2'-methoxy-4'-propylphenoxyacetic acid | 88425-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-methoxy-4'-propylphenoxyacetic acid
• 英文别名: (2-methoxy-4-propyl-phenoxy)-acetic acid；(2-Methoxy-4-propyl-phenoxy)-essigsaeure；O-(2-Methoxy-4-propyl-phenyl)-glykolsaeure；2-Methoxy-4-propyl-phenoxyessigsaeure；(2-Methoxy-4-propylphenoxy)acetic acid；2-(2-methoxy-4-propylphenoxy)acetic acid
• CAS: 88425-71-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• mdl: MFCD01893207
• 分子量: 224.257
• InChiKey: SJHFMPZUWSVNEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-methoxy-4'-propylphenoxyacetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-Diaethyl-2-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-acetamid
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基-N-烷基（芳氧基）乙酰胺及其催眠活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50018a006
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2'-methoxy-4'-propylphenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Dihydroeugenol and Certain Pharmacological Properties of Some of the Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01332a033

文献信息

• New antiarrhythmic agents. 2,2,5,5-Tetramethyl-3-pyrroline-3-carboxamides and 2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-3-carboxamides.
  作者：Olga H. Hankovsky、Kalman Hideg、Ilona Bodi、Laszlo Frank

  DOI：10.1021/jm00157a005

  日期：1986.7

  by forming the Schiff bases and subsequent sodium borohydride reduction. Other tetramethyl-3-pyrrolinecarboxamide compounds were synthesized by acylating the aminoalkyl compounds with 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-dibromo-4-piperidinone in a reaction involving Favorskii rearrangement. Saturation of the double bond of some pyrroline derivatives furnished the pyrrolidinecarboxamides. The new compounds of each

  N-（ω-氨基烷基）-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉或-吡咯烷-3-羧酰胺通过反应性酸衍生物（酰氯，活化的酯，邻苯二甲酸酐，邻苯二甲酰亚胺，2-烷基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮）或通过形成席夫碱和随后的硼氢化钠还原将它们烷基化。通过在涉及Favorskii重排的反应中将氨基烷基化合物与2,2,6,6-四甲基-3,5-二溴-4-哌啶酮酰化来合成其他四甲基-3-吡咯啉羧酰胺化合物。一些吡咯啉衍生物的双键的饱和提供了吡咯烷甲酰胺。每种类型的新化合物对乌头碱引起的心律失常均具有活性，其中一些具有比奎尼丁更高的活性和更好的化疗指数。从每种类型的活性新化合物中选出的一些实例显示出对哇巴因引起的心律不齐具有强活性。为了进行比较，选择了已知的药物，如利多卡因，美西律和托卡尼特。最有效的化合物被氧化为顺磁性氮氧化物，后者被还原为N-羟基衍生物。这些产品没有或仅有减少的抗心律失常作用。
• Design, synthesis, and docking of highly hypolipidemic agents: Schizosaccharomyces pombe as a new model for evaluating α-asarone-based HMG-CoA reductase inhibitors
  作者：Nancy Argüelles、Eugenia Sánchez-Sandoval、Aarón Mendieta、Lourdes Villa-Tanaca、Leticia Garduño-Siciliano、Fabiola Jiménez、María del Carmen Cruz、José L. Medina-Franco、Germán Chamorro-Cevallos、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.04.096

  日期：2010.6.15

  A series of α-asarone-based analogues was designed by conducting docking experiments with published crystal structures of human HMG-CoA reductase. Indeed, synthesis and evaluation of this series showed a highly hypocholesterolemic in vivo activity in a murine model, as predicted by previous docking studies. In agreement with this model, the polar groups attached to the benzene ring could play a key

  通过与人类HMG-CoA还原酶已发表的晶体结构进行对接实验，设计了一系列基于α-细龙的类似物。确实，如先前的对接研究所预测的，该系列的合成和评估显示出在小鼠模型中具有高度降胆固醇的体内活性。与该模型一致，连接至苯环的极性基团可在酶结合中发挥关键作用，并且可能在其生物活性中也发挥关键作用，模仿天然底物的HMG部分。通过开发确定HMG-CoA还原酶抑制作用的简单，有效和新颖的模型，研究了这些化合物的降血脂作用机理。粟酒裂殖酵母酶的部分纯化 允许测试基于α-鸟笼素和基于纤维酸盐的类似物，从而产生积极且显着的抑制活性。
• Hydrogenolysis of Aryl p-Toluenesulphonates with Hydrazine in presence of Palladium
  作者：H Rottondorf、S Sternhell

  DOI：10.1071/ch9630647

  日期：——

  Hydrogenolysis of aryl tosylates with hydrazine in presence of palladium catalyst involves a preliminary decomposition of hydrazine to give inter alia hydrogen, which then accomplishes the hydrogenolysis. The reaction can be carried out with molecular hydrogen in the presence of the same catalyst but not under reaction conditions involving the intervention of di-imide as the reactive species. Mono-nuclear aryl tosylates cannot be successfully hydrogenolysed with hydrazine over palladium. A novel method was established of generating di-imide from hydrazine and iodine in presence of base or excess hydrazine.

  在钯催化剂存在下，芳基对甲苯磺酸盐与 在钯催化剂存在下，肼与芳基对甲苯磺酸盐的氢解反应包括肼的初步分解 肼分解产生氢等物质，然后完成氢解。 完成氢解反应。该反应可在分子氢与 分子氢进行反应，但反应条件不包括 反应条件下进行。单核芳基 单核芳基对甲苯磺酸盐不能在钯上用肼成功地进行氢解。 在碱或过量肼的存在下，建立了一种从肼和碘生成二亚胺的新方法 生成二亚胺的新方法。
• N-Alkoxy-N-alkyl(aryloxy)acetamides and their Hypnotic Activity
  作者：Randolph T. Major、Karl W. Ohly

  DOI：10.1021/jm50018a006

  日期：1961.9
• Derivatives of Dihydroeugenol and Certain Pharmacological Properties of Some of the Compounds¹
  作者：David E. Levin、Alexander Lowy

  DOI：10.1021/ja01332a033

  日期：1933.5