2-methylbenzo[f]isoindole-1,3-dione | 42896-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methylbenzo[f]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: N-methyl-2,3-naphthalimide；N-methyl-2,3-naphthalenedicarboximide
• CAS: 42896-23-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: AYGCXACNMDGDKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylbenzo[f]isoindole-1,3-dione 以 苯 为溶剂， 生成 2-methyl-3-(diphenylmethylene)-1H-benzisoindol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  萘二甲酰亚胺的光化学反应。酰亚胺化合物中芳烃结构对与烯烃反应的影响

  摘要：

  在苯中研究了 N-甲基萘二甲酰亚胺（1,8-NI、2,3-NI 和 1,2-NI）与各种烯烃的光解。反应途径很大程度上取决于酰亚胺芳烃部分的结构。发现 1,8-NI、2,3-NI 和 1,2-NI 的主要反应分别是环丁烷的形成、氧杂环丁烷的形成和烯烃在酰亚胺部分的 C(=O)-N 键之间的插入.

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2075
• 作为产物：
  描述：

  2,3-萘二甲酰亚胺 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 2-methylbenzo[f]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-(甲硅烷基甲基)邻苯二甲酰亚胺和N-邻苯二甲酰甘氨酸形成偶氮甲碱叶立德的光反应机理研究

  摘要：

  在早期的研究中，我们已经表明，在缺电子烯烃（例如丙烯酸甲酯）存在的情况下，对 N-[（三甲基甲硅烷基）甲基] 邻苯二甲酰亚胺和 N-邻苯二甲酰甘氨酸的 MeCN 溶液进行辐照会产生环加合物。此外，这些物质在 MeCN 水溶液中的辐照会导致 N-甲基邻苯二甲酰亚胺的形成。现在已采用激光闪光光解和荧光光谱来研究这些新型激发态过程的机械细节。这项工作的结果表明，偶氮甲碱叶立德是这些过程中的关键反应中间体。此外，这些研究提供了有关几种内立德衰变途径的动力学以及负责形成内立德的甲硅烷基迁移（单线态和三线态）和脱羧（三线态）反应的激发态性质的信息。N-[(三甲基甲硅烷基)甲基]邻苯二甲酰亚胺 (1) 和 N-邻苯二甲酰甘氨酸 (2) 的 MeCN 溶液的脉冲照射会产生瞬变，其吸收和...

  DOI：

  10.1021/ja9841862

文献信息

• INTRACELLULAR DELIVERY VEHICLE
  申请人：KIRIN KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20190137503A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  An intracellular delivery vehicle of which surface is covered by a positive charge, an intracellular delivery complex in which a component or compound desired is loaded in the intracellular delivery vehicle, a temperature-sensitive probe comprising the intracellular delivery complex, and a method for measuring the intracellular temperature by the temperature-sensitive probe are disclosed. The intracellular delivery vehicle is useful on account of its capability of easily delivering the component or compound desired inside the cell without inhibiting cell proliferation.

  一个表面覆盖正电荷的细胞内传递载体，一个所需成分或化合物装载在细胞内传递载体中的细胞内传递复合物，包括细胞内传递复合物的温度敏感探针，以及通过温度敏感探针测量细胞内温度的方法被揭示。由于其能够轻松将所需成分或化合物传递到细胞内而不抑制细胞增殖，这种细胞内传递载体非常有用。
• DIRECT INHIBITORS OF KEAP1-NRF2 INTERACTION AS ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20180148408A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  A method of identifying compounds as direct inhibitors of Keap1-Nrf2 interaction through high-throughput screening and lead development. The direct inhibitors of Keap1-Nrf2 interaction are more specific and free of various undesirable effects than existing indirect inhibitors, and are potential drug candidates of chemopreventive and therapeutic agents for treatment of various diseases or conditions involving oxidative stress and/or inflammation, including but not limited to cancers, diabetes, Alzheimer's, and Parkinson's. Novel compounds are identified and methods of preventing or treating diseases or conditions related to Keap1-Nrf2 interaction activity by use of the novel compounds identified or compositions containing such compounds are also disclosed.

  通过高通量筛选和引物开发的方法，识别化合物作为Keap1-Nrf2相互作用的直接抑制剂。Keap1-Nrf2相互作用的直接抑制剂比现有的间接抑制剂更具特异性，不受各种不良影响，并且是化学预防和治疗各种涉及氧化应激和/或炎症的疾病或症状的潜在药物候选者，包括但不限于癌症、糖尿病、阿尔茨海默病和帕金森病。还公开了识别新化合物以及使用所识别的新化合物或含有这些化合物的组合物来预防或治疗与Keap1-Nrf2相互作用活性相关的疾病或症状的方法。
• Facile Sc(OTf)₃-Catalyzed Generation and Successive Aromatization of Isobenzofuran from <i>o</i>-Dicarbonylbenzenes
  作者：Yuta Nishina、Tatsuya Kida、Tomonari Ureshino

  DOI：10.1021/ol201479p

  日期：2011.8.5

  Isobenzofuran can be prepared from o-phthalaldehyde using hydrosilane. The formed isobenzofuran is trapped by an alkene via a Diels–Alder reaction. Further dehydration proceeds to furnish the conjugated aromatic compound. This multistep reaction was promoted by catalytic amounts of Sc(OTf)3.

  异苯并呋喃可以使用氢化硅烷由邻苯二甲醛制备。形成的异苯并呋喃通过狄尔斯-阿尔德反应被烯烃捕获。进一步脱水以提供共轭芳族化合物。催化量的Sc（OTf）3促进了该多步反应。
• A Photoallylation of<i>N</i>-Methylarenedicarboximides by Allylsilanes
  作者：Yasuo Kubo、Takayuki Imaoka、Tsutomu Shiragami、Takeo Araki

  DOI：10.1246/cl.1986.1749

  日期：1986.10.5

  The photoallylation of N-methylarenedicarboximides by allylsilanes in acetonitrile or methanol efficiently occurred at a carbonyl carbon atom and at an aromatic carbon atom possibly via single electron transfer.

  N-甲基芳二酸酰胺在乙腈或甲醇中与烯丙基硅烷的光烯丙基化有效地发生在羰基碳原子和芳香碳原子上，可能是通过单电子转移实现的。
• [EN] DIRECT INHIBITORS OF KEAP1-NRF2 INTERACTION AS ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS<br/>[FR] INHIBITEURS DIRECTS DE L'INTERACTION KEAP1-NRF2 EN TANT QUE MODULATEURS DE L'INFLAMMATION PAR ANTI-OXYDANT
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2013067036A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  A method of identifying compounds as direct inhibitors of Keap1-Nrf2 interaction through high-throughput screening and lead development. The direct inhibitors of Keap1-Nrf2 interaction are more specific and free of various undesirable effects than existing indirect inhibitors, and are potential drug candidates of chemopreventive and therapeutic agents for treatment of various diseases or conditions involving oxidative stress and/or inflammation, including but not limited to cancers, diabetes, Alzheimer's, and Parkinson's. Novel compounds are identified and methods of preventing or treating diseases or conditions related to Keapl-Nrf2 interaction activity by use of the novel compounds identified or compositions containing such compounds are also disclosed.

  一种通过高通量筛选和引物开发将化合物识别为直接抑制Keap1-Nrf2相互作用的方法。Keap1-Nrf2相互作用的直接抑制剂比现有的间接抑制剂更具特异性，且不受各种不良效应的影响，是潜在的化学预防和治疗剂的候选药物，可用于治疗涉及氧化应激和/或炎症的各种疾病或病症，包括但不限于癌症、糖尿病、阿尔茨海默病和帕金森病。还披露了识别新化合物和利用所识别的新化合物或含有这些化合物的组合物预防或治疗与Keap1-Nrf2相互作用活性相关的疾病或病症的方法。