2-n-butylimidazo[4,5-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-n-butylimidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-Butylimidazo[4,5-c]pyridine；2-butyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: KVWWLDGBSOCRJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butylimidazo[4,5-c]pyridine 在 sodium methylate 、 三甲基甲硅烷基锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-n-butyl-5-<2'-(1H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylylmethyl>-5H-imidazo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些N-取代的咪唑并吡啶衍生物的合成和结构分配

  摘要：

  描述了所有可能的N-烷基化的2-正丁基-咪唑并[4,5]吡啶异构体的合成及其通过1 H NMR谱的结构分配。这些衍生物中的一种，即2-正丁基-3- [2'-（1H-四唑-5-基）-4-联苯基甲基] -3H-咪唑并[4,5-b]吡啶9是有效的血管紧张素II受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88351-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 以3.69 g (92%)的产率得到2-n-butylimidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II

  摘要：

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子的咪唑融合的6元杂环，是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05332744A1

文献信息

• Fused imidazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0434038A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  Novel fused imidazole derivatives of the formula (I): wherein the ring A, which may be optionally substituted, is a six-membered heteroaromatic group having one or two hetero nitrogen atoms; R¹ is hydrogen or an alkyl, aralkyl or aryl group which may be optionally substituted; R² is hydrogen, halogen or nitro; R³ is a residue capable of forming an anion or a residue convertible into an anion; X is a direct bond or a spacer-having atomic length of two or less; and n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof have potent angiotensin II antagonist activity and hypotensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases, strokes, etc.

  新型融合的咪唑衍生物的化学式（I）：其中，环A是一个可能被取代的六元杂芳基团，具有一个或两个杂原子；R¹是氢或一个可以选择性取代的烷基、芳基或芳基烷基；R²是氢、卤素或硝基；R³是能够形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；X是直接键或具有原子长度为两个或更少的间隔子；n是1或2的整数；其药学上可接受的盐具有强大的抗血管紧张素II活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病、中风等的治疗剂。
• Oxo-purines as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05157026A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  Substituted Imidazo-fused 6-membered heterocycles of structural formula: ##STR1## wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为##STR1##的取代咪唑融合的6元杂环，其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子，是治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。
• Imidazole derivatives having angiotensin II receptor antagonistic
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05389634A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  式为##STR1##的咪唑以及它们与酸和碱形成的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。
• Benzimidazole compounds
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05338756A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  Novel imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  式为##STR1##的新型咪唑类化合物及其与酸和碱形成的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。
• Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0400974A2

  公开（公告）日：1990-12-05

  Substituted Imidazo-fused 6-membered heterocycles of structural formula: wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式如下的取代咪唑并六元杂环 其中 A、B、C 和 D 独立地为碳原子或氮原子，是治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素 II 拮抗剂。