cholesta-2,4-dien-<2,3-d>isoxazole | 2841-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesta-2,4-dien-<2,3-d>isoxazole
• 英文别名: Cholestadieno-2,4<2,3-d>isoxazol；Cholest-4-en-<2.3-d>-isoxazol；cholest-4-eno[2,3-d]isoxazole；(1S,2R,13S,14S,17R,18R)-2,18-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxa-6-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5,9-triene
• CAS: 2841-79-4
• 化学式: C₂₈H₄₃NO
• 分子量: 409.656
• InChiKey: HCCUGYKKGPBSPG-RANCRSHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholesta-2,4-dien-<2,3-d>isoxazole 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 生成 2β-Formyl-2α-methylcholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  通过甾族2-和4-氰基-3-酮进行的基因取代。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00832a037
• 作为产物：
  描述：

  4-胆甾烯-3-酮 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cholesta-2,4-dien-<2,3-d>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Giacopello, Sergio; Deluca, Monica E.; Seldes, Alicia M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 6, p. 891 - 897

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DERUGGIERI; GANDOLFI; GUZZI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1965, vol. 20, p. 358 - 388
  作者：DERUGGIERI、GANDOLFI、GUZZI

  DOI：——

  日期：——
• Huynh,C.; Julia,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3586 - 3592
  作者：Huynh,C.、Julia,S.

  DOI：——

  日期：——
• Giacopello, Sergio; Deluca, Monica E.; Seldes, Alicia M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 6, p. 891 - 897
  作者：Giacopello, Sergio、Deluca, Monica E.、Seldes, Alicia M.

  DOI：——

  日期：——
• Geminal substitution via steroidal 2- and 4-cyano-3-ones
  作者：Peter Beak、Tommy L. Chaffin

  DOI：10.1021/jo00832a037

  日期：1970.7