2-methyl-2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)propionyl chloride | 65178-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)propionyl chloride
• 英文别名: 2-[4-(4-chlorobenzoyl)-phenoxy]-2-methylpropionyl chloride；2-[4-(4-Chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 65178-90-7
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂O₃
• 分子量: 337.202
• InChiKey: JOHXGAFWXKHHFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)propionyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-(4-chlorobenzyl)phenoxy)-N-(2-hydroxyethyl)-N,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSITIONS ANTICANCÉREUSES ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2020146876A3
• 作为产物：
  描述：

  非诺贝特酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂和无金属条件下用 Katritzky 盐光诱导三氟甲基烯烃烯丙基脱氟烷基化

  摘要：

  我们在此展示了在容易获得的 Hantzsch 酯或 Et 3 N存在下，用 Katritzky 盐对三氟甲基烯烃进行光诱导的无催化剂和无金属烯丙基脱氟烷基化的例子。这种简单的方法可以适应具有伯碳和仲碳的伯烷基胺，提供结构复杂多样的gem-二氟烯烃。除了无催化剂和无金属的可持续特征外，这些转化还显示出很好的官能团耐受性以及后期生物和药学相关分子的可行功能化。

  DOI：

  10.1039/d2gc02266d

文献信息

• 羧酸衍生物及其作为FXR拮抗剂的应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN106478447B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明涉及一类羧酸衍生物的制备及其作为FXR拮抗剂的应用，具体提供了如式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法，其中：R1选自氢、甲基、甲氧基、卤素、硝基、羧基；X选自NH或O；n1为0或1；n2为0或1；R1及基团位于苯环上的任意取代位置。式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐具有降血脂的药理作用，是一类FXR拮抗剂。
• Nucleophilic (Radio)Fluorination of Redox-Active Esters via Radical-Polar Crossover Enabled by Photoredox Catalysis
  作者：Eric W. Webb、John B. Park、Erin L. Cole、David J. Donnelly、Samuel J. Bonacorsi、William R. Ewing、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.0c03125

  日期：2020.5.20

  redox-neutral method for nucleophilic fluorination of N-hydroxyphthalimide esters using an Ir photocatalyst under visible light irradiation. The method provides access to a broad range of aliphatic fluorides, including primary, secondary, and tertiary benzylic fluorides as well as unactivated tertiary fluorides, that are typically inaccessible by nucleophilic fluorination due to competing elimination

  我们报告了在可见光照射下使用 Ir 光催化剂对 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯进行亲核氟化的氧化还原中性方法。该方法提供了获得广泛的脂肪族氟化物的途径，包括伯、仲和叔苄基氟化物以及未活化的叔氟化物，由于竞争消除，这些氟化物通常无法通过亲核氟化获得。此外，我们表明脱羧氟化条件很容易适应 [18F]KF 的放射性氟化。我们建议反应通过 Ir 催化剂和氧化还原活性酯底物之间的两次电子转移进行，以提供碳阳离子中间体，随后被氟化物捕获。
• Derivatives of benzoylphenoxyalkanoic acids having normolipemizing
  申请人：Alpha Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US04296125A1

  公开（公告）日：1981-10-20

  Derivatives of benzoylphenoxyalkanoic acids corresponding to the formula: ##STR1## wherein: X represents for example a halogen, R.sup.1 and R.sup.2 represent for example alkyl groups, R represents for example an aminoacid; and the salts thereof are new products showing antilipaemic and anticholesterolemic pharmacological activity.

  苯甲酰苯氧烷酸的衍生物对应于以下公式：其中：X代表例如卤素，R.sup.1和R.sup.2代表例如烷基基团，R代表例如氨基酸；以及它们的盐是显示抗高脂血症和抗胆固醇血症药理活性的新产品。
• Esters of 2-[4-(4-chlorobenzoyl)-phenoxy-2-methyl-propionic acid with
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04146728A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Esters of 2-[4-(4-chlorobenzoyl)-phenoxy]-2-methylpropionic acid and bis-(hydroxyalkylthio)-alkanes of the formula: ##STR1## IN WHICH R is hydrogen or methyl are particularly useful in the prevention and treatment of hyperlipidaemia and hypercholesterolaemia.

  2-[4-(4-氯苯甲酰基)-苯氧基]-2-甲基丙酸酯和式为的双(羟基烷硫基)-烷烃酸酯特别适用于预防和治疗高脂血症和高胆固醇血症。
• 酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及应 用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN104292120B

  公开（公告）日：2018-05-04

  本发明公开了酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或其药物前体。本发明的酰胺类化合物有降低血液中胆固醇、低密度脂蛋白的作用，并且有促进胆汁分泌，降低胆汁中胆固醇的含量，增加胆汁酸的含量，防治胆石症的效果。