diiodophenylborane | 17381-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diiodophenylborane
• 英文别名: Phenylbordijodid；Diiodphenylboran；Diiodo(phenyl)borane
• CAS: 17381-60-1
• 化学式: C₆H₅BI₂
• 分子量: 341.726
• InChiKey: KJKXXYRKKOXXDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiodophenylborane 生成 苯基-硼酸二丁酯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.3.3, page 238 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三碘化硼 在 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 diiodophenylborane
  参考文献：
  名称：

  Nam, Wonwoo; Onak, Thomas, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 1, p. 48 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beiträge zur chemie des bors XLI. Darstellung von organylborhalogeniden
  作者：Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80063-4

  日期：——

  The preparation of organohaloboranes R3−nBXn (R = CH3, C2H5, C6H5; X = F, Cl, Br. I) by two convenient procedures is described. These are based on the action of boron halides on tetraorganostannanes and dialkylamino-organoboranes respectively.

  描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n（R = CH 3，C 2 H 5，C 6 H 5； X = F，Cl，Br。I）。这些是基于卤化硼分别对四有机锡烷和二烷基氨基-有机硼烷的作用。
• Metallocenylborane III. Darstellung und eigenschaften von ferrocenyl- und cymantrenylboranen
  作者：Thomas Renk、Werner Ruf、Walter Siebert

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80400-3

  日期：1976.10

  Ferrocene, cymantrene and methylcymantrene react with BI3, BBr3, C6H5BI2 and CH3BI2 in boiling CS2 or C6H12 forming air-sensitive metallocenylhaloboranes. The direct dichloroborylation is only possible with ferrocene. Starting from metallocenyliodoboranes the corresponding substituted metallocenylboranes are obtained by halogen exchange with AsF3 or AsCl3, by methylation with Sn(CH3)4, by ether cleavage

  二茂铁，环丙三烯和甲基环丙三烯在沸腾的CS 2或C 6 H 12中与BI 3，BBr 3，C 6 H 5 BI 2和CH 3 BI 2反应，形成对空气敏感的茂金属卤代硼烷。仅二茂铁才可能直接进行二氯硼酸化。由金属茂基碘硼烷开始，通过与AsF 3或AsCl 3进行卤素交换，与Sn（CH 3）4甲基化，通过醚裂解（C 2 H 5）2来获得相应的取代的金属茂基硼烷。O，通过与（CH 3 S）2的氧化还原反应并通过与R 2 NH的反应而形成。1 H和13 C NMR光谱表明，与半环大麦环戊烷相比，在二茂铁环戊烷中3,4-质子比2,5-质子更脱保护。具有α-茂金属碳原子离子的等电子金属茂硼烷比苯基硼烷弱路易斯酸。它们分别与吡啶和二甲基亚砜形成供体-受体化合物。
• Organoboron compounds. Part VI. Photochemical reactions of aryl and alkyl halides with boron halides
  作者：R. A. Bowie、O. C. Musgrave

  DOI：10.1039/j39660000566

  日期：——

  The photolysis of aryl iodides in the presence of boron halides results in the formation of arylboron dihalides and diarylboron halides by free-radical substitution reactions. Hydrolysis of the products gives the corresponding boronic and borinic acids. Alkyl iodides and di-iodo-compounds behave in a similar manner. The photolysis and subsequent hydrolysis of mixtures of bromo- or chloro-benzene with

  在卤化硼存在下光解芳基碘化物会通过自由基取代反应形成芳基硼二卤化物和二芳基硼卤化物。产物的水解得到相应的硼酸和硼酸。烷基碘化物和二碘化合物的行为相似。溴苯或氯苯与三溴化硼的混合物进行光解和随后的水解也可得到硼酸。副产物表明二溴硼基（Br 2 B·）自由基参与了这些反应。
• Monoheteroarylborate [1] / Monoheteroarylborates [1]
  作者：Norbert Kuhn、Heike Kotowski、Dieter Bläser、Roland Boese

  DOI：10.1515/znb-1997-0309

  日期：1997.3.1

  The heteroaryl borates Li[C₄Me₄NBH₃] (6) and Na[C₃H₃N₂(BMe₃)₂]• 2 C₄H₈O (8) are ob­tained by treatment of Li[C₄Me₄N] and Na[C₃H₃N₂] with Me₂S • BH₃ and BMe₃, respectively. The X-ray structure of [Na(C₄H₈O)₆][C₃H₃N₂(BMe₃)₂] (10) is reported.

  摘要：通过处理 Li[C₄Me₄N] 和 Na[C₃H₃N₂] 分别与 Me₂S • BH₃ 和 BMe₃，得到了杂环硼酸盐 Li[C₄Me₄NBH₃]（6）和 Na[C₃H₃N₂(BMe₃)₂]• 2 C₄H₈O（8）。报道了[Na(C₄H₈O)₆][C₃H₃N₂(BMe₃)₂]（10）的X射线结构。
• Übergangsmetall-Carben-Komplexe
  作者：Alexander Constantin Filippou、Ernst Otto Fischer、Helmut Guido Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99046-6

  日期：1987.8

  In the reaction of cis-(CO)4(SnPh3)Re[C(OEt)NR2] (R  ipr (isopropyl), chex (cyclohexyl)) with BI3 the Lewis acid attacks the triphenylstannyl ligand. Substitution of a phenyl for a iodine group leads to equilibrium mixtures of rhenium carbene complexes of general formula cis-(CO)4(SnPh3−χIχ)Re[C(OEt)NR2] (χ = 1−3; R  ipr, chex). By changing the solvent and ratio of can be shifted such that only one

  在的反应顺式- （CO）4（SnPh 3）重新[C（OET）NR 2 ]（R我PR（异丙基），C ^十六进制（环己基））与BI 3的路易斯酸攻击的三苯基配体。一碘基团导致通式铼碳烯配合物的平衡混合物的苯基取代的顺式- （CO）4（SnPh 3-χ我χ）重新[C（OET）NR 2 ]（χ= 1-3; R 我pr，c十六进制）。通过改变溶剂，可以改变其比例，从而仅形成一种主要产物。因此，该反应途径可用于制备顺式- （CO）4（SnPhI 2）重新[C（OET）NR 2 ]（R我PR，Ç十六进制）。即使当存在大量过量的BI 3时，也未观察到路易斯酸对卡宾配体的亲电攻击。