N,N'-Bis-(salicyliden)-ethylendiamin-Ni-Komplex

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-(salicyliden)-ethylendiamin-Ni-Komplex
• 英文别名: N,N'-Bis-(saliylal)-ethylendiiminato-nickel
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂*Ni
• 分子量: 324.989
• InChiKey: DKBSGGSJQXGHBV-OYJDLGDISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis-, (E,E)- 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-(salicyliden)-ethylendiamin-Ni-Komplex
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A METAL-ORGANIC COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ORGANOMÉTALLIQUE

  摘要：

  一种制备金属有机化合物的方法，所述金属有机化合物包括至少一个金属离子和至少一个有机配体，其中所述有机配体能够与所述金属离子结合，包括至少以下步骤：提供包含至少一种金属的离子形式的第一反应物；提供包含至少一种能够与所述离子形式的金属结合的有机配体的第二反应物；并在持续和持续的压力和剪切条件下混合所述第一和第二反应物，以合成所述金属有机化合物。

  公开号：

  WO2014191725A1

文献信息

• Ligand Transfer Reactions between Schiff Base Divalent Group 14 Element Species and Titanium, Nickel, Boron, and Phosphorus Halides
  作者：Dominique Agustin、Ghassoub Rima、Heinz Gornitzka、Jacques Barrau

  DOI：10.1021/om000426m

  日期：2000.10.1

  complexes TiCl4, NiCl2, BF3, PCl3, and (Y)PCl3 (Y = O, S), Cp2TiCl2, and t-BuPCl2 with the Schiff base divalent group 14 element species (L2)M (1−3:  L2 = N,N‘-bis(salicylidene)ethylenediamine (Salen), M = Ge (1), Sn (2); L2 = (R,R)-(−)-N,N‘-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine, M = Pb (3)) have been investigated. TiCl4 and Cp2TiCl2 afforded the ionic [ClTi(L2)]+[MCl3]- (4) and the

  无机配合物TiCl 4，NiCl 2，BF 3，PCl 3和（Y）PCl 3（Y = O，S），Cp 2 TiCl 2和t- BuPCl 2与席夫碱二价14族元素的反应（L 2）M（1 - 3：L 2 = N，N- ' -双（亚水杨基）乙二胺（萨伦），M =葛（1），锡（2），L 2 =（R，R）- （-）-N，N '已经研究了-双（3,5-二叔丁基水杨基亚胺基）-1,2-环己二胺，M = Pb（3））。TiCl 4和Cp 2 TiCl 2分别提供离子型[ClTi（L 2）] + [MCl 3 ] -（4）和中性Cp（Cl）Ti（L 2）（5）配合物。以NiCl 2 ·DPPE（DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）和（Salen）Sn为起始原料，锡的取代导致形成（Salen）Ni·SnCl 2（7）络合物。线性二硼化合物F 2 B（Salen）BF 2BF 3 ·Me 2 O与（S
• Trinuclear π-conjugated chromophores formed by a neutral ferrocenyl group and a cationic mixed ruthenium sandwich linked through an unsymmetrical Schiff-base complex spacer
  作者：Mauricio Fuentealba、Jean-René Hamon、David Carrillo、Carolina Manzur

  DOI：10.1039/b707934f

  日期：——

  with salicylaldehyde and nickel(II) or copper(II) acetate in refluxing CH2Cl2–EtOH (3 : 1) mixture. On the other hand, ionic trinuclear unsymmetrical complexes [3]+PF6− and [4]+PF6− were synthesized by reacting dinuclear precursors 1 and 2, respectively, with [(η5-Cp*)Ru(CH3CN)3]+PF6−, Cp* = C5Me5, in refluxing CH2Cl2. Both complexes contain the neutral electron-releasing ferrocenyl group and the cationic

  中性双核不对称席夫碱配合物1和2的合成是通过一锅两步反应顺序进行的，该反应顺序涉及1-二茂铁基-1,3-丁二酮与过量二茂铁的反应。乙二胺在回流的CH 2氯2，以产生中间“半单元的” Fc-C（O）CH 2 C（CH 3）NCH 2 CH 2 NH 2，FC =（η 5 -Cp）的Fe（η 5 -C 5 ħ 4）中，Cp = C 5 H ^ 5），随后其在原位与模板反应水杨醛和镍（II）或铜（II）乙酸盐在回流CH 2 Cl 2中–乙醇（3∶1）混合物。在另一方面，离子三核的不对称配合物[ 3 ] + PF 6 -和[ 4 ] + PF 6 -通过双核前体反应，合成1和2分别与[（η 5 -Cp *）的Ru（CH 3 CN ）3 ] + PF 6 -中，Cp * = C 5我5，在回流的CH 2氯2。两种配合物均含有中性的释放电子的二茂铁基和阳离子的吸电子三明治，[（η5 -Cp *）的Ru（η
• An unprecedented DDQ–nickel(II)Salen complex interaction and X-ray crystal structure of nickel(II)Salen.DDH co-crystal
  作者：Ali Hossein Kianfar、Mroteza Dostani、Wan Ahmad Kamil Mahmood

  DOI：10.1016/j.poly.2014.09.017

  日期：2015.1

  transfer interaction between DDQ (2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone) and [Ni(Salen)] (Salen = bis(salicylaldehyde)ethylenediimine) complex was studied in the solution and solid state. The yellow color of [Ni(Salen)] dissolved in dichloromethane or chloroform was changed to green in the presence of the DDQ. The green precipitates of [Ni(Salen)]+DDQ− charge transfer complex were collected via adding

  研究了溶液和固态条件下DDQ（2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌）与[Ni（Salen）]（Salen =双（水杨醛）乙二亚胺）配合物之间的电荷转移相互作用。在DDQ存在下，溶于二氯甲烷或氯仿的[Ni（Salen）]的黄色变为绿色。[镍（萨伦）]的绿色沉淀+ DDQ -电荷转移复合物通过添加所收集的Ñ-己烷溶液。电荷转移固体从二氯甲烷/氯仿中的结晶产生[Ni（Salen）]和DDH（DDH = 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-dihydroxybezene），其中DDH是通过催化还原获得的DDQ通过水的氧化而产生。通过X射线晶体学测定新固体的结构。在该固体中，将DDH与[Ni（Salen）]结合生成[Ni（Salen）]。其中有DDH分子的DDH共晶体以链状相互键合并与酚基键合Salen Schiff碱通过氢键键合。
• Determination of the Nature of Exchange Interactions in the 3d–4f Magnetic Chain {[Cu(salen)Pr(hfac) ₃ ] ₂ (L)} <i> _n </i> (L = 4,4′‐Bipyridine, Pyrazine)
  作者：Fabrice Pointillart、Kevin Bernot

  DOI：10.1002/ejic.200901012

  日期：2010.2

  all the magnetic interactions in the compound even in the presence of the orbitally degenerate Pr III ion. Two intramolecular exchange interactions [3d(Cu II )-4f(Pr III ) and 4f(Pr III )-4f(Pr III )] and one intermolecular exchange interaction [3d(Cu II )-3d(Cu II )] have been identified, and they have been found to be antiferromagnetic. The buildings blocks were obtained by reaction of Cu(salen) complexes

  铜 (II)-镨 (III) 3d-4f 前体与氮化配体反应生成 3d-4f-4f-3d 伪 1D 化合物，其式为 [Cu(salen)}Pr-(hfac) 3 } 2 (pyz)](H 2 O) 3 } (pyz = 吡唑)。通过分析抗磁性或积木类似物的磁性行为，使用“比较方法”来确定该磁性链中磁性相互作用的性质。即使在轨道简并 Pr III 离子存在的情况下，该方法也可以估计化合物中所有磁相互作用的性质。已鉴定出两种分子内交换相互作用 [3d(Cu II )-4f(Pr III ) 和 4f(Pr III )-4f(Pr III )] 和一种分子间交换相互作用 [3d(Cu II )-3d(Cu II )] ，并且已发现它们具有反铁磁性。通过Cu(salen)配合物与Pr(hfac) 3 ·3H 2 O和双核[Cu(salen)Pr(hfac) 3 (H 2 O) n ] hfac
• Air Oxidation of Benzoin Catalyzed by Metal-Salen Complexes
  作者：Linjun Shao、Qiuling Chen、Chenze Qi

  DOI：10.1134/s002315841801010x

  日期：2017.11

  Metal-Salen (M = Fe, Co, Ni, Cu, Zn) complexes were synthesized to catalyze the oxidation of benzoin to benzil with air as the “green” oxidizing reagent. The effects of temperature, base and solvent on M-Salen catalyzed oxidation of benzoin had been examined and optimized. The catalysis results showed that Co-Salen and Fe-Salen complexes were efficient to catalyze the oxidation reaction with yields

  合成了金属-Salen（M = Fe，Co，Ni，Cu，Zn）配合物，以空气为“绿色”氧化剂催化苯偶姻氧化为苯甲酰。研究和优化了温度，碱和溶剂对M-Salen催化安息香氧化的影响。催化结果表明，Co-Salen和Fe-Salen配合物能有效催化氧化反应，收率超过80％，而其他三种M-Salen配合物的催化活性均较差。而且，Co-Salen催化系统可重复使用3次，收率令人满意。