Acetic acid, (phenylthio)(triphenylphosphoranylidene)-, methyl ester | 442691-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid, (phenylthio)(triphenylphosphoranylidene)-, methyl ester
• 英文别名: methyl 2-phenylsulfanyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 442691-87-4
• 化学式: C₂₇H₂₃O₂PS
• 分子量: 442.518
• InChiKey: OSSBDWKCXNTMSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 Acetic acid, (phenylthio)(triphenylphosphoranylidene)-, methyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (E)-2-(phenylthio)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  磷烷衍生的苯基碘鎓磺酸盐的制备，结构和化学性质

  摘要：

  通过使适当的碘代苯磺酸盐与稳定的磷化ides反应，可制得新的三苯基膦烷衍生的苯基碘鎓三氟甲磺酸酯和甲苯磺酸酯。三氟甲磺酸酯衍生物的结构通过单晶X射线分析确定。这些化合物代表了一类潜在有用的试剂，它们在一个分子中结合了叶立德and和碘鎓盐的合成优势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00275-7
• 作为产物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Acetic acid, (phenylthio)(triphenylphosphoranylidene)-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷烷衍生的苯基碘鎓磺酸盐的制备，结构和化学性质

  摘要：

  通过使适当的碘代苯磺酸盐与稳定的磷化ides反应，可制得新的三苯基膦烷衍生的苯基碘鎓三氟甲磺酸酯和甲苯磺酸酯。三氟甲磺酸酯衍生物的结构通过单晶X射线分析确定。这些化合物代表了一类潜在有用的试剂，它们在一个分子中结合了叶立德and和碘鎓盐的合成优势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00275-7

文献信息

• Preparation and Chemistry of Phosphoranyl-Derived Iodanes
  作者：Viktor V. Zhdankin、Olena Maydanovych、Jon Herschbach、Jessica Bruno、Elena D. Matveeva、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1021/jo026604y

  日期：2003.2.1

  synthetic advantages of a phosphonium ylide and an iodonium salt. Specifically, phosphorane-derived phenyliodonium tosylates can react with soft nucleophiles, such as iodide, bromide, benzenesulfinate, and thiophenolate anions, with a selective formation of the respective alpha-functionalized phosphonium ylides, which can be further converted to alkenes by the Wittig reaction with benzaldehyde. The

  报道了新型磷烷基衍生的lambda（3）-碘的制备和化学性质。通过稳定的磷鎓烷基化物[1-三苯基膦亚基-2-丙酮，甲基（三苯基磷亚基）乙酸酯，（三苯基磷基亚萘基）乙醛和（三苯基磷基亚萘基]乙腈]与碘化吡啶鎓配合物的反应制得高产率的prepared基苯基苯基碘鎓磺酸盐。或在温和的条件下与[tritriflate]或与[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯一起使用。这些化合物代表了一类潜在有用的试剂，它们在一个分子中结合了叶立德and和碘鎓盐的合成优势。具体而言，磷烷衍生的苯基碘化甲苯磺酸盐可与柔软的亲核试剂反应，如碘离子，溴离子，苯亚磺酸根和硫酚酸根阴离子，选择性地形成相应的α-官能化的磷化基，它们可以通过与苯甲醛的维蒂希反应进一步转化为烯烃。磷酰基衍生的苯并恶唑可通过1-乙酰氧基苯并恶唑与稳定的磷化yl的反应来制备。在这些化合物与强酸反应中，观察到碘（III）中心发生不寻常的配体交换，导致碳配体被氧配体取代。