2-(pyridin-2-yl)ethyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate | 51998-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)ethyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate
• 英文别名: 2-Pyridin-2-ylethyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
• CAS: 51998-00-6
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 401.292
• InChiKey: ISCXHCROTPUXKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)ethyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(pyridin-2-yl)ethyl 2-(2-((2, 6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF NON- STEROID ANTI - INFLAMMATORY AGENTS (NSAIDS)
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS (AINS)

  摘要：

  本发明涉及一种新型沉积剂配方（前药），其中包括通过酯键连接到活性药物成分（如常见的非甾体类抗炎药）的固定单元。这种新型沉积剂配方适用于关节内注射，在略微酸性pH下可溶解以便于注射，并在生理性pH下溶解度较低，因此在给药部位沉淀。沉淀物将缓慢溶解，活性药物将通过酯酶介导的酯键裂解释放，从溶解的沉积剂配方中释放出来。

  公开号：

  WO2013064153A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 、 双氯芬酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.67 g的产率得到2-(pyridin-2-yl)ethyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF NON-STEROID ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (NSAIDS)

  摘要：

  本发明涉及一种新型的仓库制剂（前药），其中包括通过酯键连接的促进不动性单元和活性药物成分，例如常见的非甾体抗炎药。这种新型仓库制剂适用于关节内注射，在稍微酸性pH下可溶解以便于注射，而在生理pH下溶解度较低，因此在给药部位沉淀。沉淀物会缓慢溶解，活性药物将从溶解的仓库制剂中释放出来，通过酯酶介导的酯键裂解促进不动性单元和活性药物成分之间的连接。

  公开号：

  US20140315960A1
• 作为试剂：
  描述：

  双氯芬酸 、 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 、 2-羟乙基吡啶 在 2-(pyridin-2-yl)ethyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate 、 petroleum ether 作用下， 生成 -essigsaeure-3-(4-pyridyl)-propylester
  参考文献：
  名称：

  Analgesic and anti-inflammatory anilino-phenylacetic acid-(2,3 or 4

  摘要：

  被取代的o-苯胺基乙酸酯与吡啶醇或吡啶-烷醇的酸加成盐具有抗炎和镇痛活性；它们是药物组成的活性成分，可用于缓解和消除疼痛以及治疗风湿性、关节炎和其他炎症疾病；一个例子是[o-(2,6-二氯苯氨基)-苯基]-乙酸(2-吡啶基)-甲酯。

  公开号：

  US03973024A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF NAPROXEN AND DICLOFENAC<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE NAPROXÈNE ET DE DICLOFÉNAC
  申请人：SELCH LARSEN CLAUS

  公开号：WO2014177479A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein R1 is R3 -IPU and R2 is the acyloxy residue of diclofenac or naproxen, and specified by the following structures (A) wherein OH-R3 -IPU is selected from (B) and R4 and R5 may be the same or different selected from (C) and salts, solvates and hydrates thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1为R3-IPU，R2为双氯芬或萘普生的酰氧基残基，具体由以下结构（A）中的OH-R3-IPU选择，所述OH-R3-IPU从（B）中选择，R4和R5可相同或不同，从（C）中选择，以及其盐、溶剂合物和水合物。
• PRODRUGS OF NAPROXEN AND DICLOFENAC
  申请人：LARSEN Claus Selch

  公开号：US20160074523A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein R 1 is R 3 -IPU and R 2 is the acyloxy residue of diclofenac or naproxen, and specified by the following structures (A) wherein OH—R 3 -IPU is selected from (B) and R 4 and R 5 may be the same or different selected from (C) and salts, solvates and hydrates thereof.

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中R1为R3-IPU，R2为双氯芬酸或萘普生的酰氧残基，由以下结构(A)指定，其中OH-R3-IPU选自(B)，R4和R5可相同或不同，选自(C)，以及其盐、溶剂化物和水合物。
• PRODRUGS OF NON- STEROID ANTI - INFLAMMATORY AGENTS (NSAIDS)
  申请人：Larsen, Claus Selch

  公开号：EP2773378A1

  公开（公告）日：2014-09-10
• US3973024A
  申请人：——

  公开号：US3973024A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US9809557B2
  申请人：——

  公开号：US9809557B2

  公开（公告）日：2017-11-07