fluorodimethylamine | 14722-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: fluorodimethylamine
• 英文别名: Dimethylfluoramin；dimethyl-N-fluoroamine；Dimethylfluoroamine；N-fluoro-N-methylmethanamine
• CAS: 14722-43-1
• 化学式: C₂H₆FN
• 分子量: 63.0747
• InChiKey: PIIHPBHYDCOPKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -14.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorodimethylamine 、 三氯化硼 以 甲醚 为溶剂， 生成 dimethyl-N-fluoroamine boron trichloride
  参考文献：
  名称：

  Minkwitz, R.; Nass, R.; Rieland, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 在 氟光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到fluorodimethylamine
  参考文献：
  名称：

  羰基二氟化物：一种通用的氟化剂

  摘要：

  二氟羰基化合物是一种易于获得的试剂，用于通过将氧化原子加成至中心原子或通过将氢从P–H，N–H或C–H键置换而将氟引入分子中。

  DOI：

  10.1039/c39840000416
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯甲醚 、 三丁基乙烯基锡 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) P(i-BuNCH₂CH₂)2(BnNCH₂CH₂)N 、 fluorodimethylamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以89%的产率得到4-甲氧基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Pd2（dba）3 / P（i-BuNCH2CH2）3N催化的芳基氯化物的Stille交叉偶联。

  摘要：

  [反应：请参见文本] Pd（2）（dba）（3）/ P（i-BuNCH（2）CH（2））（3）N（1d）催化剂体系对Stille交叉偶联反应非常有效芳基氯化物与有机锡化合物。该方法仅代表偶联芳基氯的第二种通用​​方法。具有苄基取代基的其他三氮杂磷杂环戊烷也产生用于Stille反应的非常活泼的催化剂。该方法值得注意的特征是：（a）配体1d的商业可得性；（b）可以偶联的多种芳基氯化物；以及（c）适用于芳基，乙烯基和烯丙基锡试剂。

  DOI：

  10.1021/ol0495927

文献信息

• Reactions of trifluoroamine oxide: a route to acyclic and cyclic fluoroamines and N-nitrosoamines
  作者：Om Dutt Gupta、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/ja00162a045

  日期：1990.3

  Preparation de fluoroamines et de nitrosoamines secondaires acycliques R 2 NF et R 2 NNO (R=CH 3 ,C 2 H 5 ,n-C 3 H 7 ,i-C 3 H 7 ,n-C 4 H 9 ,i-C 4 H 9 ,c-C 6 H 11 ) et de fluoroamines et nitrosoamines heterocycliques satures RNF et RNNO (R=c-C 4 H 8 ,c-C 5 H 10 ,(CH 3 ) 2 -2,6-c-C 5 H 8 ,(CH 3 ) 4 -2,2,6,6-c-C 5 H 6 ) par reaction des amines correspondantes avec NF 3 O

  制备去氟胺和去亚硝基胺二类无环R 2 NF 和R 2 NNO (R=CH 3 ,C 2 H 5 ,nC 3 H 7 ,iC 3 H 7 ,nC 4 H 9 ,iC 4 H 9 ,cC 6 H 11 ) et de fluoroamines et nitrosoamines 杂环饱和 RNF et RNNO (R=cC 4 H 8 ,cC 5 H 10 ,(CH 3 ) 2 -2,6-cC 5 H 8 ,(CH 3 ) 4 -2,2,6 ,6-cC 5 H 6 ) par 反应脱胺对应物 avec NF 3 O
• The reactivity of Me3SiNMe2 towards AsF5 and BF3
  作者：I.C. Tornieporth-Oetting、T.M. Klapötke

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83694-3

  日期：1992.1

  Trimethylsilyldimethylamine, Me3Si-NMe2 (1), reacts with AsF5 to yield Me3SiF, Me2NF and AsF3. The reaction of 1 in liquid sulphur dioxide with BF3 afforded Me3SiF, (Me2N-BF2)n [n = 1 (2), 2 (3)] and the SO2 adduct (Me2N-BF2.SO2) (4), the latter of which is stable in solution only. The equilibrium between 2, 3 and 4 has been studied by means of temperature-dependent proton NMR spectroscopy.
• Christen, Dines; Gupta, Om Dutt; Kadel, Johannes, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 24, p. 9131 - 9135
  作者：Christen, Dines、Gupta, Om Dutt、Kadel, Johannes、Kirchmeier, Robert L.、Mack, Hans Georg、Oberhammer, Heinz、Shreeve, Jeane M.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, OM DUTT;KIRCHMEIER, ROBERT L.;SHREEVE, JEANNE M., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2383-2386
  作者：GUPTA, OM DUTT、KIRCHMEIER, ROBERT L.、SHREEVE, JEANNE M.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, O. D.;SHREEVE, J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 416-417
  作者：GUPTA, O. D.、SHREEVE, J. M.

  DOI：——

  日期：——