cholest-4-en-3-one-((E)-2,4-dinitro-phenylhydrazone) | 13914-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-4-en-3-one-((E)-2,4-dinitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: cholest-4-en-3-one-((E)-2,4-dinitro-phenylhydrazone)；Cholest-4-en-3-on-((E)-2,4-dinitro-phenylhydrazon)；Cholesten-(4)-on-(3)-[(2.4-dinitro-phenyl)-seqtrans-hydrazon]
• CAS: 13914-34-6
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄O₄
• 分子量: 564.769
• InChiKey: UKGOEOQZRFQPRD-VRFQYWBZSA-N

物化性质

• 熔点：
  239 °C
• 沸点：
  647.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  110.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cholesterol 在 盐酸 、 乙醇 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 cholest-4-en-3-one-((E)-2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  68.固醇类的研究。第XLIV部分。用Oppenauer试剂氧化植物甾醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000391

文献信息

• Structural and Enzymic Changes in Germinated Barley and Rye
  作者：K. Autio、T. Simoinen、T. Suortti、M. Salmenkallio-Marttila、K. Lassila、A. Wilhelmson

  DOI：10.1002/j.2050-0416.2001.tb00075.x

  日期：——

  Germination of barley and rye grains at 15°C and 56% moisture content resulted in the production of α-amylase, β-glucanase, endo-β-xylanase and α-arabinosidase, During germination of rye, enzyme activity increased significantly after the first day, whereas in the case of barley a rapid increase was not observed until after the third or fourth day. Rye varieties produced more xylanase, whereas barley

  大麦和黑麦谷物在 15°C 和 56% 水分含量下发芽导致产生 α-淀粉酶、β-葡聚糖酶、内切-β-木聚糖酶和 α-阿拉伯糖苷酶。天，而在大麦的情况下，直到第三或第四天后才观察到快速增加。黑麦品种产生更多的木聚糖酶，而大麦产生更多的α-淀粉酶和β-葡聚糖酶。根据图像分析，在大麦样品中，发芽的 Pokko 具有最高的 β-葡聚糖酶、木聚糖酶和 α-淀粉酶活性，并且在 46% 的水分含量下，细胞壁的降解最高。Arve 具有最高的α-阿拉伯呋喃糖苷酶活性。在黑麦样品中，Amando 比 Anna 产生更多的木聚糖酶和 α-阿拉伯糖苷酶。大麦和黑麦β-葡聚糖的M w 在萌发过程中显着降低。在黑麦样品中，在发芽 4 天后仍然存在残留的高分子量阿拉伯木聚糖。该级分的质均分子量(M w )为3×10 6 。
• 79. The action of selenium dioxide on sterols and bile acids. Part III. Cholesterol
  作者：O. Rosenheim、W. W. Starling

  DOI：10.1039/jr9370000377

  日期：——
• Onda et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 1185,1187
  作者：Onda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fudge et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 958,962
  作者：Fudge et al.

  DOI：——

  日期：——