2-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-2-phenylacetonitrile | 62391-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-2-phenylacetonitrile
• 英文别名: (4-cyclohexyl-piperazin-1-yl)-phenyl-acetonitrile；α-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-phenylacetonitrile；α-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)phenylacetonitrile；alpha-(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)-phenylacetonitrile
• CAS: 62391-49-5
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃
• 分子量: 283.417
• InChiKey: FMDMCMJUWVHVOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-2-phenylacetonitrile 在 氢溴酸 、 碘 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-环己基-4-(2-(3-羟基苯基)-1-苯基乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  MT-45 IMMUNODETECTION

  摘要：

  描述了用于启用MT-45的免疫检测的组分，包括免疫原、从免疫原中提取的抗体、免疫分析方法、检测试剂和试剂盒。

  公开号：

  US20170343570A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基哌嗪 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 苯甲醛 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-2-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives and their

  摘要：

  1-取代的4-(1,2-二苯乙基)哌嗪衍生物的化学式如下：##SPC1## 其中X为羟基、甲氧基、甲基或三氟甲基；R为未取代的含有6至8个碳原子的单环烷基基团或2-甲氧基苯基；但当X为羟基时，R为环己基，当X为三氟甲基时，R为2-甲氧基苯基。其药用盐具有出色的镇痛、镇咳和抗炎活性，且无毒性活性等不良副作用，以及其制备方法。

  公开号：

  US03957788A1

文献信息

• US3957788A
  申请人：——

  公开号：US3957788A

  公开（公告）日：1976-05-18
• MT-45 IMMUNODETECTION
  申请人：RANDOX LABORATORIES LTD.

  公开号：US20170343570A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Components for enabling immunodection of MT-45 are described including immunogens, antibodies derived from the immunogens, immunoassay methods, detecting agents and kits.

  描述了用于启用MT-45的免疫检测的组分，包括免疫原、从免疫原中提取的抗体、免疫分析方法、检测试剂和试剂盒。
• 1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives and their
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03957788A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives of the formula: ##SPC1## Wherein X is hydroxy, methoxy, methyl or trifluoromethyl; and R is an unsubstituted monocycloalkyl group having 6 to 8 carbon atoms or 2-methoxyphenyl; provided that when X is hydroxy, R is cyclohexyl, and when X is trifluoromethyl, R is 2-methoxyphenyl, And their pharmaceutically acceptable salts, which have excellent analgesic, anti-tussive and anti-inflammatory activities, without undesirable side effect such as narcotic activity, and a process for the preparation thereof.

  1-取代的4-(1,2-二苯乙基)哌嗪衍生物的化学式如下：##SPC1## 其中X为羟基、甲氧基、甲基或三氟甲基；R为未取代的含有6至8个碳原子的单环烷基基团或2-甲氧基苯基；但当X为羟基时，R为环己基，当X为三氟甲基时，R为2-甲氧基苯基。其药用盐具有出色的镇痛、镇咳和抗炎活性，且无毒性活性等不良副作用，以及其制备方法。