2,2,6-trimethyl-4-phenyl-3-oxabicyclo<3.3.1>non-6-ene | 94931-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,2,6-trimethyl-4-phenyl-3-oxabicyclo<3.3.1>non-6-ene
• 英文别名: 2,2,6-trimethyl-4-phenyl-3-oxabicyclo[3.3.1]non-6-ene；2,2,6-trimethyl-4-phenyl-3-oxa-bicyclo[3.3.1]non-6-ene；2,2,6-Trimethyl-4-phenyl-3-oxa-bicyclo[3.3.1]non-6-en
• CAS: 94931-94-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• mdl: MFCD00297559
• 分子量: 242.361
• InChiKey: HYCLRIZMLWDFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-4-phenyl-3-oxabicyclo<3.3.1>non-6-ene 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Lombard; Adam, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1216,1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 、 苯甲醛 在 indium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2,2,6-trimethyl-4-phenyl-3-oxabicyclo<3.3.1>non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  氯化铟（III）催化通过（3,5）-氧鎓-烯环化轻松合成氧杂双环[3.3.1]壬烯

  摘要：

  摘要 使用 InCl3 (20 mol%) 在温和条件下从醛和 R-(+)-柠檬烯合成氧杂双环 [3.3.1] 壬烯的实用和方便的方法已经开发出来。通过(3,5)-氧鎓-烯反应以高产率获得相应的氧杂双环化合物。该协议容忍广泛的取代基和官能团。温和的反应条件、更短的时间和方便的后处理使该方法实用。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1196703

文献信息

• New reactions of isoprenoid olefins with aldehydes promoted by Al2O3-SiO2 catalysts
  作者：Nariman F. Salakhutdinov、Konstantin P. Volcho、Irina V. Il'ina、Dina V. Korchagina、Ludmila E. Tatarova、Vladimir A. Barkhash

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00977-6

  日期：1998.12

  Wide-pored β-zeolite or natural clay askanite-bentonite, when used as catalysts to perform reactions of terpene olefin derivatives with aldehydes, provide unusual transformations yielding new polyheterocyclic compounds.

  当用作催化剂进行萜烯烯烃衍生物与醛的反应时，宽孔β沸石或天然粘土石棉膨润土可提供不同寻常的转化，生成新的多杂环化合物。
• Synthesis of heterocycles compounds from condensation of limonene with aldehydes using heteropolyacids supported on metal oxides
  作者：Julián E. Sánchez-Velandia、Herme G. Baldoví、A. Yu Sidorenko、Jaime A. Becerra、Fernando Martínez O

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112511

  日期：2022.8

  observation was found when the volume of the solvent increased to 30 mL. Besides, catalytic condensation can be performed at free solvent conditions and at room temperature; however, when decrease temperature, a higher number of isomers was observed rather than the desired product. In addition, catalytic condensation was also evaluated in biomass of essential oils and mixtures with sesquiterpenes showing

  在此贡献中，使用湿法浸渍制备了基于杂多酸（HPA，H 3 PW 12 0 40水合物）负载在几种金属氧化物（TiO 2，​​SiO 2，​​SBA-15，Al 2 O 3 ）上的异质材料，通过XRD表征，FTIR，SEM，TPD酸度，氮物理吸附，拉曼光谱，31 P NMR，然后在柠檬烯与苯甲醛的催化缩合反应中进行评估。在每个载体上加入 HPA 后，没有观察到结构变化，如 FTIR、RAMAN 和 XRD 所示。TPD-NH 3酸度分析表明增加 HPA 的量会增加催化剂的酸度，直到它保持恒定（20-30%）。氧化铝、二氧化硅和 SBA-15 上的 HPA 也显示出高酸度值，但低于典型的 HPA/P25 催化剂（HPA 超过商业 Degussa P25）。最后一种是选择性最高的材料之一（表面积为 39 m 2 /g，酸度为 187 µmol NH 3 .g cat -1) 用于合成对柠檬烯异构体副产物具有低选择性的
• Lombard; Asfazadourian, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1314
  作者：Lombard、Asfazadourian

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of aldehydes with 4-methyl-4-penten-2-ol and α-terpineol
  作者：B.J.F. Hudson、G. Schmerlaib

  DOI：10.1016/0040-4020(57)88003-x

  日期：1957.1
• Volcho, K. P.; Tatarova, L. E.; Korchagina, D. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.1, p. 683 - 694
  作者：Volcho, K. P.、Tatarova, L. E.、Korchagina, D. V.、Salakhutdinov, N. F.、Aul'chenko, I. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——