dimethyl 2-hydroxy-3-(4-chlorophenyl)succinate | 1243989-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-hydroxy-3-(4-chlorophenyl)succinate
• 英文别名: Dimethyl 2-(4-chlorophenyl)-3-hydroxybutanedioate
• CAS: 1243989-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₅
• 分子量: 272.685
• InChiKey: UFFQPIRDHMSHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 、 1,4-dimethyl but-2-enedioate 在 氧气 、 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 反应 4.0h， 生成 dimethyl 2-hydroxy-3-(4-chlorophenyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  在氧化条件下将芳基硼酸自由基加成到各种烯烃上

  摘要：

  经三乙酸锰处理后，芳基硼酸被证明是芳基自由基的有价值的前体。在这些氧化条件下，在双氧存在下，中间产生的芳基与烯烃加成，得到芳基羟基化产物A。在不存在双氧的情况下，对于某些烯烃，双烯烃加成和随后的均相芳族取代提供了中等至良好收率的四氢萘衍生物B。

  DOI：

  10.1021/ol101818k

文献信息

• Radical Addition of Arylboronic Acids to Various Olefins under Oxidative Conditions
  作者：Arne Dickschat、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol101818k

  日期：2010.9.17

  valuable precursors for aryl radicals upon treatment with manganese triacetate. Under these oxidative conditions the intermediately generated aryl radicals undergo addition to olefins to give the arylhydroxylation products A in the presence of dioxygen. In the absence of dioxygen, for some olefins double olefin addition and subsequent homolytic aromatic substitution provide tetrahydronaphthaline derivatives

  经三乙酸锰处理后，芳基硼酸被证明是芳基自由基的有价值的前体。在这些氧化条件下，在双氧存在下，中间产生的芳基与烯烃加成，得到芳基羟基化产物A。在不存在双氧的情况下，对于某些烯烃，双烯烃加成和随后的均相芳族取代提供了中等至良好收率的四氢萘衍生物B。