2 bis(salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II) * 1 water | 305833-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2 bis(salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II) * 1 water
• 英文别名: 2 bis(salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II) * 1 water 2C16H14CoN2O2*H2O, I；N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt(II) hydrate；salcomine；N,N′-bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt(II) hydrate；N,N-bis(salicylidene)ethylenediamino-cobalt(II) hydrate；[Co(II)(Salen)2] hydrate；Co(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediamine)*H2O；Co(N,N'-ethylenebis(salicylideneimine))*H2O；Co(salen)hydrate；Co(salen)H2O
• CAS: 305833-59-4；14321-98-3
• 化学式: 2C₁₆H₁₄CoN₂O₂*H₂O
• 分子量: 668.6
• InChiKey: ZHOAQDMEVUBLJP-SNTCFBDDSA-L

物化性质

• 熔点：
  289.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2 bis(salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II) * 1 water 在 O₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II) * 1/2 oxygen
  参考文献：
  名称：

  Tsumaki, T., Nippon Kagaku Kaishi, 1937, vol. 58, p. 1288 - 1294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II) * chloroform 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2 bis(salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II) * 1 water
  参考文献：
  名称：

  Tsumaki, T., Nippon Kagaku Kaishi, 1937, vol. 58, p. 1288 - 1294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insertion reactions of the [RhCl(PPh₃)₂] fragment into a phosphirene ring, and carbonylation of the resulting rhodium(<scp>III</scp>) complex. Crystal and molecular structures of [RhCl(PPhCPhCPh)(PPh₃)₂], [RhCl(PPhCPhCPhCO)(PPh₃)₂] and the novel dimeric complex [{RhCl(PPhCPhCPhCO)(PPh₃)}₂]
  作者：Florence A. Ajulu、Duncan Carmichael、Peter B. Hitchcock、François Mathey、Mohamed F. Meidine、John F. Nixon、Louis Ricard、M. Louise Riley

  DOI：10.1039/c39920000750

  日期：——

  The first example of insertion of the d8 RhI fragment [RhCl(PPh3)2] into a phosphirene ring system results in a five-coordinate RhIII complex, which undergoes insertion of carbon monoxide to give either monomeric [[graphic omitted]O)(PPh3)2] or dimeric [[graphic omitted]O)(PPH3)}2], the structures of which have been elucidated by NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction studies.

  将d 8 Rh I片段[RhCl（PPh 3）2 ]插入到磷腈环系统中的第一个例子产生了五配位的Rh III配合物，该配合物经历了一氧化碳的插入，从而产生了任何一种单体[[图片省略] O）（PPh 3）2 ]或二聚体[O]（PPH 3）} 2 ]，其结构已通过NMR光谱学和单晶X射线衍射研究得以阐明。
• Synthesis and reactivity of the rhodium monocarbollide complexes [1-NHCMe2-2-Cl-2-PPh3-closo-2,1-RhCB10H10] and [1-NH3-2-Cl-2-PPh3-closo-2,1-RhCB10H10]
  作者：Jason A. Kautz、Denis A. Kissounko、Natalia S. Kissounko、F.Gordon A. Stone

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01218-4

  日期：2002.5

  2-μ-NHC(R)O}-2-PPh3-closo-2,1-RhCB10H10] [R=Me (3), CMeCH2 (4a), and (E)-CHCHMe (4b)], respectively. Benzoyl bromide with 2 and Na2CO3 yields [1,2-μ-NHC(Ph)O}-2-PPh3-closo-2,1-RhCB10H10] (5). An XRD study of 4a established that the acyl group is coordinated to the rhodium through the oxygen. In the crystal molecules lie pair-wise linked by a BH⇀Rh bridge so that in one molecule the rhodium atom

  碳硼烷-7-NHCMe 2 -巢-7-CB 10点ħ 12起反应以[的RhCl（PPH 3）3 ]中在回流温度下的甲苯，得到的电荷补偿16-电子的Rh（III）配合物[1-NH CMe 2 -2-CL-2-PPH 3 -闭合碳-2,1-RhCB 10 ħ 10 ]（1）以良好的收率。该产物的结构通过X射线衍射（XRD）确定。在甲醇分解1点得到[1-NH 3 -2-CL-2-PPH 3 -闭合碳-2,1-RhCB 10 ħ 10 ]（2），也是一种16电子电荷补偿的Rh（III）配合物。研究了2的一些反应。在室温下，以Na的存在2 CO 3，将其与乙酸，甲基丙烯酸，和巴豆酸酐反应，得到络合物[1,2-μ-NHC（R）O} -2- PPH 3 -闭合碳- 2,1-RhCB 10 H 10 ] [R ＝ Me（3），CMe ＝CH 2（4a）和（E）-CH ＝ CHMe（4b）]。具有2和Na
• Synthesis of a rhodium(III) triphenylphosphine complex via C S bond cleavage of an azo-thioether ligand: X-ray structure, electrochemistry and catalysis towards transfer hydrogenation of ketones
  作者：Puspendu Roy、Chandan Kumar Manna、Rahul Naskar、Tapan Kumar Mondal

  DOI：10.1016/j.poly.2018.10.061

  日期：2019.1

  rhodium(III) triphenylphosphine complex having the general formula [Rh(PPh3)2(L)Cl] (1) was synthesized by C S bond cleavage of an ONS donor azo-thioether ligand (L-CH2Ph). The complex was thoroughly characterized by various spectroscopic techniques. Its single crystal X-ray structure exhibits an octahedral geometry around the rhodium(III) center. A cyclic voltammogram of the complex exhibits ligand based quasi-irreversible

  摘要通过ONS供体偶氮-硫醚配体（L-CH2Ph）的CS键裂解，合成了通式为[Rh（PPh3）2（L）Cl]（1）的铑（III）三苯基膦配合物。该复合物通过各种光谱技术进行了彻底表征。它的单晶X射线结构在铑（III）中心周围呈现八面体几何形状。该络合物的循环伏安图显示出基于配体的准不可逆的氧化和还原反应。通过DFT和TDDFT计算来解释配合物中的电子结构，氧化还原性质和电子激发。在碱存在下，该络合物有效地催化了i-PrOH中酮的转移加氢反应，产率很高。
• Synthesis of thiolato bridged dimeric rhodium(III) triphenylphosphine complex via C–S bond cleavage: X-ray structure, DFT computation and catalytic evaluation towards transfer hydrogenation of ketones
  作者：Puspendu Roy、Rahul Naskar、Chandan Kumar Manna、Tapan Kumar Mondal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.126932

  日期：2019.12

  have synthesized a new dimeric rhodium(III) triphenylphospine complex, [Rh2(PPh3)2(L)2Cl2] (1) via sp3(C)–S bond cleavage of a thioether containing ligand, 1-(((2-(ethylthio)phenyl)diazenyl)methyl)naphthalen-2-ol (L-CH2CH3). The complex was thoroughly characterized by using various spectroscopic techniques. Dimeric structure with distorted octahedral geometry of each of the rhodium center is confirmed

  摘要 在此，我们合成了一种新的二聚铑 (III) 三苯基膦复合物，[Rh2(PPh3)2(L)2Cl2] (1) 通过 sp3(C)–S 键裂解含硫醚的配体 1-((( 2-(乙硫基)苯基)二氮烯基)甲基)萘-2-醇(L-CH2CH3)。通过使用各种光谱技术彻底表征了该复合物。通过单晶 X 射线衍射方法证实了每个铑中心具有扭曲八面体几何形状的二聚体结构。在 i-PrOH 中研究了配合物对酮的转移氢化的催化效率。复合物的电子结构和紫外-可见光谱由 DFT 和 TDDFT 计算解释。
• Development and Mechanistic Study of Quinoline-Directed Acyl C–O Bond Activation and Alkene Oxyacylation Reactions
  作者：Giang T. Hoang、Dylan J. Walsh、Kathryn A. McGarry、Constance B. Anderson、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03011

  日期：2017.3.17

  acyl substituent across an alkene, oxyacylation of alkenes, using rhodium catalyzed C–O bond activation of an 8-quinolinyl ester is described. Our unsuccessful attempts at intramolecular carboacylation of ketones via C–C bond activation ultimately informed our choice to pursue and develop the intramolecular oxyacylation of alkenes via quinoline-directed C–O bond activation. We provide a full account

  描述了使用铑催化的8-喹啉基酯的羰基化作用，在烯烃上进行烷氧基和酰基取代基的分子内加成，烯烃的氧酰化。我们通过C-C键活化进行酮类分子内碳酰化的失败尝试最终使我们选择了通过喹啉定向的C-O键活化来追求和发展烯烃的分子内氧酰化。我们全面介绍了我们的催化剂发现，底物范围以及喹啉导向的烯烃氧酰化反应的机理实验。