4-(2-oxoindolin-3-ylideneamino)benzamide | 303759-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-oxoindolin-3-ylideneamino)benzamide
• 英文别名: 4-[(2-Oxoindol-3-yl)amino]benzamide；4-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)amino]benzamide
• CAS: 303759-32-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: ODUMFOJHYBMXQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(2-oxoindolin-3-ylideneamino)benzamide 、 N-甲基-D-葡胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成与伊斯丁及其席夫碱有关的新系列的N-曼尼希碱和多羟基曼尼希碱

  摘要：

  靛红的反应1与苯甲醛和仲胺或得到相应的醛亚胺Ñ -Mannich立足2 - 3和双-基4。用戊二醛和吗啉处理1得到双碱基5。源自1的席夫碱6a – f的曼尼希反应导致了新的曼尼希碱和双碱7 – 9。使用Ñ甲基d -glucamine为与曼尼希反应胺组分6B - ˚F导致多羟基曼尼期碱11 - 13。

  DOI：

  10.1002/jhet.3097
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酰胺 、 靛红 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到4-(2-oxoindolin-3-ylideneamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  合成与伊斯丁及其席夫碱有关的新系列的N-曼尼希碱和多羟基曼尼希碱

  摘要：

  靛红的反应1与苯甲醛和仲胺或得到相应的醛亚胺Ñ -Mannich立足2 - 3和双-基4。用戊二醛和吗啉处理1得到双碱基5。源自1的席夫碱6a – f的曼尼希反应导致了新的曼尼希碱和双碱7 – 9。使用Ñ甲基d -glucamine为与曼尼希反应胺组分6B - ˚F导致多羟基曼尼期碱11 - 13。

  DOI：

  10.1002/jhet.3097

文献信息

• Synthesis of a New Series of<i>N-</i>Mannich Bases and Polyhydroxy Mannich Bases of Pharmaceutical Interest Related to Isatin and Its Schiff Bases
  作者：Elsayed M. Afsah、Ahmad A. Fadda、Ahlam H. Hanash

  DOI：10.1002/jhet.3097

  日期：2018.3

  appropriate aldimine afforded the N‐Mannich bases 2–3 and the bis‐base 4. Treatment of 1 with glutaric dialdehyde and morpholine gave the bis‐base 5. Mannich reaction of the Schiff bases 6a–f derived from 1, led to the new Mannich bases and bis‐bases 7–9. The use of N‐methyl‐D‐glucamine as the amine component in the Mannich reaction with 6b–f led to the polyhydroxy Mannich bases 11–13.

  靛红的反应1与苯甲醛和仲胺或得到相应的醛亚胺Ñ -Mannich立足2 - 3和双-基4。用戊二醛和吗啉处理1得到双碱基5。源自1的席夫碱6a – f的曼尼希反应导致了新的曼尼希碱和双碱7 – 9。使用Ñ甲基d -glucamine为与曼尼希反应胺组分6B - ˚F导致多羟基曼尼期碱11 - 13。