tricarbonyl{C,3,4,C-η-(methyl-5-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethylidenecyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate)}iron | 116483-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl{C,3,4,C-η-(methyl-5-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethylidenecyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate)}iron
• CAS: 116483-20-6
• 化学式: C₁₆H₁₆FeO₇
• 分子量: 376.146
• InChiKey: OFOFLBWLJCGCAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl{C,3,4,C-η-(methyl-5-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethylidenecyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate)}iron 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以32%的产率得到methyl 7-formyl-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6-二亚甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯衍生物的铁羰基配合物。取代的三羰基（邻喹二甲烷）铁配合物和2-茚满酮的合成

  摘要：

  制备了1-二甲氧基甲基-5，6-二甲基二烯-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯（9）。在用Fe 2（CO）9处理后，首先对内环双键C（2）C（3）进行配位，得到相应的exo -Fe（CO）4络合物10。后者与Fe 2（CO）9反应，得到顺式-七羰基-μ-[1 RS，2 SR，3 RS，4 SR，5 RS，6 SR -2,3-η：C 5,6，C作为主要产物的-η-（1-（二甲氧基甲基）-5，6-二甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯）]二铁（11）。加热时，对11-进行7-氧杂双环[2.2.1]庚烯部分的脱氧，得到三羰基[ C，5,6，C- η-（1-（二甲氧基甲基）-5,6-二甲叉基亚环己基-1,3-二烯）铁（13）。在MeOH中，观察到同时发生的区域选择性甲氧基羰基化反应，得到三羰基[ C，3,4，C- η-（甲基5-（二甲氧基甲基）-3,4-二甲叉基环己-1,5-二烯-1-羧酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700715
• 作为产物：
  描述：

  cis-heptacarbonyl-μ-{(1RS,2SR,3RS,4SR,5RS,6SR)-2,3-η: C,5,6,C-η-(1-(dimethoxymethyl)-5,6-dimethylidene-7-oxabicyclo{2.2.1}hept-2-ene)}diiron 以 甲醇 为溶剂， 以1.8%的产率得到tricarbonyl{C,5,6,C-η-(5,6-dimethylidene-1,3-cyclohexadiene-1-carbaldehyde)} iron
  参考文献：
  名称：

  5,6-二亚甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯衍生物的铁羰基配合物。取代的三羰基（邻喹二甲烷）铁配合物和2-茚满酮的合成

  摘要：

  制备了1-二甲氧基甲基-5，6-二甲基二烯-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯（9）。在用Fe 2（CO）9处理后，首先对内环双键C（2）C（3）进行配位，得到相应的exo -Fe（CO）4络合物10。后者与Fe 2（CO）9反应，得到顺式-七羰基-μ-[1 RS，2 SR，3 RS，4 SR，5 RS，6 SR -2,3-η：C 5,6，C作为主要产物的-η-（1-（二甲氧基甲基）-5，6-二甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯）]二铁（11）。加热时，对11-进行7-氧杂双环[2.2.1]庚烯部分的脱氧，得到三羰基[ C，5,6，C- η-（1-（二甲氧基甲基）-5,6-二甲叉基亚环己基-1,3-二烯）铁（13）。在MeOH中，观察到同时发生的区域选择性甲氧基羰基化反应，得到三羰基[ C，3,4，C- η-（甲基5-（二甲氧基甲基）-3,4-二甲叉基环己-1,5-二烯-1-羧酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700715

文献信息

• Ironcarbonyl Complexes of 5,6-Dimethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene Derivatives. Synthesis of Substituted Tricarbonyl(<i>ortho</i>-quinodimethane)iron Complexes and 2-Indanones
  作者：Edia Bonfantini、Jean-Luc Métral、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19870700715

  日期：1987.11.4

  deoxygenation of the 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene moiety yielding tricarbonyl[C,5,6,C-η-(1-(dimethoxymethyl)-5,6-dimethylidenecyclohexa-1,3-diene)]iron (13). In MeOH, a concurrent, regioselective methoxycarbonylation was observed giving tricarbonyl[C,3,4,C-η-(methyl 5-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethylidenecyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate)]iron (14). Oxidative removal of the Fe(CO)3 moiety in 13 and 14 did

  制备了1-二甲氧基甲基-5，6-二甲基二烯-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯（9）。在用Fe 2（CO）9处理后，首先对内环双键C（2）C（3）进行配位，得到相应的exo -Fe（CO）4络合物10。后者与Fe 2（CO）9反应，得到顺式-七羰基-μ-[1 RS，2 SR，3 RS，4 SR，5 RS，6 SR -2,3-η：C 5,6，C作为主要产物的-η-（1-（二甲氧基甲基）-5，6-二甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯）]二铁（11）。加热时，对11-进行7-氧杂双环[2.2.1]庚烯部分的脱氧，得到三羰基[ C，5,6，C- η-（1-（二甲氧基甲基）-5,6-二甲叉基亚环己基-1,3-二烯）铁（13）。在MeOH中，观察到同时发生的区域选择性甲氧基羰基化反应，得到三羰基[ C，3,4，C- η-（甲基5-（二甲氧基甲基）-3,4-二甲叉基环己-1,5-二烯-1-羧酸