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(6aR,9R)-N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide | 1615738-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6aR,9R)-N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
英文别名
——
(6aR,9R)-N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide化学式
CAS
1615738-20-9
化学式
C36H43N3O2Si
mdl
——
分子量
577.842
InChiKey
YXPSVKWIOJGNPW-OEYLZLLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.51
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6aR,9R)-N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamideN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以44%的产率得到(6aR,9R)-5-bromo-N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL METHYSERGIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了新颖的美西麦角衍生物及其组合物。在其他实施例中,本发明提供了治疗、预防或缓解各种医疗疾病或其症状的方法,例如使用本文披露的化合物和组合物治疗偏头痛和帕金森病。在其他实施例中,本发明提供了例如使用本文披露的化合物和组合物拮抗5-HT2B受体而不激动5-HT2B受体的方法。在其他实施例中,本发明提供了例如使用本文披露的化合物和组合物激动5-HT1A受体的方法。
    公开号:
    US20140179730A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL METHYSERGIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了新颖的美西麦角衍生物及其组合物。在其他实施例中,本发明提供了治疗、预防或缓解各种医疗疾病或其症状的方法,例如使用本文披露的化合物和组合物治疗偏头痛和帕金森病。在其他实施例中,本发明提供了例如使用本文披露的化合物和组合物拮抗5-HT2B受体而不激动5-HT2B受体的方法。在其他实施例中,本发明提供了例如使用本文披露的化合物和组合物激动5-HT1A受体的方法。
    公开号:
    US20140179730A1
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