2,6-bis(4-methoxybenzyl)cyclohexanone | 53376-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis(4-methoxybenzyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2,6-Bis-(4-methoxy-benzyl)-cyclohexanon
• CAS: 53376-45-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃
• 分子量: 338.447
• InChiKey: ZHBGNSPFMAOOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 platinum(IV) oxide 、 乙醇 作用下， 生成 2,6-bis(4-methoxybenzyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Garland; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-catalyzed alkylation of ketones and nitriles with primary alcohols
  作者：Sertaç Genç、Burcu Arslan、Derya Gülcemal、Süleyman Gülcemal、Salih Günnaz

  DOI：10.1039/d2ob01787c

  日期：——

  Nickel(II)–salen or nickel(II)–salphen catalyzed α-alkylation of ketones and nitriles with primary alcohols is reported. Various α-alkylated ketones and nitriles were obtained in high yields through a borrowing hydrogen strategy by using 1–3 mol% of nickel catalyst and a catalytic amount of NaOH (5–10 mol%) under aerobic conditions.

  报道了镍 ( II )–salen 或镍 ( II )–salphen 催化酮和腈与伯醇的 α-烷基化。通过在有氧条件下使用 1-3 mol% 的镍催化剂和催化量的 NaOH (5-10 mol%)，通过借氢策略以高收率获得各种 α-烷基化酮和腈。
• Kundu, Arijit; Bhattacharyya, Bhaswati; Dhara, Kaliprasanna, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 12, p. 1711 - 1722
  作者：Kundu, Arijit、Bhattacharyya, Bhaswati、Dhara, Kaliprasanna、Patra, Amarendra

  DOI：——

  日期：——
• Garland; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2336
  作者：Garland、Reid

  DOI：——

  日期：——