N-[4-methyl-3-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]phenyl]-1-(3-nitrophenyl)methanimine | 134667-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-methyl-3-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]phenyl]-1-(3-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 134667-98-4
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₄
• 分子量: 388.382
• InChiKey: BBZNDBILDPBLHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-methyl-3-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]phenyl]-1-(3-nitrophenyl)methanimine 、 硫代乳酸 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Jani; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 11, p. 925 - 927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基甲苯 、 间硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[4-methyl-3-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]phenyl]-1-(3-nitrophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  寻求一种新的方法来使用Vilsmeier试剂作为Staudinger环加成反应的有效实体来合成双-β-内酰胺

  摘要：

  已使用氯亚甲基二甲基氯化铵（Vilsmeier试剂）轻松完成了双-β-内酰胺的合成，该反应可由N，N-二甲基甲酰胺和三氯氧化磷轻松制得。它是一种通用的酸活化剂，可在温和条件下在单锅合成中直接[2 + 2]烯酮-亚胺基环加成取代的乙酸和双亚胺。因此，已证明该方法是双-β-内酰胺合成的高产，高效和廉价方案。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.455

文献信息

• Joshi; Jani; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 11, p. 925 - 927
  作者：Joshi、Jani、Shah、Undavia、Trivedi

  DOI：——

  日期：——
• Toward a novel approach to bis-β-lactam synthesis using Vilsmeier reagent as an efficient entity via Staudinger cycloaddition reaction
  作者：Jyotsna Meshram、Parvez Ali、Vandana Tiwari

  DOI：10.1002/jhet.455

  日期：2010.11

  A facile synthesis of bis‐β‐lactams has been executed using chloromethylenedimethylammonium chloride (Vilsmeier reagent), prepared easily from N,N‐dimethylformamide and phosphorus oxychloride. It works out as a versatile acid activator reagent for the direct [2 + 2] ketene–imine cycloaddition of substituted acetic acid and bis‐imines in one‐pot synthesis under mild conditions. Thus, this method has

  已使用氯亚甲基二甲基氯化铵（Vilsmeier试剂）轻松完成了双-β-内酰胺的合成，该反应可由N，N-二甲基甲酰胺和三氯氧化磷轻松制得。它是一种通用的酸活化剂，可在温和条件下在单锅合成中直接[2 + 2]烯酮-亚胺基环加成取代的乙酸和双亚胺。因此，已证明该方法是双-β-内酰胺合成的高产，高效和廉价方案。J.杂环化​​学。（2010）。