(6R,7R)-3-Ethynyl-7-formylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 91939-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-Ethynyl-7-formylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 91939-72-9
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 418.473
• InChiKey: MRNKQUICZJDSCE-XMSQKQJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Ethynyl-7-formylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到(6R,7R)-7-Amino-3-ethynyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on .BETA.-Lactam Antibiotics. Synthesis and Antibacterial Activity of Novel C-3 Alkyne-substituted Cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.100
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-Formylamino-8-oxo-3-trimethylsilanylethynyl-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(6R,7R)-3-Ethynyl-7-formylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on .BETA.-Lactam Antibiotics. Synthesis and Antibacterial Activity of Novel C-3 Alkyne-substituted Cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.100

文献信息

• Studies on .BETA.-Lactam Antibiotics. Synthesis and Antibacterial Activity of Novel C-3 Alkyne-substituted Cephalosporins.
  作者：DAVID BARRETT、TAKESHI TERASAWA、SHINYA OKUDA、KOHJI KAWABATA、NOBUYOSHI YASUDA、TOSHIAKI KAMIMURA、KAZUO SAKANE、TAKAO TAKAYA

  DOI：10.7164/antibiotics.50.100

  日期：——