trans-Fe(CO)3(P(Cy)3)2 | 40697-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-Fe(CO)3(P(Cy)3)2
• 英文别名: carbon monoxide;iron;tricyclohexylphosphane
• CAS: 40697-14-1
• 化学式: C₃₉H₆₆FeO₃P₂
• 分子量: 700.746
• InChiKey: BUBNJNAITTYQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Fe(CO)3(P(Cy)3)2 、 四丁基溴化铵 在 (C₄H₉)4NPF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 carbon monoxide;dibromoiron;tricyclohexylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Song, Lin; Trogler, William C., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 9, p. 3355 - 3361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η4-(1-para-tolyl,4-Ph-1-aza-1,3-butadiene))iron 、 三环己基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-Fe(CO)3(P(Cy)3)2
  参考文献：
  名称：

  三羰基（1-氮杂-1,3-丁二烯）铁配合物的光化学的机理研究的[Fe（CO）3（R'NCHCHCHPh）]在CH 4个矩阵以10K和在293K溶液

  摘要：

  光化学已经研究了复合物的[Fe（CO）3（R 1中，Ph-ABD）]（R 1中，Ph-ABD表示R 1 NCHCHCHPh; 1R 1，4PH -1-氮杂在10 K的CH 4基质中和293 K的溶液中都存在3-丁二烯。[Fe（CO）3（i-Pr，Ph-ABD）]的基质光解引起铁烯烃键的断裂并形成16电子物种[Fe（CO）3（] gs-Ni-Pr，Ph-ABD）。在溶液中，R 1 Ph-ABD配体被其他R 1，Ph-ABD分子和R-DAB（R-DAB = 1,4-diaza-1,3-butadiene;RNCHCHNR）光化学取代。PR 3存在下的光解结果形成[Fe（CO）2（R 1，Ph-ABD）（PR 3）]，[Fe（CO）3（PR 3）2 ]和[Fe（CO）4（PR 3）]。这些光产物的相对量取决于PR 3浓度，所使用的R 1，Ph-ADB配体以及溶剂的极性。提出了一种机制，

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98935-6

文献信息

• Ligand-variation studies on the Mössbauer effect in low-valency iron organometallic complexes: the LFe(CO)₄and L₂Fe(CO)₃series
  作者：William E. Carroll、Francis A. Deeney、John A. Delaney、Fergus J. Lalor

  DOI：10.1039/dt9730000718

  日期：——

  Room-temperature Mössbauer parameters have been measured for seven LFe(CO)4 compounds and fifteen complexes of the type L2Fe(CO)3 where L is an organophosphine or similar ligand. The trend in isomer shift values has been interpreted in terms of a dominant σ-interaction synergistically buttressed by π-bonding. A quasi-linear correlation (R= 0·92) has been found between δ and |ΔEq|.

  室温下的Mössbauer参数已针对7种LFe（CO）4化合物和15种L 2 Fe（CO）3型配合物进行了测量，其中L是有机膦或类似的配体。异构体位移值的趋势已通过由π键协同支撑的主导σ相互作用进行了解释。在δ和| ΔE q |之间发现了准线性关系（R = 0·92）。
• Synthesis, characterization and catalytic reactivity of pentacoordinate iron dicarbonyl as a model of the [Fe]-hydrogenase active site
  作者：Tianyong Zhang、Liao Sheng、Qiusheng Yang、Shuang Jiang、Yanhong Wang、Chaohui Jin、Bin Li

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)60920-2

  日期：2015.11

  Abstract Two mono iron complexes Fe(CO) 2 PR 3 (NN) (R = Cy ( 3 ), Ph ( 4 ), NN = o -phenylenediamine dianion ligand, N 2 H 2 Ph 2– ) derived from the ligand substitution of Fe(CO) 3 I 2 PR 3 by the NN ligand were isolated and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction. They have a similar first coordination sphere and oxidation state of the iron center as the [Fe]-hydrogenase active

  摘要 两个单铁配合物 Fe(CO) 2 PR 3 (NN) (R = Cy ( 3 ), Ph ( 4 ), NN = 邻苯二胺双阴离子配体, N 2 H 2 Ph 2– ) Fe(CO) 3 I 2 PR 3 由NN配体分离，并通过单晶X射线衍射进行结构表征。它们具有与 [Fe]-氢化酶活性位点相似的铁中心的第一配位球和氧化态，可以作为它的模型。IR表明NN配体对协调CO伸缩频率的影响是由于其优异的给电子能力。通过红外光谱和密度泛函理论计算确定了 NN 配体的可逆质子化/去质子化。NN 配体是一种有效的质子受体，作为 [Fe]-氢化酶中半胱氨酸硫醇盐配体的内部碱基。通过循环伏安图研究了配合物 3、4 的电化学性质。配合物3在温和条件下有效催化苯醌转移氢化为对苯二酚。
• Effect of the ligand L on the transesterification processes of bismethoxycarbonyl iron complexes: cis Fe(CO2Me)2(CO)3L, L=CO, PMe3, PPh3, P(OEt)3
  作者：Murielle Sellin、Denis Luart、Jean-Yves Salaün、Pascale Laurent、Hervé des Abbayes

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00545-2

  日期：1998.7

  The synthesis of the new mer or fac Fe(CO2Me)2(CO)3 (L) (L=PMe3: 2a; L=PPh3: 2b; L=P(Cy)3: 2c; L=P(OEt)3: 2d) complexes of various electron densities has been realized in order to study the transesterification reactions between these methoxycarbonyl complexes and alcohols. The easy formation of [Fe(CO2Me)(CO)4(L)] [BF4] by removing a methoxy group from these complexes clearly indicates that their methoxy

  新的合成聚体或FAC的Fe（CO 2 Me）的2（CO）3（L）（L = PME 3：图2a L = PPH; 3：2B ; L = P（CY）3：图2c为：L = P为了研究这些甲氧基羰基配合物与醇之间的酯交换反应，已经实现了各种电子密度的（OEt）3：2d）配合物。容易形成[Fe（CO 2 Me）（CO）4（L）] [BF 4通过从这些络合物中除去甲氧基可以清楚地表明它们的甲氧基，特别是与膦配体的一个反式是可移动的。但是，未取代的配合物Fe（CO 2 Me）2（CO）4（1）与乙醇发生快速交换反应，而2a和2b对同一试剂和2d无反应（L = P（OEt）3）仅在28°C下进行缓慢的酯交换反应。对于这种酯交换反应的过程，提出了一种缔合机制，可能是由于在消除甲氧基羰基的甲氧基之前，在末端羰基配体上初步的亲核加成了醇分子而引起的。
• Kinetics of disproportionation of tricarbonylbis(phosphine)iron(I) cation radicals probed by double potential step chronocoulometry
  作者：Michael J. Therien、Ching Long. Ni、Fred C. Anson、Janet G. Osteryoung、William C. Trogler

  DOI：10.1021/ja00274a031

  日期：1986.7

  Cinetique de la substitution de CO dans les complexes radicalaires du titre. La vitesse depend de la basicite et de la taille de la base de Lewis de substitution. Le radical Fe(CO) 3 (PPh 3 ) 2 + est environ 10 9 fois plus reactif vis-a-vis de la pyridine que Fe(CO) 3 (PPh 3 ) 2

  Cinetique de la replacement de CO dans les complexes Radicalaires du titre。La vitesse 依赖于 de la basicite et de la tailille de la base de Lewis de 替代。Le 自由基 Fe(CO) 3 (PPh 3 ) 2 + est environment 10 9 fois plus 与 de la pyridine que Fe(CO) 3 (PPh 3 ) 2 的反应
• The chemistry of transition-metal nitrosyl compounds. Part VII. The preparation and study of some cationic nitrosyl complexes of iron
  作者：B. F. G. Johnson、J. A. Segal

  DOI：10.1039/dt9720001268

  日期：——

  The cationic iron nitrosyl complexes [Fe(CO)2NOL2]PF6[L = P(OPh)3, P(OMe)3, PPh3, PMePh2, PMe2Ph, PEt3, P(C6H11)3, AsPh3 and 1/2dppe] have been prepared and some of their properties studied. Certain of these cations [L = P(OMe)3, PMePh2, and PMe2Ph] react with additional ligand (L) to produce the cationic species [Fe(CO)(NO)L3]+. With dppe the complex [Fe(CO)2NO(dppe)]PF6 yields the mononitrosyl cation

  阳离子亚硝酰基铁络合物[Fe（CO）2 NOL 2 ] PF 6 [L = P（OPh）3，P（OMe）3，PPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，PEt 3，P（C 6 H 11））3，已经制备了AsPh 3和1 / 2DPPE]，并研究了它们的一些特性。这些阳离子中的某些[L = P（OMe）3，PMePh 2和PMe 2 Ph]与另外的配体（L）反应生成阳离子物种[Fe（CO）（NO）L 3 ] +。使用DPPE时，络合物[Fe（CO）2NO（DPPE）] PF 6产生单亚硝酰基阳离子[Fe（NO）（DPPE）2 ] +；此阳离子也已经从氢化FeHCl（DPPE）的反应来制备2用Ñ甲基Ñ -nitrosotoluene- p在NaBPh存在磺酰胺4。阳离子的[Fe（CO）2 NOL 2 ] +用OMe反应-以产生中性羧基化合物的Fe（CO）（NO）（L）2 CO 2我（L = PPH