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2-(4-bromophenyl)-3-phenylquinoxaline | 354771-48-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-bromophenyl)-3-phenylquinoxaline
英文别名
——
2-(4-bromophenyl)-3-phenylquinoxaline化学式
CAS
354771-48-5
化学式
C20H13BrN2
mdl
MFCD00223391
分子量
361.241
InChiKey
OLJCVZUGBZYQOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:605637a795f5176d626fd08a59bc6fe4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromophenyl)-3-phenylquinoxaline正丁基锂硼酸三甲酯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以66%的产率得到(4-(3-phenylquinoxalin-2-yl)phenyl)boronic acid
    参考文献:
    名称:
    Quinoxaline Derivative and Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device Using Quinoxaline Derivative
    摘要:
    提供一种新型喹喔啉衍生物是一个目标。另一个目标是提供具有低驱动电压的发光元件。另一个目标是提供具有低功耗的发光元件。另一个目标是通过使用这样一种发光元件来提供具有低功耗的发光装置和电子设备。提供了一种喹喔啉衍生物,其结构中至少有一种是喹喔啉的2位碳、3位碳和1,3,4-噁二唑环的碳通过芳基团结合。
    公开号:
    US20090140641A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4-(苯基乙炔基)苯Oxone2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 [Ru(cymene)Cl2]2碳酸氢钠 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 2-(4-bromophenyl)-3-phenylquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    室温下钌催化炔烃氧化为1,2-二酮和一锅合成喹喔啉
    摘要:
    据报道,在室温下使用Oxone将钌催化的炔烃氧化为1,2-二酮。讨论了底物的范围和机理。值得注意的是,炔烃氧化和缩合环化的组合在一锅中提供了非常有效和方便的喹诺沙林衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.11.142
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文献信息

  • 2,3-Diarylquinoxaline directed mono ortho-aroylation via cross-dehydrogenative coupling using aromatic aldehydes or alkylbenzenes as aroyl surrogate
    作者:Sourav Kumar Santra、Arghya Banerjee、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1016/j.tet.2014.02.034
    日期:2014.4
    directed mono ortho-aroylation protocol has been developed using aromatic aldehydes or alkybenzenes as aroyl surrogates. Out of the four available ortho sp2 C–H bonds in the two aryl rings of 2,3-diarylquinoxaline one of the C–H bond is selectively ortho-aroylated. The reaction proceeds via the aroyl radical path in the case of aromatic aldehydes while the alkylbenzenes follow either an aroyl radical or a
    已经开发了使用芳族醛或烷基苯作为芳酰基替代物的2,3-二芳基喹喔啉定向的单邻芳基化方案。在2,3-二芳基喹喔啉的两个芳基环中的四个可用邻位sp 2 C–H键中,一个C–H键被选择性地邻位芳基化。在芳族醛的情况下,反应通过芳酰基自由基途径进行,而烷基苯遵循芳酰基自由基或苄基自由基途径。在本反应条件下,可以耐受在2,3-二芳基喹喔啉,芳族醛和烷基苯中作为取代基存在的各种官能团。
  • Organometallic Complex, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
    申请人:Inoue Hideko
    公开号:US20110245495A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    An object is to provide a novel organometallic complex capable of emitting phosphorescence by using, as a ligand, an organic compound with which a variety of derivatives can be easily synthesized. Another object is to provide an organometallic complex having high heat resistance. Other objects are to provide a light-emitting element having high emission efficiency and to provide a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device having reduced power consumption. Provided are an organometallic complex including a structure represented by the following General Formula (G1), and a light-emitting element, a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device formed using the organometallic complex including the structure represented by the following General Formula (G1).
    提供一种新型有机金属配合物的目的是利用一种有机化合物作为配体,该有机化合物可以轻松合成各种衍生物,并且能够发射磷光。另一个目的是提供具有高耐热性的有机金属配合物。其他目的包括提供具有高发射效率的发光元件,以及提供具有降低功耗的发光装置、电子装置和照明装置。提供了一种包括以下一般式(G1)所代表的结构的有机金属配合物,以及使用包括以下一般式(G1)所代表的结构的有机金属配合物形成的发光元件、发光装置、电子装置和照明装置。
  • Logic design and synthesis of quinoxalines via the integration of iodination/oxidation/cyclization sequences from ketones and 1,2-diamines
    作者:Mi Lian、Qi Li、Yanping Zhu、Guodong Yin、Anxin Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2012.09.056
    日期:2012.11
    A novel protocol for the synthesis of quinoxalines has been developed from simple ketones and 1,2-diamines. This process underwent a logic approach to bis-substituted quinoxalines via a consecutive iodination/Kornblum oxidation/cyclization in the presence of I2/CuO/DMSO and to mono-substituted quinoxalines via an iodination/cyclization/aromatization in the presence of I2/CuO/K3PO4·3H2O.
    从简单的酮和1,2-二胺开发了一种新颖的喹喔啉合成方案。此过程通过连续碘化经历了一个逻辑方式双-取代的喹喔啉/ kornblum氧化反应/环化在我的存在2 /的CuO / DMSO中,并通过以单取代的喹喔啉碘化/环化/芳构化中的我的存在2 /的CuO / K 3 PO 4 ·3H 2 O.
  • Diazabicyclic central nervous system active agents
    申请人:——
    公开号:US20020019388A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
    式I1的化合物,这些化合物的药物组合物,以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。
  • DABCO-Catalyzed Oxidation of Deoxybenzoins to Benzils with Air and One-Pot Synthesis of Quinoxalines
    作者:Huanfeng Jiang、Chaorong Qi、Liangbin Huang、Zhengwang Chen、Huoji Chen
    DOI:10.1055/s-0030-1258375
    日期:2011.2
    Aerobic oxidation of deoxybenzoins could be efficiently catalyzed by 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) with air as the sole oxidant to give the corresponding benzils in excellent yields. The effects of reaction conditions, such as different bases, temperature, time and solvent, on the yield of the product were investigated. Moreover, the process has been successfully extended to a one-pot synthesis of quinoxalines from benzyl ketones and aromatic 1,2-diamines.
    脱氧苯酮的好氧氧化可以通过1,4-二氮杂双环[2.2.2]八烷(DABCO)高效催化,以空气作为唯一氧化剂,获得相应的苯基酮,产率极高。研究了反应条件(如不同的碱、温度、时间和溶剂)对产物产率的影响。此外,该过程已成功扩展至从苯基酮和芳香性1,2-二胺一锅合成喹唑啉。
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