(6aR,9R)-N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-5,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide | 1615738-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: (6aR,9R)-N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-5,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
• CAS: 1615738-22-1
• 化学式: C₃₇H₄₅N₃O₂Si
• 分子量: 591.869
• InChiKey: OQTQRNBLMJIDKY-HKQNKLGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,9R)-N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-5,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到2-methylsergide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL METHYSERGIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了新颖的美西麦角衍生物及其组合物。在其他实施例中，本发明提供了治疗、预防或缓解各种医疗疾病或其症状的方法，例如使用本文披露的化合物和组合物治疗偏头痛和帕金森病。在其他实施例中，本发明提供了例如使用本文披露的化合物和组合物拮抗5-HT2B受体而不激动5-HT2B受体的方法。在其他实施例中，本发明提供了例如使用本文披露的化合物和组合物激动5-HT1A受体的方法。

  公开号：

  US20140179730A1
• 作为产物：
  描述：

  甲麦角新碱 在 咪唑 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 (6aR,9R)-N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-5,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL METHYSERGIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了新颖的美西麦角衍生物及其组合物。在其他实施例中，本发明提供了治疗、预防或缓解各种医疗疾病或其症状的方法，例如使用本文披露的化合物和组合物治疗偏头痛和帕金森病。在其他实施例中，本发明提供了例如使用本文披露的化合物和组合物拮抗5-HT2B受体而不激动5-HT2B受体的方法。在其他实施例中，本发明提供了例如使用本文披露的化合物和组合物激动5-HT1A受体的方法。

  公开号：

  US20140179730A1