flurbiprofen sodium | 56767-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: flurbiprofen sodium
• 英文别名: flurbiprofene Na；2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionic acid, sodium salt；flurbiprofen sodium salt；sodium flurbiprofen；sodium flurbiprofenate；3-fluoro-4-phenylhydratropic acid sodium salt；sodium 2-(3-fluoro-4-phenyl-phenyl)propanoate；Ocufen；sodium;2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate
• CAS: 56767-76-1
• 化学式: C₁₅H₁₂FO₂*Na
• 分子量: 266.247
• InChiKey: AUAGTGKMTMVIKN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  flurbiprofen sodium 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 艾氟洛芬
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF S-(+)-FLURBIPROFEN
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE S-(+)-FLURBIPROFÈNE

  摘要：

  描述了一种制备S-(+)-氟比洛芬或其盐的方法，包括以下步骤：(i)用含有富含S-(+)-氟比洛芬或其盐的溶液进行水洗处理；所述溶液包括不相溶的溶剂和相溶的溶剂的混合物；以及(ii)结晶和/或分离S-(+)-氟比洛芬或其盐。

  公开号：

  WO2015145163A1
• 作为产物：
  描述：

  氟比洛芬 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以95 %的产率得到flurbiprofen sodium
  参考文献：
  名称：

  二茂钛与非甾体抗炎药的结合物：合成、不寻常的 NMR 特性、稳定性和细胞毒性

  摘要：

  首次获得了与四种不同非甾体抗炎药（氟比洛芬、萘普生、布洛芬和双氯芬酸；NSAID）的二茂钛结合物。记录了所得化合物的光谱，发现并解释了基于 NSAID 的手性配体对二茂钛环戊二烯基环的质子在1 H NMR 光谱中的化学位移的强烈影响。对于所有获得的缀合物，研究了DMF溶液中的氧化还原行为；所有二茂钛-NSAID化合物的还原电位均在-0.80至-0.98 V范围内，适合其细胞内还原。在水介质中获得的所有缀合物的稳定性比二氯化二茂钛的稳定性高许多倍（二茂钛-NSAID缀合物的半衰期为50-180分钟，其中一种缀合物超过400分钟） 。所获得的化合物中细胞毒性最强的是二茂钛与布洛芬的缀合物，其对 A2780 细胞系的 IC 50比原始二氯化二茂钛低 35%，对非肿瘤人成纤维细胞的 SI = 1.54。

  DOI：

  10.1039/d3nj04845d

文献信息

• 氟比洛芬钠的晶型及其制备方法
  申请人：武汉先路医药科技股份有限公司

  公开号：CN106905143B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明提供了氟比洛芬钠的三种晶型及其制备方法，具体而言，涉及了氟比洛芬钠在固体状态下存在有氟比洛芬钠晶型Ⅰ、氟比洛芬钠晶型Ⅱ和氟比洛芬钠晶型Ⅲ三种形式，以及这三种晶型的结构表征和稳定性分析，为其作为药物的稳定性研究提供了基础科学的研究数据；本发明还设计了氟比洛芬钠的三种晶型的制备方法，方法简单，所得产物纯度高，氟比洛芬钠晶型Ⅰ和氟比洛芬钠晶型Ⅲ中杂质含量均小于0.1％，氟比洛芬钠晶型Ⅱ中杂质含量小于0.5％。
• Multi-NSAID-based Zn(<scp>ii</scp>) coordination complex-derived metallogelators/metallogels as plausible multi-drug self-delivery systems
  作者：Protap Biswas、Hemanta Kumar Datta、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1039/d1cc05334e

  日期：——

  Metallogelators/metallogels derived from a series of multi-NSAID-based Zn(II)-coordination complexes displaying anti-cancer and anti-bacterial properties were designed based on a structural rationale as plausible multi-drug self-delivery systems.

  Metallogelators /metallogels 衍生自一系列基于多 NSAID 的 Zn( II )-配位配合物，显示出抗癌和抗菌特性，是基于结构原理设计的，作为合理的多药物自我递送系统。
• Biodegradable compositions comprising poly(cycloaliphatic phosphoester) compounds, articles, and methods for using the same
  申请人：——

  公开号：US20020137814A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Biodegradable, flowable or flexible polymer compositions are described comprising a polymer having the recurring monomeric units shown in formula I: 1 wherein: each of R and R′ is independently straight or branched alkylene, either unsubstituted or substituted with one or more non-interfering substituents; L is a divalent cycloaliphatic group; R″ is selected from the group consisting of H, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, heterocyclic or heterocycloxy; and n is 5 to 1,000, wherein said biodegradable polymer is biocompatible before and upon biodegradation. In one embodiment, one or more of R, R′ or R″ is a biologically active substance. Amorphous compositions containing a biologically active substance, in addition to the polymer, and methods for controllably releasing biologically active substances using the compositions, are also described.

  本文描述了可生物降解、可流动或柔性的聚合物组合物，其包括具有公式I：1所示的重复单体单位的聚合物：其中：R和R′各自独立地是直链或支链烷基，未取代或取代有一个或多个非干扰性取代基；L是二价的环状脂环族基；R″选择自H、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂环或杂环氧基的群；n为5至1,000，在生物降解前和生物降解时，所述可生物降解聚合物是生物相容的。在其中一种实施方式中，R、R′或R″中的一个或多个是生物活性物质。还描述了包含生物活性物质的非晶态组合物，除了聚合物外，还描述了使用组合物可控释放生物活性物质的方法。
• Design, Synthesis, and Structural Insights of a Series of Zn(II)–NSAID Based Coordination Complex Derived Metallogels and Their Plausible Applications in Self Drug Delivery
  作者：Protap Biswas、Abhishek Dutta、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c01041

  日期：2023.1.4

  Structural rationale was exploited in designing a series of Zn(II) coordination complexes derived from benzimidazole (BZ), 2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazole (PBZ), sodium salts of various nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), and Zn(NO3)2 as potential metallogelators. Single crystal X-ray diffraction (SXRD) studies carried out on nine coordination complexes provided crucial structural insights. As many

  在设计一系列源自苯并咪唑 (BZ)、2-pyridin-2-yl-1 H-苯并咪唑 (PBZ)、各种非甾体抗炎药 (NSAID) 的钠盐的 Zn(II) 配位络合物时，利用结构原理, 和 Zn(NO 3 ) 2作为潜在的金属凝胶剂。对九种配位化合物进行的单晶 X 射线衍射 (SXRD) 研究提供了重要的结构见解。成功制备了多达五种金属凝胶，并通过流变学、光学和电子显微镜对其进行了表征。MTT 和划痕试验表明，从 PBZ 和萘普生和甲氯芬那酸的钠盐（PBZNAP 和 PBZMEC）衍生的两种选定的金属胶凝剂显示出对黑色素瘤细胞系 B16-F10 的抗癌活性。对两种细菌进行的区域抑制试验，即大肠杆菌和金黄色葡萄球菌, 表明金属凝胶 PBZNAPg、PBZIBUg、PBZDICg 和 PBZMECg 对细菌具有显着的活性。结果表明，根据本文采用的结构原理，确实可以开发自我给药系统。
• Cyclomaltoheptaose mixed esters of anti-inflammatory drugs and short-chain fatty acids and study of their enzymatic hydrolysis in vitro
  作者：Feng Cao、Yong Ren、Weiyi Hua

  DOI：10.1016/j.carres.2008.10.001

  日期：2009.3

  In an effort to enhance the drug-loading capacity of cyclomaltoheptaose (beta-cyclodextrin, beta CD) and to combine the function of anti-inflammatory drugs with short-chain fatty acids (SCFA), ternary esters incorporating seven copies of an anti-inflammatory drug and 14 copies of a SCFA onto a P-cyclodextrin core were designed and prepared. Acetic, propionic, or butyric esters were introduced at secondary OH groups, and ibuprofen, flurbiprofen, or felbinac was attached to primary OH groups through ester bonds. Heptakis[2,3-di-O-butanoyl-6-O-2-(biphenyl-4-yl)-ethanoyl]-cyclomaltoheptaose was very stable in aqueous and esterase solution. It was hydrolyzed by alpha-amylase (4 units/mL) with t(1/2) value of 18 h. The total released amount of biphenyl acetic acid was 38% after 24 h when the esterase was added after the alpha-amylase hydrolysis. The present results suggest that these nine beta CD conjugates may release the anti-inflammatory drug in the colonic contents. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.