of the molecule. Thermal stability of 5-chloro-1,2,3,4-thiatriazole has been studied both experimentally and theoretically. Flash vacuum thermolysis of the molecule produces fast quantitatively N2, ClCN, and sulfur. Theoretical calculations at the CCSD(T)//B3LYP level predict competitive decomposition routes, starting either with a retro-cycloaddition reaction leading to N2S and ClCN or with a ring opening
                                    摘要 利用中红外和He I 光电子能谱首次在气相中研究了5-Chloro-1,2,3,4-thiatriazole。基态几何是通过使用 aug-cc-pVTZ 基组在 CC
SD(T) 和 B3LYP 
水平上的量子
化学计算获得的。电离势已确定,电子结构已在分子轨道理论的框架内进行了讨论。在 B3LYP 和 
SAC-CI 
水平的量子
化学计算的支持下,红外和光电子光谱提供了对分子振动和电子特性的详细研究。5-
氯-1,2,3,4-噻三唑的热稳定性已通过实验和理论进行了研究。分子的快速真空热解产生快速定量的 N2、ClCN 和
硫。CC
SD(T)//B3LYP 
水平的理论计算预测竞争性分解路线,从导致 
N2S 和 ClCN 的逆环加成反应开始,或从
氯硫代羰基
叠氮化物中间体开环开始,最终生成 N2、S 和 ClCN。计算还预测     具有反应性并在双分子反应中分解为 N2 和 S2。