3-(5-carboxy-furan-2-yl)indazole | 222162-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(5-carboxy-furan-2-yl)indazole
• 英文别名: 3-(5-carboxy-2-furyl)indazole；5-(1H-indazol-3-yl)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 222162-23-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃
• 分子量: 228.207
• InChiKey: LOQINZPZUSWIDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-carboxy-furan-2-yl)indazole 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以1.2 g (60%)的产率得到3-(5-ethoxycarbonyl-furan-2-yl)indazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives, their preparation and their use in pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及式I的吡唑衍生物，其制备及其在药物中的应用：##STR1## 其中X，R.sup.1，R.sup.1a，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和n如索引中所定义，它们是有用的药用活性化合物，用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压，心绞痛，心力衰竭，血栓或动脉粥样硬化。式I的化合物能够调节体内环鸟苷酸单磷酸鸟苷“cGMP”的产生，并通常适用于与扰乱cGMP平衡相关的疾病的治疗和预防。该发明还涉及制备式1的化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病，以及用于为此目的制备药物，以及包含式I化合物的药物制剂。

  公开号：

  US06162819A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-fluorobenzoyl)furan-2-carboxylic acid 、 苯甲酰肼 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以1.88 g (75%)的产率得到3-(5-carboxy-furan-2-yl)indazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives, their preparation and their use in pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及式I的吡唑衍生物，其制备及其在药物中的应用：##STR1## 其中X，R.sup.1，R.sup.1a，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和n如索引中所定义，它们是有用的药用活性化合物，用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压，心绞痛，心力衰竭，血栓或动脉粥样硬化。式I的化合物能够调节体内环鸟苷酸单磷酸鸟苷“cGMP”的产生，并通常适用于与扰乱cGMP平衡相关的疾病的治疗和预防。该发明还涉及制备式1的化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病，以及用于为此目的制备药物，以及包含式I化合物的药物制剂。

  公开号：

  US06162819A1

文献信息

• Pyrazol-Derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0908456B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6162819A
  申请人：——

  公开号：US6162819A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6897232B2
  申请人：——

  公开号：US6897232B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7300950B2
  申请人：——

  公开号：US7300950B2

  公开（公告）日：2007-11-27