5,5'-di-tert-butyl-2,2'-bi(1,3,2-benzodioxaborole) | 158780-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,5'-di-tert-butyl-2,2'-bi(1,3,2-benzodioxaborole)
• 英文别名: bis(4-di-tert-butylcatecholato)diborane(4)；B2(1,2-O2-4-Bu(t)C6H3)2；2,2'-Bi-1,3,2-benzodioxaborole, 5,5'-bis(1,1-dimethylethyl)-；5-tert-butyl-2-(5-tert-butyl-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 158780-80-4
• 化学式: C₂₀H₂₄B₂O₄
• 分子量: 350.03
• InChiKey: WRTIRXMBLZCZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η-cyclopentadienyl)hydridomethyltungsten 、 5,5'-di-tert-butyl-2,2'-bi(1,3,2-benzodioxaborole) 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Tungstenocene with BB and BH Bonds versus CH Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199603151
• 作为产物：
  描述：

  (4-tert-butylbenzo)-2-chloro-1,3-dioxa-2-borole 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到5,5'-di-tert-butyl-2,2'-bi(1,3,2-benzodioxaborole)
  参考文献：
  名称：

  四烷氧基二硼烷（4）试剂的简短合成

  摘要：

  一系列双（儿茶酚基）二硼烷（4）化合物B 2（1,2-O 2 C 6 H 4）2，B 2（1,2-O 2 C 6 H 3 Me-4）2的合成，B 2（1,2-O 2 C 6 H 2 Me 2 -3,5）2，B 2 [1,2-O 2 C 6 H 3 Bu t-4）] 2和B 2 [1,2-O 2 C 6 H 2 Bu t2 -3,5] 2，据报道。这些化合物是通过1％的钠/汞合金与相应的卤代胆硼烷反应而合成的，该卤代胆硼烷是从BCl 3或BBr 3与儿茶酚的反应中纯净形成的。在一个锅，B结合这两个步骤2 [1,2-O 2 C ^ 6 ħ 3卜吨-4）] 2，从制备的BCl 3和4-叔-butylcatechol，和B 2 [1,2-O 2 C 6 H 2 Bu t 2 -3,5] 2由3,5-二-叔丁基邻苯二酚和BBr 3（以克为单位）。双（频哪醇）二硼烷（4）不是由氯频哪一种硼烷与Na /

  DOI：

  10.1021/om0208016

文献信息

• 活性金属钠或锂的淬灭方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN109608484A

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明公开了活性金属钠或锂淬灭方法。在采用金属钠参与的自由基偶联反应或金属锂参与的卤锂交换反应时，反应结束通常对过量活性金属进行安全淬灭，过量的金属钠和锂采用卤代烃进行淬灭，避免了传统采用水或醇淬灭时氢气的产生，操作安全系数增加。该方法操作简单，生成的偶联烷烃不影响反应处理，适合工业化放大生产淬灭采用。
• Structural and Reaction Chemistry of Tungstenocene Boryl Complexes
  作者：John F. Hartwig、Xiaoming He

  DOI：10.1021/om9606303

  日期：1996.12.10

  The structural and reaction chemistry of Cp2W(H)(Bcat) (cat = O2C6H4) (1) and Cp2W(Bcat‘)2 (cat‘ = O2C6H3-t-Bu or O2C6H2-t-Bu2) (2a,b) is reported. Compound 1 was prepared by reaction of the anion [Cp2WH]- with ClBcat, and 2a,b were prepared by oxidative addition of cat‘BBcat‘ by photochemical or thermal generation of tungstenocene. The X-ray structures of 1 and 2a are reported, and they display geometries

  Cp的结构和反应化学2 W（H）（BCAT）（猫= O 2 C ^ 6 ħ 4）（1）1和Cp 2 W（BCAT '）2（猫'= O 2 C ^ 6 ħ 3 -吨-卜或O的2 c ^ 6 ħ 2 -吨-Bu 2）（图2a，2b被报告）。通过使阴离子[Cp 2 WH] -与ClBcat和2a，b反应制备化合物1通过通过光化学或钨新世代的热生成氧化添加cat'BBcat'来制备。报告了1和2a的X射线结构，它们显示了指示dπ-pπ相互作用的几何形状。这些化合物与小分子的化学反应包括醇的质子化，胺的水催化质子化，氢化物在1中的卤化以及对形成路易斯酸碱配合物的抵抗力。此外，1经历了光化学诱导的HBcat的还原消除。值得注意的是，在Cat'BBcat'的存在下，在苯溶剂中生成新世钨导致形成2溶剂，而不是氧化加成溶剂。
• Synthesis of Tetraborylethenes and 1,1,1′,1′-Tetra- and Hexaborylethanes; Electronic Interactions in Tetraborylethenes and 1,1,1′,1′-Tetraborylethanes, and HF-SCF Calculations
  作者：Martin Bluhm、Andreas Maderna、Hans Pritzkow、Sabine Bethke、Rolf Gleiter、Walter Siebert

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199910)1999:10<1693::aid-ejic1693>3.0.co;2-9

  日期：1999.10

  The catechol-substituted diboranes(4) 1 react with the catechol-substituted diborylacetylenes 2, in the presence of [Pt(PPh3)2(C2H4)] or [Pt(PPh3)4], to give tetra- and hexaborylethane derivatives. When [Pt(cod)2] is used as catalyst, the tetraborylethene 5a is formed exclusively. Catalytic hydrogenation of 5a affords the 1,1,1′,1′-tetraborylethane 4a, which has been studied by an X-ray structure analysis

  在 [Pt(PPh3)2(C2H4)] 或 [Pt(PPh3)4] 存在下，儿茶酚取代的乙硼烷 (4) 1 与儿茶酚取代的二硼基乙炔 2 反应，得到四和六硼基乙烷衍生物。当[Pt(cod)2]用作催化剂时，仅形成四硼基乙烯5a。5a 的催化加氢得到 1,1,1',1'-四硼基乙烷 4a，已通过 X 射线结构分析对其进行了研究。4a 和 5a 的 RHF/3-21G 优化几何结构的自然键轨道 (NBO) 分析揭示了硼 pz 轨道的分子内稳定性。这包括 B-O、B-B 和激动的互动。报道了5a的光电子谱
• Synthesis and Characterization of Platinum(II)−Bis(boryl) Catalyst Precursors for Diboration of Alkynes and Diynes:  Molecular Structures of <i>cis</i>-[(PPh₃)₂Pt(B-4-Bu^tcat)₂], <i>cis</i>-[(PPh₃)₂Pt(Bcat)₂], <i>cis</i>-[(dppe)Pt(Bcat)₂], <i>cis</i>-[(dppb)Pt(Bcat)₂], (<i>E</i>)-(4-MeOC₆H₄)C(Bcat)CH(Bcat), (<i>Z</i>)-(C₆H₅)C(Bcat)C(C₆H₅)(Bcat), and (<i>Z</i>,<i>Z</i>)-(4-MeOC₆H₄)C(Bcat)C(Bcat)C(Bcat)C(4-MeOC₆H₄)(Bcat) (cat = 1,2-O₂C₆H₄; dppe = Ph₂PCH₂CH₂PPh₂; dppb = Ph₂P(CH₂)₄PPh₂)
  作者：Gerry Lesley、Paul Nguyen、Nicholas J. Taylor、Todd B. Marder、Andrew J. Scott、William Clegg、Nicholas C. Norman

  DOI：10.1021/om950918c

  日期：1996.11.26

  The reactions of the BB-bonded compounds B2(cat)2 (cat = 1,2-O2C6H4) (1a), B2(4-Butcat)2 (1b), and B2(OCMe2CMe2O)2 (1c) with the Pt(0)-bis(phosphine) complex [(PPh3)2Pt(η-C2H4)] (4) via oxidative addition of the BB bond yield cis-bis(boryl) Pt(II) complexes. The molecular structures of cis-[(PPh3)2Pt(Bcat)2]·C6D6 (3a) and cis-[(PPh3)2Pt(B-4-Butcat)2] (3b) were determined by single-crystal X-ray diffraction

  的B的反应B-键合的化合物乙2（猫）2（猫= 1,2-O 2 C ^ 6 ħ 4）（图1A），B 2（4-卜吨猫）2（1B），和B 2（OCME 2 CME 2 O）2（1C）与所述的Pt（0） -双（膦）配合物[（PPH 3）2铂（η-C 2 H ^ 4）]（4）通过氧化添加B的乙键顺式屈服-双（硼基）Pt（II）配合物。的分子结构的顺式- [（PPH 3）2的Pt（BCAT）2 ]·C 6 d 6（图3a）和顺式- [（PPH 3）2的Pt（B-4-卜吨猫）2 ]（3B）通过单晶X射线衍射确定。的反应图3a与1个当量的二齿膦的DPPE（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）或DPPB（PH 2 P（CH 2）4 PPH 2）在甲苯中顺利进行，分别得到顺式-[（DPPE）Pt（Bcat）2 ]（5a）和顺式-[（DPPB）Pt（Bcat）2 ]（5b），它们也用X射线表征衍射。化合
• Metal-catalysed multiple boration of ketimines†
  作者：Thomas M. Cameron、R. Tom Baker、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1039/a805792c

  日期：——

  Metal-catalysed addition of B2cat′2 (cat′ = 4-But-1,2-O2C6H3) to ketimines affords N-borylenamines and HBcat′. Analogous catalysed reactions of ketimines with HBcat′ in tetrahydrofuran afford multiply borated products, providing the first examples of metal-catalysed hydroboration of enamines.

  B2cat²（cat² = 4-But-1,2-O2C6H3）在酮亚胺中的金属催化加成反应生成N-硼烯胺和HBcat²。酮亚胺与四氢呋喃中的HBcat²发生类似催化反应生成多种硼化产物，为金属催化硼氢化烯胺提供了首个实例。