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2,6-dimethylphenyl chloroformate | 876-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethylphenyl chloroformate
英文别名
2,6-Dimethylphenyl carbonochloridate;(2,6-dimethylphenyl) carbonochloridate
2,6-dimethylphenyl chloroformate化学式
CAS
876-99-3
化学式
C9H9ClO2
mdl
——
分子量
184.622
InChiKey
WPHOWHZYEOSZIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    92-94 °C
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a7934e07a39fa6fef46adb2161b8d4b1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethylphenyl chloroformate三氯化铝 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 3.5h, 以95%的产率得到2-氯-1,3-二甲苯
    参考文献:
    名称:
    芳族卤甲酸酯的液相脱羧:氯代和氟代芳族化合物的新途径。
    摘要:
    在液相中用路易斯酸处理苯基氯甲酸酯1导致脱羧成相应的氯代芳烃2。通过在温和条件下用过量的无水氟化氢处理,由苯基氯甲酸酯1通过在液相中依次进行氟化/脱羧反应来合成氟代芳族化合物。 。在所有情况下,通过在1,2,4-三氯苯中进行反应可提高产率,该反应对Friedel-Crafts反应呈惰性。
    DOI:
    10.1021/jo9716486
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铑(II)催化的β,γ-不饱和重氮化合物的分解
    摘要:
    在甲醇存在下,Rh II催化的β,γ-不饱和重氮酮1的分解通过乙烯基Wolff重排反应生成γ,δ-不饱和酯6(方案1和2)。当用手性四(吡咯烷羧基)或四(恶唑烷二酮)二(II)配合物进行反应时,可实现适度的不对称诱导。在相同的反应条件下,重氮乙酸乙烯酯和苯基重氮乙酸酯分别为11和20,或1-重氮-3-苯基-丙-2-酮(25)通过与MeOH的OH插入反应(方案3-5)。在不存在MeOH的情况下,重氮乙酸苯酯20和25分别经历分子内CH插入22和26中。即使在MeOH的存在下,N-芳基重氮酰胺23也会发生分子内CH插入(方案5)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760806
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文献信息

  • Cobalt–Nitrenoid Insertion-Mediated Amidative Carbon Rearrangement via Alkyl-Walking on Arenes
    作者:Jeonghyo Lee、Bora Kang、Dongwook Kim、Jia Lee、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/jacs.1c10138
    日期:2021.11.10
    disclose the Cp*Co(III)(LX)-catalyzed amidative alkyl migration using 2,6-disubstituted phenyl azidoformates. Upon the cobalt–nitrenoid insertion toward the substituted ortho carbon, an arenium cationic species bearing a quaternary carbon is generated, and a subsequent alkyl migration process is suggested to occur through an unforeseen alkyl-walking mechanism. A quinolinol ligand of the cobalt catalyst system
    我们在此公开了使用 2,6-二取代苯基叠氮甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 催化的酰胺化烷基迁移。在钴-硝基氮向取代的邻位碳插入后,会产生带有季碳的芳鎓阳离子物质,随后的烷基迁移过程被认为是通过不可预见的烷基行走机制发生的。提出了钴催化剂体系的喹啉醇配体,通过作为内部碱促进最终产物释放的重芳构化过程。这种新的机制模式使[1,2]-和[1,4]-烷基重排成为可能,从而允许N-杂环化合物的结构变化。
  • Immonium salts and derivatives thereof
    申请人:Hooker Chemicals & Plastics Corporation
    公开号:US04069340A1
    公开(公告)日:1978-01-17
    There are provided: novel aryloxy immonium salts, prepared by the reaction of their corresponding haloformates with amides; and phenolic compositions corresponding to the aryloxy immonium salts. These novel aryloxy immonium salts and their corresponding phenolic compositions have utility as chemical intermediates, antioxidants, stabilizers and antibacterials.
    提供了:通过它们相应的卤甲酸酯与酰胺反应制备的新颖芳氧基亚胺盐;以及与芳氧基亚胺盐相对应的酚类组合物。这些新颖的芳氧基亚胺盐及其相应的酚类组合物可用作化学中间体、抗氧化剂、稳定剂和抗菌剂。
  • Method for the preparation of aromatic chloroformates
    申请人:Davis Charles Gary
    公开号:US20060293535A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.
    一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括,将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中,以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下,以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
  • 2-氯-3-甲基苯甲酸及其中间体的制备方法
    申请人:联化科技股份有限公司
    公开号:CN108530297B
    公开(公告)日:2021-09-24
    本发明公开了一种2‑氯‑3‑甲基苯甲酸及其中间体的制备方法。一种2‑氯‑3‑甲基苯甲酸及其中间体的制备方法,包含以下步骤,在氧气压力为0.1MPa~0.8MPa的条件下,催化剂和助催化剂的作用下,将2,6‑二甲基氯苯进行氧化反应,即可;其中,所述2,6‑二甲基氯苯与所述氧气的摩尔用量比为1:1.8~1:2.2。该2‑氯‑3‑甲基苯甲酸的制备方法,以工业上较易购得的原料进行反应,后处理简单、产率高、纯度好、对环境污染小,更适合工业化。
  • Visible-Light-Induced Intramolecular C(sp<sup>2</sup>)–H Amination and Aziridination of Azidoformates via a Triplet Nitrene Pathway
    作者:Yipin Zhang、Xunqing Dong、Yanan Wu、Guigen Li、Hongjian Lu
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01980
    日期:2018.8.17
    Catalytic intramolecular C–H amination and aziridination reactions of o-allylphenyl azidoformates have been achieved under visible-light irradiation, providing a mild, clean, and efficient method for the synthesis of useful benzoxazolones and [5.1.0] bicyclic aziridines. Mechanistic studies suggest that a triplet nitrene acts as the reactive intermediate. The chemoselectivity of the reaction, with alkyl
    邻烯丙基苯基叠氮基甲酸酯的催化分子内C–H氨基化和叠氮化反应已在可见光照射下完成,为合成有用的苯并恶唑酮和[5.1.0]双环氮丙啶提供了温和,清洁和有效的方法。机理研究表明,三重态氮烯起反应性中间体的作用。与烷基烯烃叠氮化≫缺电子烯烃叠氮化≈C(sp 2)–H胺化≫ C(sp 3)–H胺化反应的化学选择性,在理解可见光方面可能具有指导意义诱导的三重态氮转化反应。
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