(E)-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1-buten-3-yltriphenylphosphonium bromide | 66556-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1-buten-3-yltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: [4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-yl]triphenylphosphonium bromide；β-Ionyl-triphenylphosphoniumbromid；triphenyl-[(E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-yl]phosphanium;bromide
• CAS: 66556-69-2
• 化学式: Br*C₃₁H₃₆P
• 分子量: 519.505
• InChiKey: ZBTZAEBLEIPEDH-PGCQSHBKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1-buten-3-yltriphenylphosphonium bromide 生成 11,12-didehydroretinal
  参考文献：
  名称：

  Olive; Mousseron-Canet; Dornand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, vol. 9, p. 3247 - 3252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-醇 、 三苯基膦氢溴酸盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (E)-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1-buten-3-yltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Olive; Mousseron-Canet; Dornand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, vol. 9, p. 3247 - 3252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic retinoic acid analogs. 2. Synthesis and pharmacological activity
  作者：Marcia I. Dawson、Rebecca Chan、Peter D. Hobbs、Wanru Chao、Leonard J. Schiff

  DOI：10.1021/jm00363a013

  日期：1983.9

  Aromatic analogues of (E)-1-(4-carboxyphenyl)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)butadiene (1b) and its ethyl ester (1a) were synthesized as potential chemopreventive agents for the treatment of epithelial cancer and such skin diseases as psoriasis and cystic acne. The phenyl ring of 1 was replaced by 2-fluorophenyl, 2-methoxyphenyl, thienyl, furanyl, and pyridyl groups. The 1-fluorobutadiene

  （E）-1-（4-羧基苯基）-2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）丁二烯（1b）及其乙酯（1a）的芳香类似物为合成作为潜在的化学预防剂，用于治疗上皮癌和牛皮癣和囊性痤疮等皮肤病。1的苯环被2-氟苯基，2-甲氧基苯基，噻吩基，呋喃基和吡啶基取代。还合成了1的1-氟丁二烯类似物。除呋喃基类似物外，这些化合物在逆转仓鼠气管器官培养物中的角质化以及抑制肿瘤启动子对小鼠表皮中鸟氨酸脱羧酶的诱导方面显示出良好的活性。
• Polyene compounds useful in the treatment of allergic responses
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04605675A1

  公开（公告）日：1986-08-12

  Polyene compounds represented by the formula ##STR1## in which R is H or an alkyl group of from 1 to 5 carbon atoms, R.sub.1 is H, lower alkyl of from 1 to 8 carbon atoms or aralkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The foregoing compounds have been found active in regulating phospholipases and as such possess therapeutic value in the treatment of inflammatory conditions.

  由公式##STR1##表示的聚烯化合物，其中R为H或由1至5个碳原子组成的烷基基团，R.sub.1为H、由1至8个碳原子的低烷基或芳基烷基，以及其药用可接受的盐。上述化合物已发现在调节磷脂酶方面具有活性，并因此在治疗炎症性疾病方面具有治疗价值。
• Aromatic retinoic acid analogs. Synthesis and pharmacological activity
  作者：Marcia I. Dawson、Peter D. Hobbs、Rebecca L. Chan、Wan-Ru Chao、Victor A. Fung

  DOI：10.1021/jm00137a019

  日期：1981.5

  Aromatic analogues of (all-E)- and 13(Z)-retinoic acids have been synthesized as potential chemopreventive agents for the treatment of epithelial cancer. In the E series, (1E,3E)-1-(4-carboxyphenyl)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1,3- butadiene (7a), its ethyl ester 5a, and the epoxy ethyl ester 14 displayed excellent activity in the assay for the inhibition of tumor promotor-induced

  （全-E）-和13（Z）-视黄酸的芳香类似物已被合成为潜在的化学预防剂，用于治疗上皮癌。在E系列中，（1E，3E）-1-（4-羧基苯基）-2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1,3-丁二烯（7a ），其乙酯5a和环氧乙酯14在抑制肿瘤促进剂诱导的小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶的试验中显示出优异的活性，而（1E，3E）-1-（4-碳乙氧基-3-甲基苯基） -2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1,3-丁二烯（5b）没有活性。13（Z）类似物（E）-1-（2-羧苯基）-4-甲基-6-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1,3,5-he a（19）和（E）-1-（2-羟基苯基）-4-甲基-6-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1,3,5-he 27），活动最少。
• Synthese und Chiralit�t von (5S, 6R)-5,6-Epoxy-5,6-dihydro-?,?-carotin und (5R, 6R)-5,6-Dihydro-?,?-carotin-5,6-diol, einem Carotinoid mit ungew�hnlichen Eigenschaften
  作者：Walter Eschenmoser、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19780610229

  日期：1978.3.8

  Synthesis and Chirality of (5S,6R)-5,6-Epoxy-5,6-dihydro-β,β-carotene and (5R,6R)-5,6-Dihydro-β,β-carotene-5,6-diol, a Compound with Unexpected Solubility Characteristics

  （5 S，6 R）-5,6-环氧-5,6-二氢-β，β-胡萝卜素和（5 R，6 R）-5,6-二氢-β，β-胡萝卜素-的合成和手性5,6-二醇，一种具有意想不到的溶解度特征的化合物
• Preparation of 20,20,20-trifluororetinal(13-trifluoromethylretinal)
  作者：Yuji Hanzawa、Kei-ichi Kawagoe、Nobuo Kobayashi、Toshihide Oshima、Yoshiro Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98860-9

  日期：1985.1