ethyl 2-allyl-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-methylpent-4-enoate | 1039115-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-allyl-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-methylpent-4-enoate
• CAS: 1039115-19-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: ZZWRJEJQHNQZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-allyl-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-methylpent-4-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl cis-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methylcyclopent-3-enecarboxylate 、 ethyl trans-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methylcyclopent-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of (±)-Herbertenones A and B

  摘要：

  本文介绍了首次采用基于克莱森重排-甲基化反应的方法全合成 (±)-herbertenones A 和 B 的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072560
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-methylpent-4-enoate 、 3-溴丙烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.67h， 以84%的产率得到ethyl 2-allyl-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of (±)-Herbertenones A and B

  摘要：

  本文介绍了首次采用基于克莱森重排-甲基化反应的方法全合成 (±)-herbertenones A 和 B 的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072560

文献信息

• The First Total Synthesis of (±)-Herbertenones A and B
  作者：Adusumilli Srikrishna、Ponneri Ravikumar、Hema Krishnan

  DOI：10.1055/s-2008-1072560

  日期：2008.5

  The first total synthesis of (±)-herbertenones A and B, employing Claisen rearrangement-metathesis reaction based approaches, is described.

  本文介绍了首次采用基于克莱森重排-甲基化反应的方法全合成 (±)-herbertenones A 和 B 的过程。