aryl 1,2,4-triazoles was explored and developed. This transformation prepared the 1,2,4-triazole directly from anilines, amino pyridines, and pyrimidines. The reaction scope was explored with 21 different substrates, and the position of the nitrogen atoms in the newly formed ring was established by 15N labeling and NMR spectroscopy.
    探索和开发了一种用于合成1-芳基1,2,4-三唑的多组分(单反应器)工艺。该转化直接从苯胺,氨基吡啶和嘧啶制备1,2,4-三唑。用21种不同的底物探索了反应范围,并通过15 N标记和NMR光谱确定了新形成的环中氮原子的位置。
  • 75. The search for chemotherapeutic amidines. Part XII. NN′-di(amidinophenyl)amidines
    作者:E. Crundwell
    DOI:10.1039/jr9560000368
    日期:——
  • US4085062A
    申请人:——
    公开号:US4085062A
    公开(公告)日:1978-04-18
  • US4721531A
    申请人:——
    公开号:US4721531A
    公开(公告)日:1988-01-26
  • US4839405A
    申请人:——
    公开号:US4839405A
    公开(公告)日:1989-06-13
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