potassium 2,6-diisopropylphenoxide | 88343-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2,6-diisopropylphenoxide
• 英文别名: 2,6-diisopropylphenoxypotassium；potassium 2,6-di-i-propylphenoxide；KO(C6H3-iPr2-2,6)；KO(2,6-diisopropylphenyl)；[K(O(2,6-i-Pr2C6H3))]；[K(DIP)]infinite；potassium;2,6-di(propan-2-yl)phenolate
• CAS: 88343-91-3
• 化学式: C₁₂H₁₇O*K
• 分子量: 216.365
• InChiKey: ZSLILBHBJQESSU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2,6-diisopropylphenoxide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基sa络合物Sm（O-2,6-Pr2iC6H3）3（THF）2的结构表征和反应性研究

  摘要：

  摘要sa芳基氧化物双-THF加合物Sm（OAr）3（THF）2（1; Ar = 2,6-Pr 2 i C 6 H 3）与两当量吡啶反应生成双吡啶配合物Sm（OAr 3 py 2（2），产率为85％。化合物1还与过量的吡啶反应以优异的产率形成三吡啶加合物Sm（OAr）3 py 3（3）。在1中添加1当量的KOAr可以高产率地分离出钾盐K [Sm（OAr）4]（4）。盐4与一当量的吡啶反应形成单吡啶加合物K [Sm（OAr）4 py]（5）。化合物1–5的特征在于1 H NMR和IR光谱，元素分析，对于1则通过单晶X射线衍射研究。在固态状态下，1采用THF配体占据轴向位点的三角双锥体结构。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00351-7
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium 2,6-diisopropylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  一种双效麻醉药物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种双效麻醉药物及其制备方法和用途。本发明公开了如通式(I)所示化合物，该化合物水解能产生镇痛药物氟比洛芬和麻醉药物丙泊酚，将镇痛药和镇静药合二为一，减少了麻醉医师的给药次数，使麻醉过程更为便捷，并且能显著降低丙泊酚注射痛的发生率和严重程度，减少单药的不良反应，其具有起效快、持续时间短、麻醉效能高、术中可控性强、患者恢复快等优点。其中，R代表O或其中n为2‑4。

  公开号：

  CN105753701B

文献信息

• Constrained geometry scandium permethylindenyl complexes for the ring-opening polymerisation of <scp>l</scp>- and <i>rac</i>-lactide
  作者：Nichabhat Diteepeng、Jean-Charles Buffet、Zoë R. Turner、Dermot O'Hare

  DOI：10.1039/c9dt03450a

  日期：——

  The synthesis and characterisation of constrained geometry scandium permethylindenyl chloride, aryloxide and borohydride complexes Me2SB(tBuN,I*)Sc(Cl)(THF) (1), Me2SB(tBuN,I*)Sc(O-2,6-iPr-C6H3)(THF) (2), Me2SB(tBuN,I*)Sc(O-2,4-tBu-C6H3)(THF) (3) and Me2SB(tBuN,I*)Sc(BH4)(THF) (4) are reported. The activity of complexes 1–4 as initiators for the ring-opening polymerisation (ROP) of L- and rac-lactide

  约束几何构象scan甲基过甲基茚基氯，芳基氧化物和硼氢化物的配合物Me 2 SB（t Bu N，I *）Sc（Cl）（THF）（1），Me 2 SB（t Bu N，I *）Sc（ O-2,6- i Pr-C 6 H 3）（THF）（2），Me 2 SB（t Bu N，I *）Sc（O-2,4- t Bu-C 6 H 3）（THF） ）（3）和Me 2 SB（t Bu N，I *）Sc（BH 4报道了（THF）（4）。介绍了配合物1-4作为L-和rac-丙交酯开环聚合（ROP）引发剂的活性。使用配合物2和3的L-和rac-丙交酯的ROP表现出对单体浓度的一阶依赖性，并分别生成了等规聚丙交酯（PLA）和中等等规PLA（P r = 0.68–0.72）。PLA（M n）的实验和理论分子量与相对窄的分散度（M w / M n）之间的良好一致性。<1.20）。配合物4对L-和rac-丙交酯的ROP活
• Improved Ruthenium Catalysts for <i>Z</i>-Selective Olefin Metathesis
  作者：Benjamin K. Keitz、Koji Endo、Paresma R. Patel、Myles B. Herbert、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja210225e

  日期：2012.1.11

  carboxylate ligand and the aryl group of the N-heterocyclic carbene have been altered and the resulting catalysts evaluated using a range of metathesis reactions. Substitution of bidentate with monodentate X-type ligands led to a severe attenuation of metathesis activity and selectivity, while minor differences were observed between bidentate ligands within the same family (e.g., carboxylates). The use of nitrato-type

  已经合成了几种用于 Z-选择性烯烃复分解反应的新型 CH 活化钌催化剂。N-杂环卡宾的羧酸配体和芳基均已改变，并使用一系列复分解反应对所得催化剂进行了评估。用单齿X型配体取代双齿会导致复分解活性和选择性严重减弱，而同一家族内的双齿配体（例如，羧酸盐）之间观察到微小差异。使用硝基型配体代替羧酸盐显着提高了复分解活性和选择性。使用这些催化剂，各种交叉复分解反应的周转数可能接近 1000，包括工业相关产品的合成。
• Mixed Methyl Aryloxy Rare-Earth-Metal Complexes Stabilized by a Superbulky Tris(pyrazolyl)borato Ligand
  作者：Verena M. Birkelbach、Christoph Stuhl、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00631

  日期：2019.11.25

  bis(aryloxy) lutetium complexes TptBu,MeLu(OAr)2. Application of a salt-metathesis protocol employing TptBu,MeLnMe(AlMe4) and the potassium aryloxides KOAr made complexes TptBu,MeLnMe(OAr) accessible for the smaller aryloxy ligands as well. All complexes were analyzed by X-ray crystallography to compare the terminal Ln–Me bond lengths and to evaluate the implication of the methyl/aryloxy coordination

  根据不同的合成方案，根据酚醛配体的金属大小和空间，以中等至高收率获得了各种混合的甲基芳基氧化物配合物Tp t Bu，Me LnMe（OAr）（Ln = Y，Lu）。TP的反应吨卜中，Me卢梅2和Tp吨卜中，Me YME（阿尔梅4）通过质子分解用1或2当量HOC 6 H ^ 2吨卜2 -2,6-ME-4 Ñ己烷，得到所需的配合物Tp t Bu，Me LnMe（OAr）。Tp t Bu，Me LuMe 2的相应处理在空间上要求较低的HOC 6 H 3 Me 2 -2,6，HOC 6 H 3 i Pr 2 -2,6和HOC 6 H 3（CF 3）2 -3,5导致双（芳氧基）的形成）et络合物Tp t Bu，Me Lu（OAr）2。使用Tp t Bu，Me LnMe（AlMe 4）和芳基氧化钾KOAr制成的络合物Tp t Bu，Me的盐复分解方案的应用LnMe（OAr）也可用于较小的芳氧基配体。通
• Diastereoselective C−H Bond Amination for Disubstituted Pyrrolidines
  作者：Diana A. Iovan、Matthew J. T. Wilding、Yunjung Baek、Elisabeth T. Hennessy、Theodore A. Betley

  DOI：10.1002/anie.201708519

  日期：2017.12.4

  diastereoselective synthesis of 2,5‐disubstituted pyrrolidines from aliphatic azides. Experimental and theoretical studies of the C−H amination reaction mediated by the iron dipyrrinato complex (AdL)FeCl(OEt2) provided a model for diastereoinduction and allowed for systematic variation of the catalyst to enhance selectivity. Among the iron alkoxide and aryloxide catalysts evaluated, the iron phenoxide complex

  我们在此报告了从脂肪族叠氮化物非对映选择性合成 2,5-二取代吡咯烷的改进方法。由二吡啶铁配合物 ( Ad L)FeCl(OEt 2 ) 介导的 C−H 胺化反应的实验和理论研究提供了非对映诱导模型，并允许对催化剂进行系统变化以提高选择性。在评估的铁醇盐和芳氧化物催化剂中，苯酚铁络合物在生成具有高非对映选择性的顺式2,5-二取代吡咯烷方面表现出优异的性能。
• PREPARATION OF URANIUM COMPOUNDS
  申请人：Kiplinger Jaqueline L.

  公开号：US20120184723A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  UI 3 (1,4-dioxane) 1.5 and UI 4 (1,4-dioxane) 2 , were synthesized in high yield by reacting turnings of elemental uranium with iodine dissolved in 1,4-dioxane under mild conditions. These molecular compounds of uranium are thermally stable and excellent precursor materials for synthesizing other molecular compounds of uranium including alkoxide, amide, organometallic, and halide compounds.

  UI3（1,4-二噁烷）1.5和UI4（1,4-二噁烷）2是通过在温和条件下将金属铀片与溶解在1,4-二噁烷中的碘反应而高产率合成的。这些铀的分子化合物具有热稳定性，是合成铀的其他分子化合物（包括烷氧基、酰胺、有机金属和卤化物化合物）的优秀前体材料。