butyl 3-(2,2'-bithien-5-yl)-propanoate | 1201553-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: butyl 3-(2,2'-bithien-5-yl)-propanoate
• CAS: 1201553-48-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂S₂
• 分子量: 294.439
• InChiKey: ZSBPRPAIIRZPGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 3-(2,2'-bithien-5-yl)-propanoate 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 silver fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到bis-butyl 3-(2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophen-5,5'''-diyl)-dipropanoate
  参考文献：
  名称：

  极性基团官能化的α，ω-二取代的四噻吩的合成和表征，用于溶液处理的OTFT

  摘要：

  合成了一系列可溶的四噻吩酚（4Ta - g），这些季铵盐通过乙烯（4Ta - c），亚乙烯基（4Td - f）或亚乙炔基（4Tg）间隔子与季噻吩核心隔开，在α，ω端带有酯基。通过C–H键活化进行Pd催化联噻吩的均偶联。合成方法给出了令人满意的4Ta – f收率，但是由于三键的竞争性氢氟化，仅产生3％的4Tg收率。四噻吩4Ta – g用NMR，FTIR，UV-vis，PL光谱，HRMS，TGA和CV表征。通过旋涂或通过热蒸发在Si / SiO 2上沉积4Ta – g薄膜，以制造顶部接触OTFT。该器件使用制备4TA - Ç轴承官能团的乙烯间隔层从四噻芯分离的酯显示出平均孔的场效应迁移率达到2.7×10 -3 厘米2  V -1 小号-1和至多6×10 - 3 厘米2  V -1  s -1分别用于溶液处理和热蒸发的OTFT。4Ta – c的极高溶解度，以及它们在OTFT中的出色表现，使这些分

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.065
• 作为产物：
  描述：

  butyl (2E)-3-(2,2'-bithien-5-yl)-propenoate 在 10% palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到butyl 3-(2,2'-bithien-5-yl)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  极性基团官能化的α，ω-二取代的四噻吩的合成和表征，用于溶液处理的OTFT

  摘要：

  合成了一系列可溶的四噻吩酚（4Ta - g），这些季铵盐通过乙烯（4Ta - c），亚乙烯基（4Td - f）或亚乙炔基（4Tg）间隔子与季噻吩核心隔开，在α，ω端带有酯基。通过C–H键活化进行Pd催化联噻吩的均偶联。合成方法给出了令人满意的4Ta – f收率，但是由于三键的竞争性氢氟化，仅产生3％的4Tg收率。四噻吩4Ta – g用NMR，FTIR，UV-vis，PL光谱，HRMS，TGA和CV表征。通过旋涂或通过热蒸发在Si / SiO 2上沉积4Ta – g薄膜，以制造顶部接触OTFT。该器件使用制备4TA - Ç轴承官能团的乙烯间隔层从四噻芯分离的酯显示出平均孔的场效应迁移率达到2.7×10 -3 厘米2  V -1 小号-1和至多6×10 - 3 厘米2  V -1  s -1分别用于溶液处理和热蒸发的OTFT。4Ta – c的极高溶解度，以及它们在OTFT中的出色表现，使这些分

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.065

文献信息

• Synthesis and characterization of α,ω-disubstituted quaterthiophenes functionalized with polar groups for solution processed OTFTs
  作者：Giuseppe Romanazzi、Francesco Marinelli、Piero Mastrorilli、Luisa Torsi、Ahlam Sibaouih、Minna Räisänen、Timo Repo、Pinalysa Cosma、Gian Paolo Suranna、Cosimo Francesco Nobile

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.065

  日期：2009.11

  ω-terminal positions separated from the quaterthiophene core by ethylene (4Ta–c), vinylene (4Td–f) or ethynylene (4Tg) spacers was synthesized by means of a Pd-catalyzed homocoupling of bithiophenes proceeding via C–H bond activation. The synthetic approach gave satisfying yields of 4Ta–f but resulted in only 3% yield of 4Tg due to the competitive hydrofluorination of the triple bond. The quaterthiophenes 4Ta–g

  合成了一系列可溶的四噻吩酚（4Ta - g），这些季铵盐通过乙烯（4Ta - c），亚乙烯基（4Td - f）或亚乙炔基（4Tg）间隔子与季噻吩核心隔开，在α，ω端带有酯基。通过C–H键活化进行Pd催化联噻吩的均偶联。合成方法给出了令人满意的4Ta – f收率，但是由于三键的竞争性氢氟化，仅产生3％的4Tg收率。四噻吩4Ta – g用NMR，FTIR，UV-vis，PL光谱，HRMS，TGA和CV表征。通过旋涂或通过热蒸发在Si / SiO 2上沉积4Ta – g薄膜，以制造顶部接触OTFT。该器件使用制备4TA - Ç轴承官能团的乙烯间隔层从四噻芯分离的酯显示出平均孔的场效应迁移率达到2.7×10 -3 厘米2  V -1 小号-1和至多6×10 - 3 厘米2  V -1  s -1分别用于溶液处理和热蒸发的OTFT。4Ta – c的极高溶解度，以及它们在OTFT中的出色表现，使这些分