4-{bis[(2,4-dimethoxy-phenyl)methyl]sulfamoyl}benzoic acid | 1237750-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{bis[(2,4-dimethoxy-phenyl)methyl]sulfamoyl}benzoic acid
• 英文别名: 4-[Bis[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]sulfamoyl]benzoic acid；4-[bis[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]sulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 1237750-37-6
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₈S
• 分子量: 501.557
• InChiKey: SXZKAQBHCAMANI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{bis[(2,4-dimethoxy-phenyl)methyl]sulfamoyl}benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用作单次皮下注射、长效避孕药的左炔诺孕酮和依托孕烯酯

  摘要：

  图形抽象图。没有可用的字幕。亮点碳二亚胺介导的左炔诺孕酮和依托孕烯酯化。磺胺衍生的炔诺孕酮类似物的第一个例子。两种化合物在鼠模型中被鉴定为有效的抗排卵剂。摘要 一项旨在发现单剂量、长效（> 6 个月）注射避孕药的努力开始使用左炔诺孕酮 (LNG)-17-&bgr; 与磺酰胺功能相连的酯类，用作人碳酸酐酶 II (hCA 2) 配体。第一个系列中的一个类似物在小鼠模型中显示出明显优越的抗排卵活性，以及​​随后的构效关系（SAR，化合物的分子结构与其生物活性之间的关系）基于该化合物的研究确定了一种 LNG-苯氧基乙酸酯类似物，使用 2 和 4 毫克剂量的鼠模型比醋酸甲羟孕酮 (MPA) 表现出更长的抗排卵特性。与依托孕烯 (ENG) 相关的相同酯功能提供了一种化合物，该化合物在 2 毫克时抑制排卵 60 天，这是在这些剂量下测试的所有化合物中持续时间最长的。相比之下，相同剂量的 MPA 可抑制排卵

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2018.07.010
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-{bis[(2,4-dimethoxy-phenyl)methyl]sulfamoyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用作单次皮下注射、长效避孕药的左炔诺孕酮和依托孕烯酯

  摘要：

  图形抽象图。没有可用的字幕。亮点碳二亚胺介导的左炔诺孕酮和依托孕烯酯化。磺胺衍生的炔诺孕酮类似物的第一个例子。两种化合物在鼠模型中被鉴定为有效的抗排卵剂。摘要 一项旨在发现单剂量、长效（> 6 个月）注射避孕药的努力开始使用左炔诺孕酮 (LNG)-17-&bgr; 与磺酰胺功能相连的酯类，用作人碳酸酐酶 II (hCA 2) 配体。第一个系列中的一个类似物在小鼠模型中显示出明显优越的抗排卵活性，以及​​随后的构效关系（SAR，化合物的分子结构与其生物活性之间的关系）基于该化合物的研究确定了一种 LNG-苯氧基乙酸酯类似物，使用 2 和 4 毫克剂量的鼠模型比醋酸甲羟孕酮 (MPA) 表现出更长的抗排卵特性。与依托孕烯 (ENG) 相关的相同酯功能提供了一种化合物，该化合物在 2 毫克时抑制排卵 60 天，这是在这些剂量下测试的所有化合物中持续时间最长的。相比之下，相同剂量的 MPA 可抑制排卵

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2018.07.010

文献信息

• Design and synthesis of C60–benzenesulfonamide conjugates
  作者：Tatiana Y. Zakharian、David W. Christianson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.017

  日期：2010.7

  Synthesis of C-60-benzenesulfonamide conjugates is reported. The strategies for improving their water solubility, as required for binding to human carbonic anhydrase II, are discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.