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4,8-Di-tert-butyl-6-chloro-2,10-dimethyl-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-oxide | 205193-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,8-Di-tert-butyl-6-chloro-2,10-dimethyl-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-oxide
英文别名
1,9-ditert-butyl-11-chloro-3,7-dimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 11-oxide
4,8-Di-tert-butyl-6-chloro-2,10-dimethyl-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-oxide化学式
CAS
205193-25-5
化学式
C23H30ClO3P
mdl
——
分子量
420.916
InChiKey
ZQILTBCCLZIDMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,8-Di-tert-butyl-6-chloro-2,10-dimethyl-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-oxide吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 0.06h, 以10.03 g的产率得到6H-2-hydroxy-2-oxy-di(2-tert-butyl-4-methylbenzo)<1,3,2>dioxaphosphocin
    参考文献:
    名称:
    一种取代二芳基磷酸类化合物的连续化制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种取代二芳基磷酸类化合物的连续化制备方法,包括以下步骤:本发明提供的取代二芳基磷酸类化合物在连续化反应器中的制备方法,具有反应时间短、反应条件温和、纯度高、副产物少、收率高、产量大等特点,原料利用率很高,使得工艺过程更加绿色、环保、经济、高效,产物收率高达99%以上,产物的纯度高达99.9%以上。
    公开号:
    CN113896745A
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 以60%的产率得到4,8-Di-tert-butyl-6-chloro-2,10-dimethyl-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-oxide
    参考文献:
    名称:
    氯磷酸盐与强碱的反应:膦酸盐的合成与表征
    摘要:
    (OCH 2 CMe 2 CH 2 O)P(O)Cl(1)与1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)的反应提供了膦酸盐[(OCH 2 CMe 2 CH 2 O)P(O)(DBU)] + [Cl](3)-;该化合物作为水合物的X射线结构表明DBU的C-6(在图1中标记为Cl)与磷连接。以类似方式,八元环化合物{CH 2(4-Me-2- t -Bu-C 6 H 2 O)2 } P(O)Cl(2)还与焦磷酸盐[{CH 2(4-Me-2- t -Bu-C 6 H 2 O)2 } P(O)] 2 O(5)一起提供膦酸盐。相反,在1与1,5-二氮杂双环[4.3.0]非-5-烯(DBN),N-甲基咪唑或4-二甲基氨基吡啶的反应中,未观察到膦酸酯盐。发现焦磷酸盐是终产物,可以分离。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00096-3
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文献信息

  • Transhalogenation of halophosphorus compounds
    申请人:ETHYL CORPORATION
    公开号:EP0353598A2
    公开(公告)日:1990-02-07
    Phosphorus compounds having at least one chlorine, bromine or iodine bonded directly to phosphorus are trans­halogenated with fluorine by reaction with a hydrogen fluoride salt of a pyridine-type nitrogen base, e.g., pyridine hydrofluoride in an inert solvent.
    通过在惰性溶剂中与吡啶型氮基(如氟化氢吡啶)的氟化氢盐反应,使至少有一个氯、溴或碘直接与磷键合的磷化合物与氟发生反卤化反应。
  • Determination of the rate constants of the reaction of pentaerythritol tetravalerate peroxy radicals with polyfunctional phosphites at high temperature
    作者:A. Ya. Gerchikov、B. N. Kozhushko、O. V. Vishnevskii
    DOI:10.1007/bf00869503
    日期:1992.2
    The effectiveness of a number of aromatic phosphites as inhibitors of the high-temperature autooxidation of pentaerythritol tetravalerate was studied, and the rate constants of the reaction of its peroxide radicals with aromatic phosphites at 200-degrees-C were determined.
  • Process for transhalogenating a halophosphorus compound with fluoride
    申请人:ETHYL CORPORATION
    公开号:EP0312790B1
    公开(公告)日:1993-11-18
  • Method of transhalogenating a halophosphorus compound with fluoride
    申请人:ETHYL CORPORATION
    公开号:EP0358985B1
    公开(公告)日:1994-03-16
  • US4910324A
    申请人:——
    公开号:US4910324A
    公开(公告)日:1990-03-20
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