Magnesiumanthracen * 3THF | 86901-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Magnesiumanthracen * 3THF
• CAS: 86901-19-1
• 化学式: 3C₄H₈O*C₁₄H₁₀Mg
• 分子量: 418.859
• InChiKey: AWAKGAFPWJIIST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~200 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 安全说明：
  S22,S24/25,S43
• 危险类别码：
  R17,R15
• 危险品运输编号：
  UN 3203

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Magnesiumanthracen * 3THF 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 magnesium
  参考文献：
  名称：

  Nitridation of Magnesium Powder of Nanometric Size from the Thermal Decomposition of Magnesium Anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00945719909349451
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 蒽 在 magnesium 作用下， 生成 Magnesiumanthracen * 3THF
  参考文献：
  名称：

  蒽镁：在格氏试剂的高收率合成中替代镁

  摘要：

  通过处理（2）–（6）的适当有机氯化物或（3）和（B）的溴化物，制备了Benzylic型双格氏试剂（2）-（5）和单格氏试剂（6）。 4）蒽蒽在四氢古兰糖中的产率分别为92–96％，60和84％。

  DOI：

  10.1039/c39840001702
• 作为试剂：
  描述：

  间二氯苄 、 二(五氟苯基)亚膦酰溴 在 Magnesiumanthracen * 3THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到C6H4(CH2P(C6F5)2)2-2,6
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基膦基钳型配体与铂和钯的配位化学

  摘要：

  贫电子PCP钳的合成配体1,3 - （（C 6 ˚F 5）2 PO）2 C ^ 6 ħ 4，1,3 - （（C 6 ˚F 5）2 PCH 2）2 C ^ 6 ħ 4，以及1-（（（C 6 F 5）2 PO）-3-（t Bu 2 PCH 2）C 6 H 4）及其与铂和钯的配位化学。电子贫乏的配体1,3 ‐（（C 6 F 5）2 PO）2 C ^ 6 ħ 4（POCOPH）反应与第10族金属氯化物的前体，以形成范围不寻常的顺式，反式的类型的-dimersκ 2 -P，P - [（POCOPH）的MC1（L）] 2（ M ＝ Pt，Pd； L ＝ Cl，Me），其仅在长时间的热分解下才发生金属化以形成[（POCOP）MC1]夹钳配合物。在钳形复合物形成过程中，这种顺式，反式二聚体的形成可以通过使用具有更强结合辅助配体的原料来减轻，从而提高配体金属化的整体速率。[（PCP）M（CO）]类型的羰基配

  DOI：

  10.1002/chem.201304398

文献信息

• Direct Synthesis of Pentaarylcyclopentadienyl Sandwich and Half-Sandwich Complexes of s-, p-, and d-Block Metals
  作者：Yannick Schulte、Hanns Weinert、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00741

  日期：2020.1.13

  sterically demanding pentaarylcyclopentadienyl radical CpBIGt-Bu• (1; CpBIGt-Bu = Cp(4-t-Bu-Ph)5) reacts with group 2, group 13, and group 14 metal amalgams to form the following complexes of the type CpBIGt-Bu2M (M = Ca (3), Sr (4), Ba (5)), CpBIGt-BuM′ (M′ = Ga (6), In (7), Tl (8)) and CpBIGt-Bu2M′′ (M′′ = Sn (10), Pb (11)). In addition, metallocenes CpBIG2Mg (2), CpBIG2Hg (12), and CpBIG2Ge (9)

  具有空间要求的五芳基环戊二烯基Cp BIG t -Bu •（1； Cp BIG t -Bu = Cp（4- t -Bu-Ph）5）与第2组，第13组和第14组金属汞齐反应形成以下配合物类型Cp BIG t -Bu 2 M（M = Ca（3），Sr（4），Ba（5）），Cp BIG t -Bu M'（M'= Ga（6），In（7）， Tl（8））和Cp BIG t -Bu 2 M''（M''= Sn（10），Pb（11））。此外，茂金属Cp BIG 2 Mg（2），Cp BIG 2 Hg（12）和Cp BIG 2 Ge（9）在1与蒽镁（2）和元素汞（12）的反应中形成，并通过Cp BIG t -Bu K与GeCl 2 ·二恶烷之间的盐复分解反应（9）。发现6与（coe）Cr（CO）5（coe =顺式-环辛烯）反应形成Cp BIG吨-Bu GaCr（CO） 5（ 13）。2 – 13通过元素分
• Benzylic Grignard reagents: application of [Mg(anthracene)(thf)₃](thf = tetrahydrofuran) in regioselective Grignard formation and C–O cleavage in benzyl ethers
  作者：Michael J. Gallagher、Stephen Harvey、Colin L. Raston、Rodney E. Sue

  DOI：10.1039/c39880000289

  日期：——

  Benzylic Grignard reagents (2)–(4), bearing ortho- and para-halogeno ring substituents, are readily accessible by treating the corresponding benzylic halide with [Mg(anthracene)(thf)3](1) in tetrahydrofuran (thf); o- and p-chloromethyl(methoxymethyl)benzenes with (1) rapidly yield ‘di-Grignards’ whereas the meta-isomer only affords a mono-Grignard' (5), and bis(methoxymethyl)benzenes slowly undergo

  通过在四氢呋喃（thf）中用[Mg（蒽）（thf）3 ]（1）处理相应的苄基卤化物，可以容易地获得带有邻-和对-卤代环取代基的苄基格利雅试剂（2）-（4）；带有（1）的邻氯和对氯甲基（甲氧基甲基）苯迅速生成“二格里雅纳德”，而间位异构体仅提供单格里雅纳德（5），而双（甲氧基甲基）苯缓慢经历C-O裂解， （6）。
• Organoiron- and Fluoride-Catalyzed Phosphinidene Transfer to Styrenic Olefins in a Stereoselective Synthesis of Unprotected Phosphiranes
  作者：Michael B. Geeson、Wesley J. Transue、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/jacs.9b07069

  日期：2019.8.28

  Catalytic phosphiranation has been achieved, allowing preparation of trans-1-R-2-phenylphosphiranes (R = t-Bu: 1-t-Bu; i-Pr: 1-i-Pr) from the corresponding dibenzo-7-(R)-7-phospha-norbornadiene (RPA, A = C14H10, anthracene) and styrene in 73% and 57% isolated yields, respectively. The cocatalyst system requires tetramethylammonium fluoride (TMAF) and [Fp(THF)][BF4] (Fp = Fe(η5-C5H5)(CO)2). In the case

  已经实现了催化 phosphiranation，允许从相应的 dibenzo-7-(R) 制备反式-1-R-2-苯基膦 (R = t-Bu: 1-t-Bu; i-Pr: 1-i-Pr) )-7-磷酸-降冰片二烯（RPA，A = C14H10，蒽）和苯乙烯的分离产率分别为 73% 和 57%。助催化剂系统需要四甲基氟化铵 (TMAF) 和 [Fp(THF)][BF4] (Fp = Fe(η5-C5H5)(CO)2)。在 t-Bu 衍生物的情况下，使用化学计量反应研究、Hammett 分析和氘标记实验探讨了反应机制。总之，这些表明铁磷化 FpP(F)(t-Bu) (2) 的中间体，独立于 [Fp(t-BuPA)][BF4] 与 TMAF 的化学计量反应生成。其他两种可能的反应中间体，[Fp(t-BuPA)][BF4] 和 [Fp(1-t-Bu)][BF4]，
• Fluorine atom containing benzyl ketone compound and process for producing the same
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1609774A1

  公开（公告）日：2005-12-28

  The invention relates to a fluorine atom containing benzyl ketone compound represented by the following formula (1), wherein R1 denotes methyl, ethyl, propyl, methoxy, or ethoxy, X1 denotes a fluorine atom or tri-fluoro methoxy, R2 denotes 1,4-cyclohexylene, or 1,4-phenylene, R3 denotes an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, 1 means an integer of 0 or 1, m means an integer of 0 or 1, and n means an integer of 1 to 3, which compound is quite useful as intermediate for the preparation of a liquid crystaline material. Furthermore, the compound can be obtained by a simple process of the present invention in high yield and selectivity, wherein the process comprises; reacting a fluorine atom containing benzyl haloid with an aliphatic hydrocarbon group containing cyclohexyl carbonyl chloride in the presence of Pd catalyst and zinc powder under an oxgen-free atmosphere.

  该发明涉及一种由以下化学式（1）表示的含氟苄基酮化合物，其中R1代表甲基、乙基、丙基、甲氧基或乙氧基，X1代表氟原子或三氟甲氧基，R2代表1,4-环己亚甲基或1,4-苯亚甲基，R3代表具有1至10个碳原子的脂肪烃基，1表示0或1的整数，m表示0或1的整数，n表示1至3的整数，该化合物作为液晶材料的制备中间体非常有用。此外，该化合物可以通过本发明的简单工艺高产高选择性地获得，其中该工艺包括：在无氧气氛下，在存在Pd催化剂和锌粉的情况下，将含氟苄卤与含环己基羰基氯的脂肪烃基反应。
• Organo-magnesium reagents: the crystal structures of [Mg(anthracene)(THF)3] and [Mg(triphenylmethyl)Br(OEt2)2]
  作者：Lutz M. Engelhardt、Stephen Harvey、Colin L. Raston、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89061-2

  日期：1988.3

  [Mg(anthracene)(THF)3] (1), (THF = tetrahydrofuran), is monomeric in the solid state; the metal is bound to the C(9) and C(10) centres with (MgC) 2.30 Å, and the [anthracene]2− ligand folded along the C(9)–C(10) vector with a mean angle of 28.6°. [Mg(CPh3)Br(OEt2)2] (4) is also monomeric; the metal centre is four-coordinate, bound only to the ipso-carbon of the carbanion, r(MgC) 2.225(1) Å. Reaction

  [Mg（蒽）（THF）3 ]（1），（THF ＝四氢呋喃）为固态单体。金属以（MgC）2.30Å结合到C（9）和C（10）中心，[蒽] 2−配体沿着C（9）–C（10）矢量折叠，平均角度28.6°。[Mg（CPh 3）Br（OEt 2）2 ]（4）也是单体的。金属中心是四配位的，仅结合到本位的负碳离子，碳上的[R（MgC）2.225（1）。的反应1或元素镁与BrCPh 3在THF或添加THF至4产生含有某些顺磁性物质的格氏试剂的红色固体。