N-(2-amino-4-chlorophenyl)-6-chloronicotinamide | 1195760-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-4-chlorophenyl)-6-chloronicotinamide
• 英文别名: N-(2-amino-4-chlorophenyl)-6-chloropyridine-3-carboxamide
• CAS: 1195760-50-9
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 282.129
• InChiKey: LFXRLLFVXRRWEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-4-chlorophenyl)-6-chloronicotinamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(2-amino-4-chlorophenyl)-6-(2-(2-(9H-fluoren-9-ylidene)-acetamido)ethylamino)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINONICOTINAMIDE DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINONICOTINAMIDE FORMANT DES INHIBITEURS PUISSANTS ET SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些能够抑制组蛋白去乙酰化酶的6-氨基烟酰胺衍生物。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。本发明还揭示了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009140164A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 、 4-氯-1,2-苯二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到N-(2-amino-4-chlorophenyl)-6-chloronicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINONICOTINAMIDE DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINONICOTINAMIDE FORMANT DES INHIBITEURS PUISSANTS ET SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些能够抑制组蛋白去乙酰化酶的6-氨基烟酰胺衍生物。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。本发明还揭示了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009140164A1

文献信息

• Substituted nicotinamides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20020010185A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention is directed to substituted nicotinamides and analogs thereof, represented by Formula V: 1 or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein: Ar′ and Ar are independently optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, provided that the ring structure of said optionally substituted heteroaryl comprises not more than two nitrogen atoms; and R 11 is hydrogen; or alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula V are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被代换的烟酰胺和其类似物，由化学式V:1或其药学上可接受的盐或前药所代表，其中：Ar′和Ar分别是可选择代替的芳基或可选择代替的杂芳基，前提是所述可选择代替的杂芳基的环结构不超过两个氮原子；以及R11为氢；或烷基，环烷基，芳基或杂芳基，每种都可选择代替。本发明还涉及发现具有化学式V的化合物是caspases的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的化合物可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• [EN] SUBSTITUTED NICOTINAMIDES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NICOTINAMIDES SUBSTITUEES, LEURS ANALOGUES, ACTIVATEURS DES CASPASES ET INDUCTEURS DE L'APOPTOSE ET LEUR EMPLOI
  申请人：CYTOVIA INC

  公开号：WO2001055115A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention is directed to substituted nicotinamides and analogs thereof, represented by Formula (V) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein: Ar' and Ar are independently optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, provided that the ring structure of said optionally substituted heteroaryl comprises not more than two nitrogen atoms; and R11 is hydrogen; or alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula (V) are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及代替烟酰胺和其类似物，由式（V）或其药学上可接受的盐或前药所表示，其中：Ar'和Ar分别是可选取的取代芳基或可选取的取代杂环芳基，但所述可选取的杂环芳基的环结构不包括超过两个氮原子；R11是氢；或是可选取的烷基、环烷基、芳基或杂环芳基，每个都可以被取代。本发明还涉及到发现具有式（V）的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的化合物可用于在各种临床情况下诱导细胞死亡，其中发生异常细胞的无控制生长和扩散。
• 2-indolinone derivatives as multi-target protein kinase inhibitors and histone deacetylase inhibitors
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd.

  公开号：US08158656B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The present invention relates to 2-indolinone derivatives which are capable of inhibiting protein kinases and histone deacetylases. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases associated with abnormal protein kinase activities or abnormal histone deacetylase activities. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及能够抑制蛋白激酶和组蛋白去乙酰化酶的2-吲哚酮衍生物。因此，本发明的化合物在治疗与异常蛋白激酶活性或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面是有用的。本发明还公开了包含这些化合物的制药组合物，利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED NICOTINAMIDES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：EP1257536A1

  公开（公告）日：2002-11-20
• 6-AMINONICOTINAMIDE DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Chipscreen Biosciences Ltd.

  公开号：EP2285376A1

  公开（公告）日：2011-02-23