dimethylsulphur difluoride | 420-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: dimethylsulphur difluoride
• 英文别名: Dimethyldifluorosulfuran；difluoro(dimethyl)-λ4-sulfane
• CAS: 420-55-3
• 化学式: C₂H₆F₂S
• 分子量: 100.132
• InChiKey: XTUFUZBSYRKZMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylsulphur difluoride 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [(氟甲基)硫代]甲烷
  参考文献：
  名称：

  氟化二甲基硫。氟二甲基s阳离子[Me 2 SF] +和二氟化二硫Me 2 SF 2的形成

  摘要：

  在非酸性介质中，二甲基硫醚与二氟化氙的受控反应通过CH 2 FSMe生成最佳配制成[Me 2 SCH 2 SMe] + [F（HF）n ] –的产物。但是，在–23°C的HF溶液中，该反应产生了[Me 2 SF] +的氟二甲基磺酸阳离子，它的固体衍生物也已经通过XeF 2与Me 2 S·A（A = BF 3）反应制得。或AsF 5）；该物种的特征在于其1 H和19F nmr和振动光谱。使用CDCl 3作为稀释剂，Me 2 S在–23°C下与过量的AgF 2反应，以提供热不稳定的二甲基二硫二氟化物Me 2 SF 2的第一个证据。的1 H和19 19 F核磁共振光谱起到了表征新化合物和以图表其分解（以CH 2 FSME）等反应。

  DOI：

  10.1039/dt9840002827
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 在 silver(II) fluoride 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 dimethylsulphur difluoride
  参考文献：
  名称：

  氟化二甲基硫。氟二甲基s阳离子[Me 2 SF] +和二氟化二硫Me 2 SF 2的形成

  摘要：

  在非酸性介质中，二甲基硫醚与二氟化氙的受控反应通过CH 2 FSMe生成最佳配制成[Me 2 SCH 2 SMe] + [F（HF）n ] –的产物。但是，在–23°C的HF溶液中，该反应产生了[Me 2 SF] +的氟二甲基磺酸阳离子，它的固体衍生物也已经通过XeF 2与Me 2 S·A（A = BF 3）反应制得。或AsF 5）；该物种的特征在于其1 H和19F nmr和振动光谱。使用CDCl 3作为稀释剂，Me 2 S在–23°C下与过量的AgF 2反应，以提供热不稳定的二甲基二硫二氟化物Me 2 SF 2的第一个证据。的1 H和19 19 F核磁共振光谱起到了表征新化合物和以图表其分解（以CH 2 FSME）等反应。

  DOI：

  10.1039/dt9840002827

文献信息

• Infrared matrix isolation studies of the reactions of F2 with sulfur and phosphorus bases
  作者：Nicholas P. Machara、Bruce S. Ault

  DOI：10.1016/0022-2860(88)87011-x

  日期：1988.2

  The matrix isolation technique has been used to study the initial intermediate products of the reaction of molecular fluorine, F 2 , with several alkyl sulfides, as well as with trimethylphosphine. While previous studies of the reaction of these bases with ClF and Cl 2 demonstrated that charge transfer complexes are formed no evidence has been here for complex formation. Rather direct reaction occurs

  摘要 基质分离技术已用于研究分子氟 F 2 与几种烷基硫化物以及三甲基膦反应的初始中间产物。虽然之前对这些碱与 ClF 和 Cl 2 反应的研究表明形成了电荷转移复合物，但这里没有证据表明复合物形成。所研究的每个系统都会发生相当直接的反应，在几种情况下会导致氢置换产物，而在其他系统中，光谱证据支持直接加成反应。例如，在 F 2 /H 2 S 系统中，假设最初形成 H 2 SF 2，然后在汞弧辐照下消除 HF 以形成 HSF。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B2, 7, page 413 - 415
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• �ber ein neues Verfahren zur Einf�hrung von Fluor in organische Verbindungen
  作者：Friedrich Nerdel

  DOI：10.1007/bf00596872

  日期：——
• Fluorination of dimethyl sulphide. Formation of the fluorodimethylsulphonium cation, [Me2SF]+, and dimethylsulphur difluoride, Me2SF2
  作者：Alan M. Forster、Anthony J. Downs

  DOI：10.1039/dt9840002827

  日期：——

  The controlled reaction of dimethyl sulphide with xenon difluoride in a non-acidic medium gives rise via CH2FSMe to a product best formulated as [Me2SCH2SMe]+[F(HF)n]–. In HF solution at –23 °C, however, the reaction affords the fluorodimethylsulphonium cation, [Me2SF]+, solid derivatives of which have also been prepared by the reaction of XeF2 with Me2S·A (A = BF3 or AsF5); the species have been characterised

  在非酸性介质中，二甲基硫醚与二氟化氙的受控反应通过CH 2 FSMe生成最佳配制成[Me 2 SCH 2 SMe] + [F（HF）n ] –的产物。但是，在–23°C的HF溶液中，该反应产生了[Me 2 SF] +的氟二甲基磺酸阳离子，它的固体衍生物也已经通过XeF 2与Me 2 S·A（A = BF 3）反应制得。或AsF 5）；该物种的特征在于其1 H和19F nmr和振动光谱。使用CDCl 3作为稀释剂，Me 2 S在–23°C下与过量的AgF 2反应，以提供热不稳定的二甲基二硫二氟化物Me 2 SF 2的第一个证据。的1 H和19 19 F核磁共振光谱起到了表征新化合物和以图表其分解（以CH 2 FSME）等反应。