Thymol-phenylether | 58765-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thymol-phenylether
• 英文别名: (2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-phenyl ether；3-Phenoxy-p-cymol；(2-Isopropyl-5-methyl-phenyl)-phenyl-aether；Phenyl-thymyl-aether；4-Methyl-2-phenoxy-1-propan-2-ylbenzene；4-methyl-2-phenoxy-1-propan-2-ylbenzene
• CAS: 58765-09-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: GNGKLEWDFIABSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Thymol-phenylether
  参考文献：
  名称：

  Nollau; Daniels, Journal of the American Chemical Society, 1914, vol. 36, p. 1890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Picolinamides as Effective Ligands for Copper-Catalysed Aryl Ether Formation: Structure-Activity Relationships, Substrate Scope and Mechanistic Investigations
  作者：Carlo Sambiagio、Rachel H. Munday、Stephen P. Marsden、A. John Blacker、Patrick C. McGowan

  DOI：10.1002/chem.201404275

  日期：2014.12.22

  picolinic acid amide derivatives as an effective family of bidentate ligands for copper‐catalysed aryl ether synthesis is reported. A fluorine‐substituted ligand gave good results in the synthesis of a wide range of aryl ethers. Even bulky phenols, known to be very challenging substrates, were shown to react with aryl iodides with excellent yields using these ligands. At the end of the reaction, the first

  据报道，将吡啶甲酸酰胺衍生物用作铜催化的芳基醚合成的有效二齿配体家族。氟取代的配体在多种芳基醚的合成中均获得了良好的结果。使用这些配体，即使是众所周知的非常具有挑战性的底物，即使是笨重的酚也可以与芳基碘化物反应，收率极高。在反应结束时，分离出了报废的铜物种的第一个实例，并将其鉴定为Cu II与几种测试的阴离子配体的配合物。据报道，初步的机械研究表明，配体上的取代基可能在决定金属中心的氧化还原特性以及因此决定其在偶联过程中的效力方面起着至关重要的作用。了解这些影响对于开发用于铜基化学的新型高效且可调节的配体至关重要。
• Ullmann; Sponagel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 350, p. 96
  作者：Ullmann、Sponagel

  DOI：——

  日期：——
• Strubell,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1961, vol. 14, p. 60 - 65
  作者：Strubell,W.

  DOI：——

  日期：——
• Nollau; Daniels, Journal of the American Chemical Society, 1914, vol. 36, p. 1890
  作者：Nollau、Daniels

  DOI：——

  日期：——