4-hydroxy-3-methoxy-N,N-dimethylbenzothioamide | 52777-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methoxy-N,N-dimethylbenzothioamide
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-methoxy-NN-dimethylthiobenzamid；4-hydroxy-3-methoxy-N,N-dimethylbenzenecarbothioamide
• CAS: 52777-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD04027915
• 分子量: 211.285
• InChiKey: OIILTCUPAYAPHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-hydroxy-3-methoxy-N,N-dimethylbenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  Dimethylamine as the key intermediate generated in situ from dimethylformamide (DMF) for the synthesis of thioamides

  摘要：

  提出了一种改进和高效的合成硫代酰胺的方法。在这种转化中，二甲胺作为关键中间体从二甲甲酰胺（DMF）中原位生成。所有经过测试的底物均以优异的分离产率产生了期望的产物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.187

文献信息

• Thiations with sulphur in dimethylformamide
  作者：Joseph Patrick Brown、Merle Thompson

  DOI：10.1039/p19740000863

  日期：——

  A solution of sulphur in boiling dimethylformamide is a convenient thiation agent. Activated hydrogen and halogen atoms are replaced by thiol groups and further reactions may then occur, often involving dimethylamine liberated from the solvent. However, since the amine is present only in low concentrations, products are sometimes isolated which are formed only in small quantity in the presence of an

  硫在沸腾的二甲基甲酰胺中的溶液是便利的硫黄剂。活化的氢和卤素原子被硫醇基团取代，然后可能发生进一步的反应，通常涉及从溶剂中释放出来的二甲胺。但是，由于胺仅以低浓度存在，因此有时会分离出在过量胺存在下仅少量形成的产物。
• Dimethylamine as the key intermediate generated in situ from dimethylformamide (DMF) for the synthesis of thioamides
  作者：Weibing Liu、Cui Chen、Hailing Liu

  DOI：10.3762/bjoc.11.187

  日期：——

  An improved and efficient method for the synthesis of thioamides is presented. For this transformation, dimethylamine as the key intermediate is generated in situ from dimethylformamide (DMF). All the tested substrates produced the desired products with excellent isolated yields.

  提出了一种改进和高效的合成硫代酰胺的方法。在这种转化中，二甲胺作为关键中间体从二甲甲酰胺（DMF）中原位生成。所有经过测试的底物均以优异的分离产率产生了期望的产物。