摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,5-dimethylthiazolidine-2,4-dione | 4695-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethylthiazolidine-2,4-dione
英文别名
3,5-dimethyl-thiazolidine-2,4-dione;3,5-Dimethyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
3,5-dimethylthiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
4695-28-7
化学式
C5H7NO2S
mdl
——
分子量
145.182
InChiKey
DWJMXHLXYSEPGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f8381fa005749b1e33550ee7f6cfef61
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dimethylthiazolidine-2,4-dionesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 硫代乳酸
    参考文献:
    名称:
    Bowden, Keith; Chana, Ravinder S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2163 - 2166
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,4,6-四甲基-3H-嘧啶-2-硫酮2-氯丙酸 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到3,5-dimethylthiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    通过烯胺-X合成杂环:1-取代的4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2(3h)硫酮衍生物与α-卤代羧酸和酮的反应
    摘要:
    2,4- Dioxathiazolidine衍生物(7)已在合成有用的产率通过的缩合获得容易获得的1-取代-4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2(3H)硫酮衍生物(4)和在水性介质中的α-卤代羧酸。在含有浓HCl的乙醇中,4与α-卤代酮的缩合反应提供了2-oxa-4-thiazolines(8)。在浓HCl存在下,N,N-二烷基-N'-芳基硫脲或芳基硫代氨基甲酸酯与α-氯代羧酸和α-卤代酮的缩合分别得到7和8。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88577-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SINGH, HARJIT;SINGH, PARAMJIT;DEEP, KANWAL, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 9, 1655-1660
    作者:SINGH, HARJIT、SINGH, PARAMJIT、DEEP, KANWAL
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of heterocycles via enamines—X
    作者:Harjit Singh、Paramjit Singh、Kanwal Deep
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88577-x
    日期:1983.1
    2,4-Dioxathiazolidine derivatives (7) have been obtained in synthetically useful yields by the condensations of easily available 1-substituted-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H) thione derivatives (4) and α-halogenated carboxylic acids in aqueous medium. The condensations of 4 with α-haloketones in ethanol containing cone HCl furnish 2-oxa-4-thiazolines (8). The condensations of N,N-dialkyl-N'-aryl
    2,4- Dioxathiazolidine衍生物(7)已在合成有用的产率通过的缩合获得容易获得的1-取代-4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2(3H)硫酮衍生物(4)和在水性介质中的α-卤代羧酸。在含有浓HCl的乙醇中,4与α-卤代酮的缩合反应提供了2-oxa-4-thiazolines(8)。在浓HCl存在下,N,N-二烷基-N'-芳基硫脲或芳基硫代氨基甲酸酯与α-氯代羧酸和α-卤代酮的缩合分别得到7和8。
  • Bowden, Keith; Chana, Ravinder S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2163 - 2166
    作者:Bowden, Keith、Chana, Ravinder S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英