(R)-tert-butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1204677-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[methoxy(methyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1204677-54-2
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: LAAAMOQBIKIHLV-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R)-N-methoxy-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPETITIVE AND NONCOMPETITIVE INHIBITORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M5
  [FR] INHIBITEURS COMPÉTITIFS ET NON COMPÉTITIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M5

  摘要：

  公开号：

  WO2021237038A8
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 (R)-1-Boc-3-羧基吡咯烷 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到(R)-tert-butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V)(BÊTA-6)

  摘要：

  本申请公开了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。申请人发现了新型的ανβ6整合素抑制剂化合物，并评估了这些化合物的代表性示例的拥有、性能和效用，既用于生化效力（例如，利用示例7的测定来评估化合物的荧光极化测定对ανβ6结合的作用），也用于体外渗透性能（例如，利用示例8的测定来评估MDCK的渗透性）。

  公开号：

  WO2020047208A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ανβ6 INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITORS DE L'INTÉGRINE ανβ6
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2020081154A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• 3-(PHENOXYPHENYLMETHYL)PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric

  公开号：US20100022616A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where a and R 1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中a和R1-6如规范中所定义，或其药用可接受盐。式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE / THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013130976A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative, pain and inflammatory diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐，这些化合物可用于治疗高增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] INHIBITORS OF ARGINASE AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MARS INC

  公开号：WO2011133653A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of Arginase I and II activity : Formule (I), (II) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, D, M, X, and Y are defined as set forth in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use for treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据式I和式II，化合物是Arginase I和II活性的强效抑制剂：式(I)，(II)中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、D、M、X和Y的定义如规范所述。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们用于治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
• [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V)(BÊTA-6)
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2020047208A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions. Applicants have discovered novel ανβ6 integrin inhibitor compounds and evaluated the possession, performance and utility of representative examples of such compounds, both for biochemical potency (e.g., using the assay of Example 7 to evaluate fluorescence polarization assays of compounds for ανβ6 binding) and in vitro permeability properties (e.g., using the assay of Example 8 to evaluate MDCK permeability).

  本申请公开了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。申请人发现了新型的ανβ6整合素抑制剂化合物，并评估了这些化合物的代表性示例的拥有、性能和效用，既用于生化效力（例如，利用示例7的测定来评估化合物的荧光极化测定对ανβ6结合的作用），也用于体外渗透性能（例如，利用示例8的测定来评估MDCK的渗透性）。