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6-Bromcinnolin-3-ylcarbonsaeure
6-Bromcinnolin-3-ylcarbonsaeure | 59208-90-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromcinnolin-3-ylcarbonsaeure
英文别名
6-bromo-cinnoline-3-carboxylic acid;6-bromocinnolin-3-yl carboxylic acid;6-Bromocinnoline-3-carboxylic acid
CAS
59208-90-1
化学式
C
9
H
5
BrN
2
O
2
mdl
——
分子量
253.055
InChiKey
CFDSAJBDDOBOED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
435.0±53.0 °C(Predicted)
密度:
1.824±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
63.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Bromcinnolin-3-ylcarbonsaeure
在
4-二甲氨基吡啶
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
N-甲基二环己基胺
、 palladium diacetate 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三(邻甲基苯基)磷
、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、
(S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 46.37h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
摘要:
提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染,特别是丙型肝炎感染,是有用的。
公开号:
WO2013185103A1
作为产物:
描述:
Ethyl 2-[(4-bromophenyl)diazenyl]-3-hydroxyprop-2-enoate 在
硫酸
作用下, 反应 3.0h, 以90%的产率得到6-Bromcinnolin-3-ylcarbonsaeure
参考文献:
名称:
MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
摘要:
提供的是公式I的化合物: 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的,尤其是丙型肝炎感染。
公开号:
US20170190737A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
噌啉化合物PI3K激酶抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
申请人:
复旦大学
公开号:
CN112876456A
公开(公告)日:
2021-06-01
本发明提供式I所示的噌啉化合物
PI
3K激酶
抑制剂
,其中R1,R2,R3,均具有本发明说明书中所限定的含义。本发明还提供式I或其盐的药物组合物和它们的制备方法,以及它们用于
PI
3K激酶过表达而引发的炎症、免疫疾病、心血管疾病、癌症及与
PI
3K激酶相关的其它疾病的治疗用途。
US9090653B2
申请人:
——
公开号:
US9090653B2
公开(公告)日:
2015-07-28
US9145441B2
申请人:
——
公开号:
US9145441B2
公开(公告)日:
2015-09-29
US9512175B2
申请人:
——
公开号:
US9512175B2
公开(公告)日:
2016-12-06
US9873716B2
申请人:
——
公开号:
US9873716B2
公开(公告)日:
2018-01-23
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