[1,4-di-(5-acetamido-2-hydroxybenzyl)piperazine] | 24773-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,4-di-(5-acetamido-2-hydroxybenzyl)piperazine]
• 英文别名: N-[3-[[4-[(5-acetamido-2-hydroxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-4-hydroxyphenyl]acetamide
• CAS: 24773-88-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₄
• 分子量: 412.489
• InChiKey: IAOQVDCXBBNWCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  706.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4-di-(5-acetamido-2-hydroxybenzyl)piperazine] 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-di-<5-(7-chloroquinolin-4-yl-amino)-2-hydroxy-benzyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, Vijai K.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 550 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 对乙酰氨基酚 在 聚合甲醛 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到[1,4-di-(5-acetamido-2-hydroxybenzyl)piperazine]
  参考文献：
  名称：

  4-乙酰氨基苯酚的1,4-取代的哌嗪曼尼希碱金属配合物的儿茶酚酶活性的合成和评价

  摘要：

  合成和表征包括Mannich〜base〜1,4-di-的1“ role =” presentation“> 1 1 ^ {1} H和13” role =“ presentation”> 13 13 ^ {13} C NMR光谱。本文报道了（5-乙酰氨基-2-羟基苄基）哌嗪。导致配体形成的曼尼希反应发生在哌嗪的两端。已经研究了四种金属配合物[Cu（II）和Fe（III）]，包括在N键和S键模式下带有硫氰酸酯基（SCN-）的那些，能够模拟儿茶酚酶氧化酶。所有金属配合物均具有催化活性，并记录了配合物3的最高周转率（kcat）“ role =” present“>”> cat）cat __cat））。催化过程由1“ role =” presentation“>监控1 1 ^ {1} H NMR光谱（分离3，

  DOI：

  10.3906/kim-1710-20

文献信息

• AGRAWAL, VIJAI K.;SHARMA, SATYAVAN, INDIAN. J. CHEM., 26,(1987) N 6, 550-555
  作者：AGRAWAL, VIJAI K.、SHARMA, SATYAVAN

  DOI：——

  日期：——
• Oxidationsfärbemittel enthaltend 2-Hydroxy-5-Aminobenzyl-Piperazine als Entwicklerkomponente
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1292270B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• OXIDATIONSFAERBEMITTEL
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1292270A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• Agrawal, Vijai K.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 550 - 555
  作者：Agrawal, Vijai K.、Sharma, Satyavan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of catecholase activities of metal complexes of 1,4-substituted piperazine Mannich base of 4-acetamidophenol
  作者：Ayowole Olaolu AYENI、Gareth Mostyn WATKINS

  DOI：10.3906/kim-1710-20

  日期：——

  Mannich~base~1,4-di-(5-acetamido-2-hydroxybenzyl)piperazine~is herein reported. The Mannich reaction leading to the formation of the ligand took place at both ends of piperazine. Four metal complexes [Cu(II) and Fe(III)] including those bearing thiocyanate groups (SCN-) in N- and S-bonding modes have been studied for their abilities to mimic catecholase oxidase. All the metal complexes are catalytically

  合成和表征包括Mannich〜base〜1,4-di-的1“ role =” presentation“> 1 1 ^ 1} H和13” role =“ presentation”> 13 13 ^ 13} C NMR光谱。本文报道了（5-乙酰氨基-2-羟基苄基）哌嗪。导致配体形成的曼尼希反应发生在哌嗪的两端。已经研究了四种金属配合物[Cu（II）和Fe（III）]，包括在N键和S键模式下带有硫氰酸酯基（SCN-）的那些，能够模拟儿茶酚酶氧化酶。所有金属配合物均具有催化活性，并记录了配合物3的最高周转率（kcat）“ role =” present“>”> cat）cat __cat））。催化过程由1“ role =” presentation“>监控1 1 ^ 1} H NMR光谱（分离3，