ethyl 6-formyl-2-hydroxy-3-octylbenzoate | 1184819-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-formyl-2-hydroxy-3-octylbenzoate
• CAS: 1184819-45-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: VEHMXLGXUGRLEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-dichloromethyl-2-hydroxy-3-octylbenzoate 在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到ethyl 6-formyl-2-hydroxy-3-octylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-formylsalicylates based on regioselective [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1,1-dichloro-4-ethoxy-3-buten-2-ones

  摘要：

  6-Formylsalicylates are prepared by regioselective [3+3] cyclocondensations of L3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1,1-dichloro-4-ethoxy-3-buten-2-ones and subsequent transformation of the dichloromethyl into a formyl group. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.038

文献信息

• Synthesis of 6-formylsalicylates based on regioselective [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1,1-dichloro-4-ethoxy-3-buten-2-ones
  作者：Vahuni Karapetyan、Satenik Mkrtchyan、Mathias Lubbe、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.038

  日期：2009.8

  6-Formylsalicylates are prepared by regioselective [3+3] cyclocondensations of L3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1,1-dichloro-4-ethoxy-3-buten-2-ones and subsequent transformation of the dichloromethyl into a formyl group. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.